Cтраница 2
Кроме того, все большее распространение получают масс-спектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных веществ, и хромотографы, в которых производится разделение сложных газовых смесей путем использования различия в скоростях движения компонентов по слою сорбента. Степень универсальности указанных методов существенно различна. В теплоэнергетических установках обычно необходимо измерять содержание СО2; СО; Н2; О2 и СН4 в газовых смесях. Поэтому основное внимание будет сосредоточено на рассмотрении методов измерения именно этих составляющих. [16]
Кроме того, все большее распространение получают масс-спектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных веществ, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Применяются два вида хроматографии: адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом ( адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силика-гель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости ( растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело ( носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит ди-бутилфталат, а носителем - силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. [17]
Преобразование лучистой энергии в электрическую в фотоэлемен - - те осуществляется в результате отрыва электронов от атомов различных веществ под воздействием световой энергии. [18]
Нсполярная связь образуется, когда соединяются между собой атомы одного вещества, а полярная связь возникает при взаимодействии атомов различных веществ. Чем более резко отличаются по свойствам атомы реагирующих веществ, тем более полярными будут их молекулы. Наконец, при очень сильном различии в свойствах, например при соединении типичных металлов с металлоидами, атомная связь переходит в ионную. [19]
При исследовании катодных лучей, их относительно высокой проникающей способности он пришел к выводу, что, во-первых, атомы различных веществ построены из различного числа составляющих одного и того же типа, которые он назвал динамидами, и, во-вторых, объем динамид составляет лишь ничтожно малую часть ( порядка 10 - 12) объема всего атома. [20]
Следует различать два предельных случая: первый характеризуется наличием сильного взаимодействия кристаллов, когда силы, возникающие на поверхности раздела между двумя слоями атомов различных веществ, по величине больше сил взаимодействия между двумя слоями одного кристалла; второй случай соответствует слабому взаимодействию между слоями различных веществ по сравнению с взаимодействием в пределах одного кристалла. [21]
От стехиометрических законов, которые Берцелиус изучал в 1810 - 1814 гг., естествен был следующий шаг к вопросу о силах, которые обусловливают взаимное соединение атомов различных веществ. Как мы увидим далее, Берцелиус пришел к заключению, что электричество явля ется первичным моментом химического процесса. [22]
Атомная, или ковалеитная, связь образуется не только между одинаковыми атомами, как это имеет место у молекул простых веществ: водорода, кислорода, хлора и других, но также между атомами различных веществ, не слишком резко отличающихся по свойствам. [23]
Эти факты и положения вовсе не являются само собой разумеющимися следствиями основного представления об электрической природе химических сил; наоборот, они оказались в непримиримом противоречии со взглядами современного Фарадею крупнейшего представителя этой точки зрения - знаменитого Берце-лиуса, согласно которым каждый атом обладает как положительными, так и отрицательными полюсами, причем лишь соотношение между силами этих полюсов различно в атомах различных веществ. Не имея возможности вдаваться подробнее в изложение этих вопросов, напомним только, что учение об электрической природе химических явлений было совершенно оставлено во второй половине XIX в. [24]
Он родился в семье бедного ткача в Камберленде, на севере Англии Немного поучившись в деревенской школе, он в 12 лет сам открыл шко лу в своем доме В возрасте 15 лет он уехал к брату Джонатану в Кен даль Там они основали сельскую школу, где в течение 12 лет наш герой был скромным учителем математики Затем он преподавал физику и ма тематику в Новом колледже в Манчестере Здесь ученый вступил в Манчестерское литературное и философское общество Его первый доклад был посвящен цветовому дефекту зрения, который он обнаружил у се бя и который впоследствии был назван его именем Химией он увлекся в довольно зрелом возрасте - около 35 лет Он был типичным самоуч кой, что отнюдь не помешало ему внести бесценный вклад в развитие физики и химии В начале XIX в он первым определил химический эле мент как вещество, состоящее из атомов одного вида Он считал, что атомы различных веществ различны по массе и при превращениях веществ не изменяются, а только вступают в новые комбинации Он писал Мы с таким же успехом можем стараться прибавить новую планету в Солнечную систему, как уничтожить или создать атом водорода О каком великом химике идет здесь речь. [25]
В твердых телах электропроводность осуществляется обычно за счет валентных электронов. Атомы различных веществ обладают различным числом валентных электронов, а атомы, относящиеся к одной и той же группе таблицы Менделеева, имеют одинаковое количество валентных электронов и их число равно порядковому номеру группы. Так, кремний и германий принадлежат к IV группе и имеют по четыре валентных электрона. [26]
Согласно современным представлениям о строении вещества каждый атом состоит из ядра, вокруг которого движутся электроны. Атомы различных веществ отличаются друг от друга величиной положительного заряда ядра и числом электронов. Распределение энергии между электронами внутри атома подчиняется законам, вытекающим из квантовой теории, в соответствии с которой электроны имеют определенные значения энергии. Согласно постулату Бора, произведение количества движущихся по орбите электронов на длину орбиты должно быть кратно постоянной Планка. Отсюда следует, что электрон может двигаться по определенным орбитам, удовлетворяющим этим условиям. Существует большое количество дозволенных для движения электрона орбит. [27]
При возвращении атомов в нормальное энергетическое состояние происходит излучение фотонов характеристического излучения с энергией / zv, равной разности энергии атома в возбужденном и нормальном состояниях. Так как атомы различных веществ имеют различные энергетические уровни, в зависимости от их строения, то и спектры характеристического излучения зависят от строения атомсв вещества анода. [28]
Преобразование световой энергии в электрическую в фотоэлементе связано с явлением фотоэффекта. Фотоэффектом называют отрыв электронов от атомов различных веществ под влиянием световой энергии. [29]
![]() |
Кривая охлаждения чистого железа ( аллотропические превращения.| Искажения кристаллической решетки около дислоцированного атома ( а и вакансии ( б. [30] |