Cтраница 4
Перед подачей пробы на хроматографическую колонку кран-дозатор продувают 30 - 40 с поверочной газовой смесью, после чего поворотом крана-дозатора вводят ее в колонку. [46]
Для получения концентрированных парогазовых гра-дуировочных смесей кран-дозатор обогатительного устройства переводят в положение среднее. Помещают концентрирующую колонку в охлаждающую смесь и выдерживают 1 мин. Затем переводят кран-дозатор в положение отбор пробы и пропускают 100 см3 градуировочной парогазовой смеси. [47]
Пробу из шприца вводят в хроматограф через кран-дозатор, используя калиброванную дозирующую трубку вместимостью 5 мл. Кран-дозатор и трубку нагревают до 50 С. [48]
На рис. 5 - 32 показан четырехходовой кран-дозатор, где дозируемым объемом является канал в муфте крана. [49]
![]() |
Сравнительная чувствительность анализа на полумикроколонке и на обычной колонке для ВЭЖХ. Подвижная фаза ацетонитрил / вода ( 75 / 25. детектор УФ. длина волны 250 нм, ед. погл. на всю шкалу. [50] |
Достаточно, например, установить в прибор миниатюрный кран-дозатор с вводимым объемом 1 - 3 мкл и детектор с проточной микрокюветой объемом 1 - 2 5 мкл. Таким образом, замена обычной на полумикроколонку не требует никаких специальных приспособлений, необходимых при работе с микроколонками, объем которых составляет менее 1 / 100 объема обычных колонок. [51]
Через 3 мин с момента ввода пробы кран-дозатор ставят в такое положение, при котором газ-носитель, минуя выносной испаритель, поступает в хромато-графическую колонку. [52]
В трубку вводят образец, после чего открывают кран-дозатор i продувают ее гелием. После этого трубку; образцом помещают на 30 с в контейнер со сплавом Вуда, нагре - ым до 500 С. Затем открывают кран-дозатор и продукты пиролиза хереносятся в газовый хроматограф. [53]
Для проведения анализа ацетилен из коллектора подают в кран-дозатор со скоростью 2 - 3 л / ч и через этот же кран-дозатор вводят в хроматограф. Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 10 % ( отн. [54]
![]() |
Схема ппролитического прибора. [55] |
В трубку вводят образец, после чего открывают кран-дозатор и продувают ее гелием. После этого трубку с образцом помещают на 30 с в контейнер со сплавом Вуда, нагретым до 500 С. Затем открывают кран-дозатор и продукты пиролиза переносятся в газовый хроматограф. [56]
Сорбционную трубку с пробой подключают к прибору через кран-дозатор, нагревают в трубчатой электрической печи 5 мин при 150 С. [57]
Сорбционную трубку с насадкой подключают к прибору через кран-дозатор, помещают ее в сосуд со льдом и поваренной солью на 5 мин. Кран-дозатор находится в положении отбор проб. Из шприца пробу вводят в сорбцион-ную трубку. Затем трубку, не отсоединяя от прибора, помещают в электрическую печь, нагретую до 170 С, и выдерживают 5 мин. После этого кран-дозатор устанавливают в положение анализ, и проба газом-носителем подается в хроматографи-ческую колонку для разделения в условиях: температура испарителя 160 С, температура термостата колонок 150 С; скорость потока газа-носителя ( азота) 3 5 л / ч, водорода - 3 л / ч, воздуха - 24 л / ч; скорость диаграммной ленты 600 мм / ч; времена удерживания тетрафторэтилена 19 с, гексафторбензола - 1 мин 50 с, октафтортолуола - 3 мин 28 с, монохлорпентафтор-бензола - 3 мин 10 с. На полученной хроматограмме измеряют площади пиков анализируемых веществ и по градуировочным графикам находят содержание каждого вещества в пробе. [58]
Трубку с отобранной пробой подключают к прибору через кран-дозатор, нагревают в электрической печи 5 ч при 180 С, затем переключают кран-дозатор в положение анализ, и проба из трубки газом-носителем переносится в хроматографиче-скую колонку. На полученной хроматограмме измеряют площади пиков. Содержание компонентов находят по калибровочным графикам. [59]
Представляет собой устройство с самоуплотняющейся резиновой мембраной или кран-дозатор. Устройство ввода пробы необходимо термостатировать при температуре, равной температуре колонки или выше на 20 - 30 С. [60]