Электронодонорная аминогруппа

Cтраница 1

Ионизация электронодонорной аминогруппы, протекающая в кислой среде и сопровождающаяся присоединением к аминогруппе протона, ослабляет ее электронодонорные свойства и приводит к смещению спектров поглощения в сторону коротких волн. [1]

Спектры поглощения некоторых азоаренов. [2]

Но введение электронодонорных аминогрупп резко увеличивает основность атома азота азогруппы. Оказывается, что в л-амнно-азоарейах протонируется азогруппа. [3]

Несколько иначе обстоит дело с ионизацией соединений, содержащих электронодонорную аминогруппу. [4]

Диарилм становые красители содержат два арильных остатка и в каждом из них по одной электронодонорной аминогруппе, во-дороды которой обычно замещены на алифатические остатки. [5]

S. Образование оксимов и гидразонов. [6]

Ариламины вступают в реакцию электрофильното замещения по ароматическому кольцу. Электронодонорная аминогруппа является орго / пара-ориентирующей и активирующей ( гл. [7]

По поглощению света тиазол занимает промежуточное положение между бензолом ( Ямакс 255 нм) и нафталином ( Ямавс. Так, хлористоводородная соль 2-аминотетрагидробензтиазола, в которой метиленовые группы мало влияют на поглощение света, а электронодонорная аминогруппа фактически1 выключена солеобразованием, имеет Ямакс 267 нм. Поэтому включение в сопряженную систему тиазоловых колец, конденсированных с ароматическими, например остатков бензтиазола, гораздо сильнее смещает полосу поглощения в длинноволновую часть спектра по сравнению с обычными ароматическими остатками. [8]

Избыток реагирующего амина обычно используют в качестве акцептора галогеноводорода. Реакция протекает ступенчато, причем каждая последующая аминогруппа вводится труднее предыдущей. Например, взаимодействие трихлор-сшил-триазина с аммиаком в холодном эфирном растворе дает 2-амино - 4, 6-ди-хлортриазин [112, 113], реакция в воде при комнатной температуре приводит к образованию 2, 4-диамино - 6-хлортриазина [112], а при 100 под давлением образуется триамино-сши. Электронодонорные аминогруппы повышают электронную плотность на жега-углеродных атомах молекулы кольца ( XV) и затрудняют нуклеофильную атаку этих атомов углерода аминами. [9]

Структурная формула Сафранина иллюстрирует строение ази-новых красителей. Один из атомов азота пиразинового кольца в Сафранине соединен с фенилом. Однако в некоторых других ази-новых красителях иминная группа остается незамещенной. Сафранин содержит две электронодонорные аминогруппы. Другие азиновые красители имеют одну или две незамещенные или замещенные аминогруппы ( например, диметиламино -), реже гидроксигруппы; известны также азиновые красители, вовсе не содержащие элек-тронодонорных групп. [10]

Оксигруппа - ОН способна в щелочной среде отдавать свой протон, вследствие чего у кислорода появляется дополнительная пара неподеленных электронов, также включающихся в общую систему зт-электронов. Электронодонорные свойства такого заместителя при этом усиливаются, и это приводит к тому же эффекту - сдвигу полосы поглощения в сторону длинных волн. Одновременно усиливается интенсивность поглощения. Однако ионизация может привести и к обратному эффекту, если она уничтожает указанные свойства групп. Так происходит, например, в тех случаях, когда ионизуется электронодонорная аминогруппа. [11]

Страницы: 1