Cтраница 1
Гидроксил у аномерного атома С ( его называют аномер-ным, гликозидным, или полуацетальным) значительно отличается от прочих групп ОН повыш. Его обмен иа остатки спиртов приводит к образованию гликозидов. [1]
Сахаров и пиранозидов и подтверждают установлен - - ные для последних соотношения длин связей С-Ос участием аномерного атома С. [2]
НДФС служат в живых клетках для построения гли-козидной связи; причем в зависимости от природы фермента, катализирующего гликозшшрование, эта р-ция может сопровождаться как сохранением, так и обращением конфигурации аномерного атома С. [3]
Исследование молекулы наиболее левовращающего диас-тереоизомера 2 - О-тетрагидропираниладенозина Ci5H2iN4O6 ( рис. 18а) представляет интерес [101] в связи с зависимостью оптической активности этой группы соединений от конфигурации атома С ( 2), соответствующего аномерному атому С в ПИ ранозидах. [4]
Слово - пираноза обозначает шестичленный цикл ( пиран), слог оза обозначает сахар: глюко - характеризует относительную конфигурацию при С-2, С-3, С-4 и С-5; р - указывает на конфигурацию при аномерном атоме С-1; D - однозначно говорит об энантиомерной форме всей молекулы. [5]