Cтраница 1
Общий коэффициент диффузии в формованных цеолитах является функцией частных значений коэффициентов DI, Оц, Ощ, обусловленных соответственно скоростью переноса в сорбционной полости элементарных ячеек, скоростью переноса во вторичных порах и скоростью прохождения через входное отверстие в сорбционную полость. Повышение скорости сорбции диотилового эфира и к-пен-таиа на цеолите NaX говорит о заметном влиянии фактора проходимости окна в случае сорбции углеводородов. Скорость прохождения молекулы через входное отверстие в сорбционную полость обычно связывают с размерами молекулы и окна. Разница между коэффищгентами диффузии к-пен-тана и диэтилового эфира, более ощутимая при сорбции этих веществ на цеолите СаА, чем NaX, показывает, что не только чисто геометрические соотношения играют существенную роль для скорости процесса. Очень важны также энергетические взаимодействия между молекулой, проходящей в полость, и окном. Молекулы диэтилового эфира, испытывая дополнительное действие ионов решетки, медленнее проникают внутрь полостей, где происходит основной процесс адсорбции. [1]
Общий коэффициент диффузии в грануле D является функцией коэффициентов диффузии в кристаллах ( в первичной пористости) DI и во вторичной пористости DU. Связь между этими величинами сложная, в особенности если учесть возможную блокировку части поверхности кристаллов добавками. [2]
В работе [20] были определены общие коэффициенты диффузии паров воды в гранулированных цеолитах типа А в вакуумных условиях и в присутствии воздуха под атмосферным давлением. [3]
В этом случае диффузия атомов обоих сортов описывается одним общим коэффициентом диффузии. Если, не учитывать возможности образования пустот ( эффект Френкеля), то можно изучать распределение концентрации лишь одного сорта атомов, что значительно ] упрощает рассмотрение. [4]
В этом случае диффузия атомов обоих сортов описывается одним общим коэффициентом диффузии. Если, не учитывать возможности образования пустот ( эффект Френкеля), то можно изучать распределение концентрации лишь одного сорта атомов, что значительно упрощает рассмотрение. [5]
В таких условиях коэффициент диффузии магнитного поля совпадает с общим коэффициентом диффузии ( ВЗ) скалярного поля. Действительно, если считать сопротивление т настолько малым, что магнитное число Рейнольдса Rm LVO / TJ велико, то в течение времени т L / v0 функция Грина близка к дельта-функции и (17.27) является общим результатом. Но нет никаких оснований полагать, что квазилинейное приближение вообще справедливо в этом случае. [6]
![]() |
Коэффициенты молекулярной диффузии растительных масел при 20 С. [7] |
В зависимости от режима движения жидкости ( газа) в пористой среде общий коэффициент диффузии может определяться или физическими свойствами жидкости, или при турбулентном движении беспорядочными турбулентными пульсациями. [8]
Сопоставляя эти отношения с данными табл. 2, можно прийти к выводу, что общий коэффициент диффузии определяется главным образом диффузионным сопротивлением во вторичных порах. [9]
![]() |
Диффузия в грануле цеолита т. [10] |
Сопоставляя эти отношения с данными табл. 43, можно прийти к выводу, что общий коэффициент диффузии определяется диффузионным сопротивлением во вторичных порах. [11]
Капли с меньшим радиусом быстрее увлекаются пульсациями турбулентного потока, вследствие чего снижается влияние пульсаций на общий коэффициент диффузии. [12]
С уменьшением радиуса капли быстрее увлекаются пульсациями турбулентного потока, вследствие чего уменьшается влияние пульсаций на общий коэффициент диффузии. [13]
Для того чтобы упростить решение, принимается, что коэффициенты диффузии форм А и Ох равны; общий коэффициент диффузии обозначен D. Принимается также, что равновесие химической реакции в значительной степени смещено в сторону образования А. [14]
Уравнение ( 32) показывает, что размывание выходной кривой уменьшается с усилением различия адсорбционных свойств разделяемых газов, увеличением скорости движения температурного поля и уменьшением общего коэффициента диффузии. [15]