Равновесный коэффициент - разделение
Cтраница 1
 |
Ионообменное разделение циркония и гафния.| Зависимость изменения. [1] |
Равновесные коэффициенты разделения, найденные как отношения давления паров ШС14 и ZrQ4 над соответствующими твердыми низшими хлоридами, довольно велики. Однако в реальных условиях эффективный коэффициент разделения колеблется в пределах 2 7 - 4 8, несколько увеличиваясь с повышением содержания гафния в исходной смеси тетрахлоридов. [2]
 |
Ионообменное разделение циркония и гафния.| Зависимость изменения. [3] |
Равновесные коэффициенты разделения, найденные как отношения давления паров HfCl4 и ZrCl4 над соответствующими твердыми низшими хлоридами, довольно велики. Однако в реальных условиях эффективный коэффициент разделения колеблется в пределах 2 7 - 4 8, несколько увеличиваясь с повышением содержания гафния в исходной смеси тетрахлоридов. [4]
В отличие от газовой диффузии, равновесный коэффициент разделения о в газовой центрифуге экспоненциально зависит от произведения разности молярных масс на квадрат линейной скорости вращения. [5]
В табл. 6 - 3 приведены равновесные коэффициенты разделения / ( и эффективные коэффициенты разделения К. [6]
В отличие от газовой диффузии, равновесный коэффициент разделения OLQ в газовой центрифуге экспоненциально зависит от произведения разности молярных масс на квадрат линейной скорости вращения. [7]
Следует отметить, что сама по себе величина равновесного коэффициента разделения не может полностью характеризовать эффективность метода разделения. В непрерывно функционирующий разделительный элемент поступает поток исходной разделяемой смеси G с концентрацией CG и осуществляется отбор легкой Р и тяжелой W фракций с концентрациями Ср и Cw соответственно. Поэтому важно иметь не только высокий коэффициент разделения, но и значительный поток отбора выделяемого компонента. Однако величина коэффициента разделения уменьшается с возрастанием отбора, вследствие чего существуют оптимальные режимы работы разделительного элемента. [8]
Так, определив на основании опытов по направленной кристаллизации равновесный коэффициент разделения заданной системы основное вещество-примесь, нетрудно построить для интересующего концентрационного интервала линию солидуса при известной линии ликвидуса, полученной, например, методом дифференциального термического анализа. При решении вопроса о существовании области твердых растворов в бинарных системах с малым содержанием одного из компонентов она даже имеет преимущество в точности по сравнению с таким классическим методом, как метод дифференциального термического анализа. Находит она применение и как метод кристаллизационного концентрирования примеси [50-52] при анализе веществ особой чистоты. [9]
Задачи разделения смесей веществ, особенно близких по свойствам, когда равновесный коэффициент разделения не очень сильно отличается от единицы, могут решаться только с использованием эффективных колонн. [10]
При использовании химических транспортных реакций для глубокой очистки обычно производят оценку эффективности очистки на основании термодинамических данных. Вводится понятие равновесного коэффициента разделения, представляющего собой отношение концентрации примеси и основного вещества в газовой фазе к их концентрациям в исходной твердой фазе. [11]
При использовании химических транспортных реакций для глубокой очистки обычно производят оценку эффективности очистки на основании термодинамических данных. Вводится понятие равновесного коэффициента разделения, представляющего собой, отношение концентрации примеси и основного вещества в газовой фазе к их концентрациям в исходной твердой фазе. [12]
Для большинства случаев, когда концентрация примеси невелика, коэффициент разделений практически равен коэффициенту распределения примеси. Для нитрата стронция равновесный коэффициент разделения в нитрате аммония составляет 0 26, что согласуется с диаграммой состояния системы нитрат аммония - нитрат стронция. [13]
Направленная кристаллизация используется и в физико-химическом анализе для построения диаграмм состояния или уточнения их углов при работе с разбавленными растворами. Так, определив методом направленной кристаллизации равновесный коэффициент разделения заданной смеси основное вещество - примесь, нетрудно построить для интересующего нас концентрационного интервала линию солидуса при известной линии ликвидуса, полученной, например, методом дифференциального термического анализа. При решении вопроса о существовании области твердых растворов в бинарных системах с малым содержанием одного из компонентов она даже имеет преимущество в точности по сравнению с таким классическим методом, как метод дифференциального термического анализа. Направленную кристаллизацию применяют и для кристаллизационного концентрирования примеси при анализе веществ особой чистоты. [14]
Хотя в реальных случаях при проведении кристаллизационных процессов величина равновесного коэффициента разделения не достигается, в дальнейшем, чтобы не усложнять картину, под коэффициентом разделения а будем подразумевать его равновесную величину. [15]
Страницы: 1 2