Верхний кран
Cтраница 1
Верхний кран / бюретки 2, изображенный на рис. 50, имеет один серповидный и один продольный каналы; в положении А кран соединяет бюретку с поглотительными пипетками, в положении Б - с пипеткой для сжигания и в положении В-с атмосферой. [1]
 |
Схема установки для изучения. [2] |
Верхний кран в течение 1 - 2 мин держать открытым ( для вытеснения воздуха выделяющимся кислородом из реакционного сосуда), затем его закрыть, соединив таким образом реакционный сосуд с газовой бюреткой. [3]
Верхний кран в течение 1 - 2 мин держать открытым ( для вытеснения воздуха выделяющимся кислородом из реакционного сосуда), затем с го закрыть, соединив таким образом реакционный сосуд с газовой бюреткой. [4]
 |
Схема парового котла. [5] |
Верхний кран прибора располагают на отметке высшего допустимого уровня воды, нижний - на отметке низшего допустимого уровня воды. Против допустимых верхнего и нижнего уровней воды в котле устанавливают металлические указатели с соответствующими надписями. [6]
 |
Хроматограмма газообразных продуктов пирогидролиза образца резины. [7] |
Закрывают верхний кран и отключают вакуумную установку. Реакционную пробирку помещают в трубчатую печь и в течение 45 мин поднимают температуру до 500 С. По окончании реакции пробирку извлекают из печи, охлаждают, закрывают нижний кран газосборника, отсоединяют пробирку от газосборника, уравнивают давление с атмосферным. [8]
Открыть верхний кран на соединение с отводной трубкой и опускать грушу прибора до тех пор, пока ртуть не достигнет нижнего крана, тогда последний повернуть на соединение расширенного, наполненного отработанным раствором, канала 2 с прибором и, поднимая грушу, вытолкнуть всю жидкость из прибора, после чего верхний кран закрыть. [9]
Если верхний кран азотометра плохо пришлифован и плохо смазан, то сверху просачивается некоторое количество щелочи. Ее по окончании анализа вытесняют наверх. Бывает иногда, что лишь несколько пузырьков не соединяются с общим объемом газа и препятствуют отсчету. Тогда, опустив грушу, постукивают несколько раз по резиновой трубке, и пленка раствора щелочи лопается. Этим способом удается предотвратить образование пены в случае присутствия загрязнений. Обычно это явление указывает на необходимость замены щелочи. [10]
 |
Прибор Яковлева и Егорова для демонстрации свойств насыщающих паров. [11] |
Открывают верхний кран трубки 6 и через воронку вводят в трубку ацетон, затем закрывают верхний кран и открывают нижний кран, переводя жидкость в колбу. Количество ацетона, которое вводят в колбу, надо рассчитать так, чтобы после испарения в отростке всегда оставалась жидкость. Действуя рычагом, сжимают и растягивают сильфон, наблюдая за показаниями вакуумметра. Затем, зафиксировав с помощью крючка положение рычага, подогревают пламенем спиртовки колбу и отмечают по вакуумметру изменение давления насыщающих паров. [12]
Закрыв верхний кран полумикроазотометра, опускают уравнительную грушу вниз, открывают регулировочный кран и подвигают на несколько миллиметров ближе к печи проволочную муфту, причем горелка должна находиться на противоположном конце муфты. [13]
Закрыв верхний кран полумикроазотометра, опускают уравнительную грушу вниз, открывают регулировочный кран и подвигают на несколько миллиметров ближе к печи проволочную муфту, причем горелка должна находиться на противоположном конце муфты. Таким образом продвигают муфту и горелку и в дальней-шем / следят за тем, чтобы в полумикроазотометр поступало не бо лее 2 пузырьков газа в 3 сек. [14]
Закрыв верхний кран полумикроазотометра, опускают уравнительную грушу вниз, открывают регулировочный кран и подвигают на несколько миллиметров ближе к печи проволочную муфту, причем горелка должна находиться на противоположном конце муфты. [15]
Страницы: 1 2 3 4