Cтраница 1
Незащищенная аминогруппа имеет свойства нуклеофила и донора слабокислого водорода. Если нужная реакция не может протекать в присутствии групп с такими свойствами, то необходимо защитить амино группу. [1]
Незащищенная аминогруппа имеет свойства нуклеофила и донора слабокислого водорода. Если нужная реакция не может протекать в присутствии групп с такими свойствами, то необходимо защитить аминогруппу. [2]
Незащищенная аминогруппа имеет свойства нуклеофила и донора слабокислого водорода. Если нужная реакция не может протекать в присутствии групп с такими свойствами, то необходимо защитить амино-группу. [3]
У соединений с незащищенной аминогруппой склонность к р-элиминированию выражена слабее. [4]
Ароматические амины с незащищенной аминогруппой бурно реагируют с гипохлоритами, образуя продукты окисления и полимеризации или хлорамины. Ацетилированные амины гладко хлорируются в ядро. [5]
У соединений с незащищенной аминогруппой склонность к р-элиминированию выражена слабее. [6]
Хлорирование ароматических аминов с незащищенной аминогруппой и оксисо-единений ( р-нафтола) сопровождается сильными окислительными процессами, поэтому выделение продуктов хлорирования затруднено. [7]
Ацилированный анилин представляет собой полупродукт, подготовленный к участию в тех или иных реакциях, при которых незащищенная аминогруппа могла быть затронута. После того как надобность в ацильной защите миновала, ее обычно удаляют, что достигается, как это уже было сказано, гидролизом при нагревании с кислотой или щелочью. Наличие щелочи, помимо ускорения процесса созданием повышенной концентрации гидроксильных ионов, способствует гидролизу вследствие связывания образующейся в результате его кислоты. [8]
Ранее для определения N-концевой аминокислоты широко использовали 2 4-динитрофторбензол. Незащищенные аминогруппы на концах цепей дают 2 4-динитрофенильные производные, по которым после кислотного гидролиза белка легко установить, какие именно аминокислоты были концевыми. [9]
Аминосахара проявляют также обычные свойства моносахаридов-и образуют многие производные, характерные для гидроксильной и альдегидной групп Сахаров. При реакции с фенилгидразином аминосахара легко образуют фенилозазоны, и, если аминогруппа находится у Cz, образование фенилозазона сопровождается ее элиминированием. Подобно-обычным моносахаридам, аминосахара легко подвергаются перегруппировке Лобри де Брюина и Альберда ван Экенштейна. Однако аминосахара с незащищенной аминогруппой нестойки, поэтому эпимеризацию-удобнее проводить, используя их N-ацетильные производные. Индукционный эффект ацетамидогруппы способствует енолизации альдегидной группы, что является необходимым условием процесса эпимеризации ( см. гл. [10]