Cтраница 1
Атомы боковых цепей His и Met координируют атом железа тема. [1]
Атомы боковых цепей His и Met координируют атом железа тема. Атомы азота His-39 и His-63 образуют водородные связи с атомами кислорода карбонильных групп основной цепи таким образом, что оба имидазольных цикла прочно закреплены благодаря жесткой структуре онсвной цепи. [2]
Далее атом С-1 боковой цепи троповой кислоты происходит от атома G-1 фенилаланина. [3]
Для атомов боковой цепи вводятся буквенные обозначения. [4]
Поскольку в результате рассматриваемых превращений а-уг-леродный атом боковой цепи входит в цикл, то естественно было ожидать, что реакции с углеводородами, имеющими разветвление у этого углерода, будут отличаться от реакций обычных ал-килциклопентанов как по скорости процесса, так и по его механизму. [5]
Было предположено, что обмениваются все атомы боковых цепей, но не ядра, кроме нафталина, для которого предположен обмен всех восьми атомов водорода. [6]
Показано, что а - и ( 3-углеродные атомы боковой цепи принимают равновероятное участие в образовании этилена ( 26 - 33 %), первый углеродный атом - 10 %; 55 - 64 % падает на остальные 5 углеродных атомов циклогексанового кольца. [7]
Предполагается, что сильная электрофильная группа, связанная с ( 3-угле-родным атомом непредельной боковой цепи соединений, неспособных присоединять малеиновый ангидрид, дезактивирует как - углеродный атом боковой цепи [75], так и вследствие сопряжения сам фурановый цикл. Дезактивация проявляется в столь сильной степени. В то же время Для а-фурил-этилена, у которого электрофильный заместитель отсутствует, присоединение, обусловленное сопряжением двойной связи боковой цепи с двойными связями ядра, имеет место по схеме, указанной выше. [8]
Установлено, что около 25 % метана образуется за счет реакции деметилирования 0-углеродного атома боковой цепи этилциклогексана, остальное количество его получается в результате распада циклогекса-нового кольца, а-углеродный атом боковой цепи и первый углеродный атом кольца почти не принимают участия в образовании метана. [9]
Данные радиометрического анализа продуктов пиролиза этилциклогексана ( ЭЦГ) показали, что за счет реакции деметилирования р-углсродного атома боковой цепи ЭЦГ образуется около 25 % метана; р-углсродный атом боковой цепи и первый углеродный атом кольца почти не принимают участия в образовании метана. Установлено, что а - и р-углеродные атомы боковой цепи ЭЦГ принимают равновероятное участие в образовании этилена ( 26 - 33 %), первый углеродный атом - 10 %; 55 - 64 % падает на остальные 5 углеродных атомов циклогсксанового кольца. В образовании пропилена и дивинила наибольшее участие принимает первый углеродный атом кольца. [10]
Превращение циклов друг в друга состоит в том, что в кольц углеродных атомгв вступает одни из атомов боковой цепи и таким образом происходит расширение цик. [11]
Превращение циклов друг в друга состоит в том, что в кольцо углеродных атомов вступает один из атомов боковой цепи и таким образом происходит расширение цикла, или же, наоборот, один из углеродных атомов цикла переходит в боковую цепь и, следовательно, происходит сужение цихла. Подобные изменения углеродного скелета, относящиеся к атомным перегруппировкам, были впервые установлены для более сложных алициклов-бициклических соединений класса терпенов. При исследовании строения природных соединений этого класса превращения циклов часто вызывали большие затруднения. Пэзднее такие атомные перегруппировки были обнаружены и у соединений с одним углеродным циклом. Систематическое изучение алициклических соединений показало, что эти превращения не являются случайными, но составляют коренное свойство некоторых циклов. [12]
Эти гормоны по строению напоминают аминокислоту тирозин, от которого они отличаются наличием дополнительных ОН-групп в кольце и у 3-углеродного атома боковой цепи и отсутствием карбоксильной группы. [13]
Таким образом, эта кислота обязана своим происхождением фенилпропановым структурным звеньям, связанным у пятого углеродного атома кольца с ( J-углеродным атомом боковой цепи соседнего структурного звена. На основании этих результатов можно заключить, что подобного типа связи присутствуют также и в природном лигнине. [14]
Основой номера является номер того атома главной системы, к которому причленена боковая цепь, а индексом обозначается независимо определенный номер атома боковой цепи, к которой он принадлежит. [15]