Cтраница 1
Подвижный а-водородный атом в нитрилах может замещаться под действием реактива Гриньяра. Полученное соединение реагирует со второй молекулой нитрила по связи CN, в результате чего образуется 3-кето-нитрил. [1]
Нитрозогруппа ( - N O) азотистой кислоты замещает подвижный а-водородный атом кетона, в результате чего второй а-водородный атом оказывается уже под влиянием не только карбонила, но и еще более электроноакцепторной нитрозогруппы. Под этим воздействием он покидает свое место при углероде и перемещается, но не к карбонильному кислороду, а к более нуклеофильному ( точнее, протофильному) кислороду нитрозогруппы. [2]
Когда в молекуле реактива Гриньяра у В-углеродного атома нет ни одного атома водорода, способного к гидридному переходу, а сам радикал достаточно велик, магнийорганическое соединение действует как основание, отщепляя ( как при реакциях конденсации) от карбонильного соединения подвижный а-водородный атом. [3]