Cтраница 1
Атомы углерода боковой цепи обозначаются тем же номером, что и атом главной цепи, к которому примыкает боковая цепь; они отличаются индексами, определяющими их положение в боковой цепи, начиная от места примыкания. [1]
Атом углерода боковой цепи, который непосредственно связан со старшей системой, обозначается номером, состоящим из двух частей. [2]
Атомы углерода боковой цепи обозначают той же цифрой, что и атом главной цепи, к которому примыкает боковая цепь; эта цифра снабжается индексом, указывающим положение атома в боковой цепи, начиная от места примыкания. [3]
Автономная нумерация атомов углерода боковой цепи производится по тем же правилам, что и в главной цепи; при этом главная цепь рассматривается как старший заместитель в цепи радикала. [4]
Кислоты ароматического ряда получают окислением гомологов бензола - атом углерода боковой цепи, связанный с бензольным ядром, окисляется до карбоксила ( стр. [5]
В ароматических углеводородах легче всего окисляется ближайший к бензольному ядру атом углерода боковой цепи, например, образование гидроперекиси кумола ( стр. [6]
При окислении ал-килбензолов влияние ароматического ядра сказывается как на повышении реакционной способности соседнего с ним атома углерода боковой цепи, так и на стабильности образующихся гидроперекисей. Реакция их образования протекает в жидкой фазе уже при 100 - 120 ЧС. Наиболее стабильны гидроперекиси вгор-алкилбензолов, что определяется наличием третичного углеродного атома. [7]
Кватернизация иминного атома азота существенно облегчает такое депротонирование; образующиеся енамины реагируют с элекгрофилами по атому углерода боковой цепи. [8]
Ароматические альдегиды - органические соединения, в молекулах которых альдегидная группа связана с бензольным ядром или с атомом углерода боковой цепи. [9]
Наличие в этих соединениях большого числа электроногоритяги-вающих атомов галоида приводит к смещению электронов, достаточному для того, чтобы сделать атом углерода боковой цепи положительно заряженным по отношению к кольцу. [10]
Наличие в этих соединениях большого числа электроннопритяги-вающих атомов галоида приводит к смещению электронов, достаточному для того, чтобы сделать атом углерода боковой цепи положительно заряженным по отношению к кольцу. [11]
Имеются некоторые данные, подтверждающие представление, согласно которому из С6С3 - сое-динений могут образоваться С6С2 - соединения и С6Сгсоединения за счет утраты атомов углерода боковой цепи. Некоторые ароматические алкалоиды, по-видимому, образуются из фенилпропановых ароматических аминокислот путем декарбоксилиро-вания, за которым следуют дальнейшие превращения С6С2 - амина. [12]
Очевидно, что для гомологов бензола возможны радикалы двух типов: образованные отнятием водорода от углеродных атомов бензольного ядра ( собственно арилы) либо от атомов углерода боковой цепи. [13]
Этот синтез и следующие за ним девять синтезов имеют формальную аналогию с методом Рейссерта, поскольку в каждом из них гетерокольцо образуется при замыкании цикла за счет двух атомов углерода боковой цепи о-аминофенильных соединений. Аминопроизводные получают обычно из соответствующих о-нитросоединений. [14]
Такое необычное течение процесса распада объясняют наличием в ионе ( М - СН3) своеобразного я-комплекса между фенильной группой и кольцом циклопропана поскольку твердо установлена равновероятность потери с молекулой этилена любого из трех атомов углерода боковой цепи. [15]