Cтраница 3
Вандор [213] довольно успешно применил эти выражения, пытаясь объяснить разницу в прочности связей атомов растворенного вещества и растворителя, и использовал одну из форм теории регулярных растворов. Как будет видно ( см. раздел 3.2), выражение ( 30) обычно хорошо подходит к металлическим системам с положительными и отрицательными отклонениями до тех пор, пока не получается крайний случай несмешиваемости. На практике же пользоваться этой теорией затруднительно. [31]
Возрастание концентрации легирующих элементов к поверхности объясняют в [121, 122] как результат упругого взаимо - действия атомов растворенного вещества с дислокациями, генерируемыми в процессе трения. В локальных участках, а затем и в некоторых областях рабочей поверхности могут развиваться весьма значительные температуры, поэтому в ряде случаев на участках микроконтакта в результате диффузионных процессов образуется новая фаза, существенно меняющая процесс трения и изнашивания. В работе [52] отмечено появление упорядоченной фазы Fe3AlC на поверхности чугунного образца в результате трения в масле пары магниевый высокопрочный чугун - алюминиевый сплав. [32]
Строение твердых растворов на основе одного из компонентов сплава таково, что в решетку основного металла-растворителя входят атомы растворенного вещества. Здесь возможны два принципиально различных случая. [33]
Для всех перечисленных случаев взаимодействия атомов в твердых растворах сохраняется тип кристаллической решгтки, присущий металлу-растворителю, хотя атомы растворенного вещества искажают и изменяют размеры решетки основного вещества. [34]
Для того чтобы вычислить коэффициент диффузии примеси в кристалле, необходимо уметь определять вклад в кинетическую энергию кристалла атома растворенного вещества и его соседей. [35]
Строение твердых растворов на основе одного из компонентов сплава таково, что в решетку основного металла - растворителя входят атомы растворенного вещества. Здесь возможны два принципиально различных случая. [36]
Совершенно ясно, что измерение коэффициента корреляции дает возможность однозначно определить действующий механизм диффузии и рассчитать относительные скорости перескока атомов растворенного вещества и растворителя в растворе. Для нахождения коэффициента корреляции существуют два метода. Один, наиболее употребительный, состоит в сравнении коэффициентов диффузии двух изотопов того вещества, в котором происходит диффузия. Он носит название метода изотопического эффекта, или массового эффекта. Другой метод состоит в сравнении коэффициента диффузии с ионной проводимостью данного вещества. Метод проводимости применяется только при исследовании самодиффузии в ионных проводниках. [37]
При замене атомов растворителя меньшими атомами растворенного вещества, размеры ячеек решеток уменьшаются, а при замене атомов растворителя большими атомами растворенного вещества, размеры ячеек возрастают. Это изменение происходит приблизительно по линейному закону, в зависимости от концентрации. [38]
Если с ( г) 1, то кристалл с дефектами можно рассматривать как твердый раствор, в котором точечные дефекты являются атомами растворенного вещества. [39]
Если в результате, например, химической реакции, концентрация растворенного вещества ка увеличивается или если температура системы уменьшается, то диффузный слой конденсируется вдоль линии дислокации в виде ряда атомов растворенного вещества. Возможно, что этот ряд сначала утолщается или образует пластинки, перпендикулярные плоскости скольжения, после чего появляются отдельные зародыши; этому процессу благоприятствует большая плотность диффузного слоя. [40]
В процессе пластической деформации движению дислокаций препятствует ряд факторов, важнейшими из которых являются: 1) поля напряжений, созданные другими дислокациями; 2) границы субзерен и зерен, атомы растворенных веществ, частицы других фаз и поверхностные пленки. [41]
Для неидеального разбавленного раствора, характеризуемого образованием комплексов из взаимодействующих частиц, в дополнение к основным допущениям решеточной теории жидкостей [4] необходимо потребовать, чтобы число молекул растворителя М значительно превосходило число атомов N растворенного вещества ( М N), что позволит по-прежнему пренебречь межкомплексным взаимодействием. [42]
Атомы растворенного компонента находятся в решетке растворителя, при этом возможны следующие виды растворов ( рис. 6): а - твердый раствор замещения, когда атомы растворителя частично заменены в решетке атомами растворенного компонента, и б - твердый раствор внедрения, когда атомы растворенного вещества внедрены в решетку между атомами растворителя. [43]
![]() |
Кристаллическая решетка о.ц.к.. а - чистый металл. б - тверды.. раствор замещения. раствор внедрения.| Кривая частоты. [44] |
При образовании твердого раствора сохраняется решетка одного из элементов и этот элемент называется растворителем. Атомы растворенного вещества искажают и изменяют средние размеры элементарной ячейки растворителя. [45]