Атом - водород - гидроксильная группа
Cтраница 2
При замещении атомов водорода гидроксильных групп остатками кислот получаются вещества типа сложных эфиров. [16]
Вследствие склонности атома водорода гидроксильной группы внедряться в электронную систему другого атома, имеющего неподеленную пару электронов, часто образуются также внутримолекулярные водородные связи, которые оказывают большое влияние на физические и химические свойства вещества ( см. например, стр. [17]
При замещении атомов водорода гидроксильных групп углеводов остатками кислот получаются вещества типа сложных эфиров. Особое значение в процессах метаболизма в организме имеют моно - и дифосфорнокислые эфиры моносахаридов как промежуточные метаболиты катаболизма, биосинтеза и взаимопревращения углеводов. При образовании фосфорных эфиров ( донор фосфорильной группы АТФ) резко возрастает реакционная способность моносахаридов, их биохимическая активность. [18]
При замещении атома водорода гидроксильной группы вторичного спирта атомом дейтерия удалось точно установить, что при реакции перемещается именно этот атом. [19]
При замещении в еноле атома водорода гидроксильной группы алкильной или ацильной группой получаются устойчивые производные, которые не могут самопроизвольно превращаться в альдегиды или кетоны. Практический интерес представляют простые эфиры енолов, например этиловый эфир винилового спирта СН2СНОС2Н5, и сложные эфиры, например винилацетат СН2СНООССН3, получение которых было описано выше. Эти вещества имеют реакционноспособную двойную связь, обладающую большой склонностью к полимеризации. [20]
Алкоксисоединения получаются при замене атомов водорода гидроксильных групп алкильными радикалами. [21]
При замещении в еноле атома водорода гидроксильной группы алкильной или ацильной группой получаются устойчивые производные, которые не могут самопроизвольно превращаться в альдегиды или кетоны. Практический интерес представляют простые эфиры енолов, например этиловый эфир винилового спирта СН2СНОС2Н5, и сложные эфиры, например винилацетат СН2СНООССН3, получение которых было описано выше. Эти вещества имеют реакционноспособную двойную связь, обладающую большой склонностью к полимеризации. [22]
 |
Физические свойства карбоновых кислот. [23] |
При этом металлом замещается только атом водорода гидроксильной группы, связанный с кислородом; атомы водорода, связаные с углеродными атомами, металлом не замещаются. [24]
Эти полосы исчезают, когда атомы водорода гидроксильных групп замещаются на металлы. [25]
Продукт оксиэтилирования, в котором атом водорода конечной гидроксильной группы замещен на алкильную группу, содержащую не более четырех атомов углерода. [26]
Органические соединения, в которых атом водорода гидроксильной группы карбоиовой кислоты замещен на углеводородный радикал. [27]
Органические соединения, в которых атом водорода гидроксильной группы карбоновой кислоты замещен на углеводородный радикал. [28]
В каких реакциях происходит замещение атомов водорода гидроксильной группы в молекулах алканолов. [29]
Однако считается возможной легкая делокализация атома водорода гидроксильных групп [98], вследствие чего и эти результаты не противоречат предположению о расположении около мест Si гидроксильных групп, имеющих полосу поглощения 3540 см-1. Механизм взаимодействия адсорбированных молекул с этими гидроксильными группами сложен. В частности, в работе [83] показано, что полосы поглощения в области 3470 - 3520 см-1 у цеолитов с обменными катионами редкоземельных элементов при адсорбции пиридина смещаются на 20 - 30 см-1 в сторону более высоких частот без изменения их интенсивности. Такое изменение спектра не может быть результатом прямого взаимодействия пиридина с гидроксильными группами. Считается, что это является результатом возмущения адсорбированными молекулами структуры остова, вызывающего усиление силовой постоянной гидроксильных групп, расположенных в недоступных для молекул пиридина содалитовых полостях. [30]
Страницы: 1 2 3 4