Атом - комплексообразователь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Атом - комплексообразователь

Cтраница 1


Атом комплексообразователя находится внутри молекулы, поэтому такие соединения называют внутрикомплексными.  [1]

Атом комплексообразователя - элемента, располагающегося в га-м периоде периодической системы, в качестве валентных орбиталей использует одну ns -, три пр-и пять ( тг - l) d - AO внешней и предвнешней электронной оболочки. Лиганды характеризуются собственными МО ( т-симметрии - по одной для каждого.  [2]

Атом комплексообразователя в таких соединениях оказывается внутри молекулы.  [3]

4 Константы нестойкости некоторых комплексных ионов в водном растворе при 25 С. [4]

Если связь между атомом комплексообразователя и лигандами преимущественно ковалентная, то прочность ее увеличивается при соединении с лигандами, имеющими свободные разрыхляющие молекулярные я-орбитали, или с лигандами, способными отдавать электронные пары на свободные rf - орбитали металлов.  [5]

Если связь между атомом комплексообразователя и лигандами преимущественно ковалентная, то она прочная в соединениях с лигандами, имеющими свободные разрыхляющие молекулярные тг-орбитали, или с лигандами, способными отдавать электронные пары на свободные ( / - орбитали атомов металлов. J-элементы середины больших периодов, лигандами в этих комплексах являются анионы или полярные молекулы, склонные к образованию донорно-акцепторной связи.  [6]

Если связь между атомом комплексообразователя и лигандами преимущественно ковалентная, то она прочная в соединениях с лигандами, имеющими свободные разрыхляющие молекулярные л-орбитали, или с лигандами, способными отдавать электронные пары на свободные с / - орбитали атомов металлов.  [7]

Устойчивость хелатов зависит и от размера цикла, включающего атом комплексообразователя. В приведенном примере ами-ноацетата меди ион Си2 входит в состав двух пятичленных цик-лов. Наиболее устойчивы обычно пяти - и шестичленные циклы, так как в этом случае углы между связями соответствуют расположению гибридных орбиталейчатомов, входящих в цикл, и он получается ненапряженным. Трехчленные циклы, как правило, малоустойчивы, такие хелаты образуются редко.  [8]

Устойчивость хелатов зависит и от размера цикла, включающего атом комплексообразователя. В приведенном примере аминоацетата меди ион Си2 входит в состав двух пятичленных циклов. Наиболее устойчивы обычно пяти-и шестичленные циклы, так как в этом случае углы между связями соответствуют расположению гибридных орбиталей атомов, входящих в цикл, и он получается ненапряженным. Трехчленные циклы, как правило, малоустойчивы, такие хелаты образуются редко.  [9]

Устойчивость хелатов зависит и от размера цикла, включающего атом комплексообразователя. В приведенном примере аминоацетата меди ион Си входит в состав двух пятичленных циклов. Наиболее устойчивы обычно пяти-и шестичленные циклы, так как в этом случае углы между связями соответствуют расположению гибридных орбиталей атомов, входящих в цикл, и он получается ненапряженным. Трехчленные циклы, как правило, малоустойчивы, такие хелаты образуются редко.  [10]

Устойчивость хелатов зависит и от размера цикла, включающего атом комплексообразователя. В приведенном примере ами-ноацетата меди ион Си2 входит в состав двух пятичленных циклов. Наиболее устойчивы обычно пяти - и шестичленные циклы, так как в этом случае углы между связями соответствуют расположению гибридных орбиталей атомов, входящих в цикл, и он получается ненапряженным. Трехчленные циклы, как правило, малоустойчивы, такие хелаты образуются редко.  [11]

Кроме уже рассмотренного влияния присоединения лигандов на электронную систему атома комплексообразователя, нужно принимать во внимание еще и то, что стабильность внутренних электронных пар несомненно должна зависеть и от природы заместителей, образующих ковалентные связи.  [12]

Кроме уже рассмотренного влияния присоединения лигандов на электронную систему атома комплексообразователя, нужно принимать во внимание еще и то, что стабильность внутренних электронных пар несомненно должна зависеть и от природа заместителей, образующих ковалентные связи.  [13]

Швейцарский химик Альфред Вернер в 1893 г. постулировал наличие у атомов комплексообразователей главных и побочных валентностей, которые должны быть насыщены при образовании соединений. Так, платина ( IV) или кобальт ( III) присоединяют по шесть лигандов.  [14]

По своему составу гетерополикислоты содержат максимально б частиц лиган-да на один атом комплексообразователя.  [15]



Страницы:      1    2