Cтраница 2
На схемах комплексов с атомом платины посредине буквой А обозначены лиганды. Лигандами могут быть различные кислотные остатки ( С1 -, Вг -, I, N02 -, N03 -, CN, С204 -, CNS -), нейтральные молекулы простого и сложного строения ( Н20, NH3, C5H5N, NH2OH, ( CH3) 2S, C2H5SH) и многие другие неорганические и органические группы. Платина способна образовывать даже такие комплексы, в которых все шесть лигандов различны. [16]
Например, адсорбированный на носителе атом платины в состоянии 5d96s является одноатомным, но двухвалентным активным центром для некоторых процессов. [17]
Это показывает, что валентности атома платины направлены к вершинам квадрата. Между тем никогда не удавалось выделить два изомера дизамещенного метана CX2Y2; исходя из этого, можно предположить, что связывающие орбитали атома углерода, взаимодействующие с четырьмя одновалентными атомами, всегда располагаются по тетраэдру. [18]
Сколько электронов находится на бх-подуровне атома платины. [19]
Если дополнить такую ячейку четырьмя атомами платины, как указано на рис. 107, б, то мы получили бы распределение интенсивностей как в упоминавшейся выше решетке PtsOg. Картина сильно отличалась бы от первой, но решетка все еще оставалась бы объемноцентрированной. [20]
Вычислите объем, приходящийся на один атом платины и один атом свинца в их кристаллических решетках. [21]
Такое изменение конфигурации аниона облегчает приближение атомов платины к поверхности электрода и способствует протеканию электродной реакции. [22]
Плоская адсорбция - пентана на секстете атомов платины. [23]
Такое изменение конфигурации аниона облегчает приближение атомов платины к поверхности электрода и способствует протеканию электродной реакции. [24]
Удельная активность, отнесенная к одному атому платины, изменяется с увеличением температуры спекания в противоположность тому, что наблюдается в случае кристаллической Pt-черни. Это показывает, что адсорбционные катализаторы с малой концент рацией нанесенного вещества, даже подвергнутые тренировке ( прогреванию и откачиванию до 10-а мм рт. ст.), не представляют собственно кристаллических систем. С увеличением степени покрытия поверхности носителя до 0 038 образцы адсорбционных катализаторов по избыточной информации, параметру / и удельной активности приближаются к образцам Pt-черни. [25]
Ионы ОН могут быть присоединены к атому платины, увеличивая его координационное число соответственно до пяти или шести, или же могут протягиваться к аддендам, уже находящимся во внутренней сфере. To, что Pt ( NH3) 4 ( OH) 2 представляет собой сильное основание, заставляет полагать, что слабые основные свойства Pt ( thio) 4 ( OH) 3 обусловлены притяжением между молекулами координированной тиомочевины и ионами гидроксила. Может быть и есть взаимное притяжение между Ft 1 и ионами ОН, но оно само по себе недостаточно для прочного связывания гидроксилов. Взаимодействие между молекулами thio и ионами ОН может быть обусловлено образованием водородных связей. Величина константы этого соединения даже меньше, чем у изомерных соединений [ Pl ( NH3) 2 ( OH) 31, несомненно заключающих внутрисферно связанные гид-роксилы. Помещение гидроксилов во внутреннюю сферу не означает в случае тетратиомочевинного соединения признания непосредственной связи их с атомом платины. [26]
Удельная активность, отнесенная к одному атому платины ( рассчитанная в предположении об атомарном покрытии слоя или из измеренной низкотемпературной адсорбции водорода), изменяется с увеличением температуры спекания в противоположность тому, что наблюдается в случае кристаллической Pt-черни. [27]
Согласно [271], весь сорбированный на атомах платины хлор удаляется при восстановлении катализатора, а остается только хлор, связанный с оксидом алюминия. [28]
В ионе [ PtCli ] 2 - атом платины химически насыщен за счет акцептирования от двух ионов хлора двух электронных пар. [29]
В ионе [ PtCl4 ] 2 - атом платины химически насыщен в результате установления двух ковалентных связей с двумя атомами хлора и за счет акцептирования от двух ионов хлора двух электронных пар. [30]