Cтраница 2
Бифункциональный низкоосновный анио нит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные алифатические аминогруппы. Получен поликонденсацией полиэтилена, аммиака и эпихлоргидрина. [16]
Содержит первичные, вторичные и третичные алифатические аминогруппы. Получен на основе стиролдивинилбензольного сополимера. [17]
Так, синтезированный в нашей лаборатории ионит ИА-1 содержит слабоосновные ароматические и алифатические аминогруппы и фенольные группы. Помимо них, в ионите присутствуют спиртовые группы, соединенные с ароматическим ядром, аминоспирты и аминоэфиры, а также простые эфирные связи. [18]
Перевод новокаина-основания в солянокислую соль достигается прибавлением рассчитанного количества спиртовой ( 10 - 30 % - ной) соляной кислоты к спиртовому раствору основания. Солянокислая соль новокаина ( как и соли с другими кислотами) образуется по алифатической аминогруппе. Ароматическая же аминогруппа в - аминобензойной кислоте, подобно всем ароматическим аминам, обладает слабыми основными свойствами и образует легко гидролизующиеся в растворах соли. Следует отметить, что это является одной из причин, препятствующих применению анестезина и его аналогов в виде водорастворимых солей. [19]
Сильноосновные аниониты и их аналоги получают хлорметилированием сополимера стирола с дивинилбензолом и последующим аминированием. Ионогенными группами в них являются четвертичные аммониевые основания в хлориднои и гидроксиль-ной формах. Полифункциональный силыюосновной анионит АВ-16 ГС, получаемый конденсацией пиридина с эпихлоргидрином и полиэтиленполиаминами, содержит ионогенпые вторичные и третичные алифатические аминогруппы и пиридиновые группы. Его выпускают в солевой форме. Слабоосновные аниониты АН-21, АН-22-8 и их аналоги получают аминированием хлорметилированных сополимеров стирола и дивинил бензола. Ионогенными группами в них являются первичные и вторичные, а также третичные ( АН-18-8) аминогруппы. Их выпускают в основной и солевой формах. Производят и другие иониты. [20]
Для использования сэндвич-гибридизации в зонд нужно ввести специальные группы, обладающие высоким сродством к вспомогательному белку, несущему метку. Как и в иммуноферментном анализе, с этой целью часто используют био-тин. Его легко присоединить к олигонуклеотидам или ввести в молекулу ДНК мягкой обработкой зонда. Например, небольшое число цитозиновых остатков можно превратить в производные, несущие алифатическую аминогруппу. [21]
Спектры поглощения 1 4-бис [ ( алкил, арил) амино ] антрахино-нов подобны спектру 1 4-диаминоантрахинона, причем расщепленная полоса переноса заряда сдвинута в сторону длинных волн. Оба пути позволяют получать в ряду 1 4-бис ( ариламино) антра-хинонов соединения, имеющие зеленый цвет с желтым оттенком. Причину этого явления следует искать в пространственных затруднениях, нарушающих сопряжение антрахинонового и бензольных ядер и ослабляющих внутримолекулярную водородную связь. Изучая спектры поглощения 1 4-бис ( алкиламино) антрахинонов, Саймен [84] установил, что у 1 4-бис ( 2-аминоэтиламино) антрахи-нона и 1 4-бис ( 2-этиламиноэтиламино) антрахинона расщепленная полоса смещена в сторону коротких волн, а в области 400 - 500 ммк появляется новая, относительно менее интенсивная полоса поглощения. Эта аномалия ограничивается 1 4-производными с алифатической аминогруппой, сохранившей по крайней мере один незамещенный атом водорода и отделенной от атома азота, связанного с ядром антрахинона, двумя СН2 - группами. [22]