Cтраница 1
Атом углерода алкильной группы, который связывает эту группу с бензольным кольцом. [1]
В этом случае трифенилсилильный анион атакует атом углерода алкильной группы с удалением фенолят-i аниона. [2]
Бензильный атом углерода ( бензильное положение) - атом углерода алкильной группы в арене, соседний с ароматическим фрагментом. [3]
В молекуле этого вещества гидроксиль-ная группа присоединена к атому углерода алкильной группы ( метальной группы), которая в свою очередь связана с бензольным кольцом. По свойствам бензиловый и другие ароматические спирты напоминают соответствующие алифатические спирты. [4]
В молекуле этого вещества гидроксильная группа присоединена к атому углерода алкильной группы ( метальной группы), которая в свою очередь связана с бензольным кольцом. По свойствам бензиловый спирт и другие ароматические спирты напоминают соответствующие алифатические спирты. [5]
Механизм ВАь2 встречается очень редко, так как при этом ОН - должен атаковать атом углерода алкильной группы и одновременно атом углерода ацильнои группы должен быть свободен для атаки. [6]
При переходе от метильной к этильной и пропильной группам в молекуле алкиловых эфиров фенола возрастают пространственные препятствия атаке атома углерода алкильной группы весьма объемистыми сольватированными молекулами трифенилсилиллития. [7]
В жестких условиях ( высокая концентрация амида калия, температура 120) дейтерий замещает водород у ( З - атомов углерода алкильной группы алкилбензолов. [8]
Кроме того, из-за изомеризую-щего влияния А1С13 при алкилировании образуется смесь веществ, в которых фенилсульфонатная группа связана с различными втсн ричными атомами углерода алкильной группы. [9]
Известны две причины сравнительной инертности спиртов в реакциях нуклеофильного замещения. Во-первых, атом кислорода в спиртах, будучи двухковалентным, одновременно связан не только с атомом углерода алкильной группы, но и с менее электроотрицательным, чем углерод, атомом водорода. [10]
Согласно приведенным данным, ретенхинон может быть диэтил - или метилпропилфенантренхиноном, и характер кетокислоты ( II, см. выше), получающейся в качестве первого продукта окисления, показывает, какая из этих двух возможностей соответствует действительности. Так как известно, что при образовании этой кетокислоты теряется атом углерода, входящий в состав хиноидного ядра, то очевидно, что все четыре атома углерода исходных алкильных групп сохраняются. Карбоксильная группа продукта окисления ( II) не могла образоваться ни из пропильной, ни из этильной группы без потери атома, углерода; следовательно, она должна была образоваться из метальной группы. Второй алкильный радикал является, таким образом, пропильной группой, и установить ее строение нормальное или изостроение) можно, исходя из того, что в кетокис-лоте II содержится на один атом кислорода больше, чем это требуется для одной карбонильной и одной карбоксильной групп. [11]
Получены и испытаны на восьми видах фитопатогенных грибов методом введения препаратов в агаровые среды гомологические ряды симметричных и несимметричных триалкилтетратиофосфатов. Некоторые гомологи с радикалами, содержащими небольшое число атомов углерода, такие, как триметилтетратиофосфат, оказались более фунгитоксичными, чем стандартные имеющиеся в продаже фунгициды. Установлено, что токсичность триалкилтетратиофосфатов для грибов убывает с увеличением длины цепи атомов углерода алкильных групп. [12]
Важные типы углеводородных радикалов или заместителей - алкил, алкенил, этинил и арил - теоретически производятся от соответствующих: молекул углеводородов путем отрыва атома водорода. Степень поляризации алкильной группы за счет электроотрицательного центра, с которым она соединена, определяет ее / - эффект. Она также, по-видимому, способна к гиперконъюгации с ненасыщенными системами или атомами, обладающими вакантными орбиталями, и эта гиперконъюгация приводит ( в некоторой степени) к делокализации а-электронов, связывающих водород с атомами углерода алкильной группы, участвующей в гиперконъюгации. Однако-представление об этом эффекте все еще является довольно неопределенным. Винильная и этинильная группы - это группы, образующиеся при отрыве-водорода от углерода двойной или тройной связи соответственно. Эти группы проявляют - / - эффект, а также способны участвовать своими я-орбиталями в сопряжении с другими ненасыщенными или ароматическими остатками, а также с атомами, имеющими свободные пары электронов. Простейшая арильная группа - фенильная - также способна проявлять - / - эффект, но ее основным свойством является способность к сопряжению за счет подвижной л-электронной системы. [13]
Важные типы углеводородных радикалов или заместителей - алкил, алкенил, этинил и арил - теоретически производятся от соответствующих молекул углеводородов путем отрыва атома водорода. Степень поляризации алкильной группы за счет электроотрицательного центра, с которым она соединена, определяет ее / - эффект. Она также, по-видимому, способна к гиперконъюгации с ненасыщенными системами или атомами, обладающими вакантными орбиталями, и эта гиперконъюгация приводит ( в некоторой степени) к делокализации а-электронов, связывающих водород с атомами углерода алкильной группы, участвующей в гиперконъюгации. Однако-представление об этом эффекте все еще является довольно неопределенным. Винильная и этинильная группы - это группы, образующиеся при отрыве водорода от углерода двойной или тройной связи соответственно. Эти группы проявляют - / - эффект, а также способны участвовать своими я-орбитал яма в сопряжении с другими ненасыщенными или ароматическими остатками, а также с атомами, имеющими свободные пары электронов. Простейшая арильная группа - фенильная - также способна проявлять - / - эффект, но ее основным свойством является способность к сопряжению за счет подвижной я-электронной системы. [14]
Простые ал килы типа М ( алкил) образуются металлами следующих двух групп: 1) щелочные металлы, бериллий, магний, щелочноземельные металлы и А1; 2) металлы побочных подгрупп; об алкильных производных переходных металлов известно очень мало. О соединениях [ Pt ( CH3) 3X ] 4, одно из которых Х ОН раньше принимали за Pt ( CH3) 4, см. в разд. Удобнее начать рассмотрение с комплексов второй группы, так как, за исключением алкилов меди, серебра и золота ( структура которых неизвестна), алкильные производные элементов побочных подгрупп представляют собой нормальные ковалент-пые соединения, например алкплы бора, углерода, кремния п др., в которых атом углерода алкильной группы образует ординарную связь с металлом. [15]