Cтраница 2
Схема возникновения дырочной проводимости в полупроводниках. [16] |
Примером могут служить атомы мышьяка, введенные в качестве добавки к германию. [17]
Кроме того, атом мышьяка имеет три заполненные электронные оболочки, занятые двумя, восемью и восемнадцатью электронами соответственно. Как мы уже условились, эти заполненные оболочки на диаграммах не изображаются, но забывать об их наличии не следует. [18]
Таким образом, атом мышьяка в эфирах мышьяковой кислоты, очевидно, расположен в центре тетраэдра, в вершинах которого находятся атомы кислорода, прикрепленные к атому мышьяка. [19]
Таким образом два атома мышьяка теряют четыре электрона. [20]
Рассмотрим, например, атом мышьяка, имеющий пять валентных электронов, помещенный в один из узлов кристаллической решетки кремния. [21]
Показано [21], что атомы мышьяка расположены парами, соединенными друг с другом атомами селена или серы; структуру можно представить себе, как квадрат из атомов селена, рассекающий искаженный тетраэдр из атомов мышьяка. [22]
Пусть в кристалле кремния атом мышьяка замещает атом кремния. Наружная оболочка атома мышьяка содержит пять электронов. [23]
Примером мог ут служить атомы мышьяка, введенные в качестве добавки к германию. [24]
Электронная конфигурация внешней оболочки атомов мышьяка и сурьмы подобна. Каждый из этих атомов имеет по два спаренных электрона на s - орбитали и по три неспаренных на р-ор-биталях. [25]
В первом случае роль атома мышьяка ограничена установлением р-связи между атомами s ( соответственно связи между атомами Sb в CdSb), так что в действительности этот атом не входит в схему родства. [26]
Стереохимия подобных превращений у атома мышьяка не изучена. [27]
Для шестичленного цикла, содержащего атом мышьяка, аналога пиридина и бензола, используют название арсенин, а также арсабензол. В случае родственного соединения, содержащего атом сурьмы, обычно используется название стибабензол, но согласно правилам ШРАС применимо также название антимонии. [28]
Пятичленный аналог пиррола с атомом мышьяка вместо атома азота называется ареол. Химия арсолов напоминает больше химию пирролов, чем фосфолов. [29]
Наличие непосредственной связи между атомом мышьяка и углеродом алкильного остатка в соединениях этого ряда устанавливается легкостью восстановления алкилмышьяковых кислот до соответствующих арсинов, для которых наличие подобной связи доказано. [30]