Краситель - красенок - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Краситель - красенок

Cтраница 1


Моталлосодержащие красители красят шерсть в слабокислой или нейтральной среде; при этом волокно не теряет прочности. В кислой среде между положительно заряженными центрами кератина и отрицательными ионами красителя происходит солс-образование. В нейтральной и слабощелочной среде краситель фиксируется за счет межмолекулярных сил и водородных связей.  [1]

Эти красители красят шерсть и шелк в цвет бордо, который после хромирования шереходит в чистоголубой. Они прочны к валке и обладают хорошими эгализирующими свойствами; светотфочность умеренная.  [2]

Солацетовые красители обладают прекрасным сродством к найлону, а некоторые из них могут применяться как красители для шерсти; получаемые выкраски несколько менее прочны, чем на ацетилцеллюлозе, а в некоторых случаях эти красители красят ацетшщеллюлозу и найлон в различные тона.  [3]

Диоксазиновые красители с азогруппой в молекуле получаются конденсацией / г-бензохинона или хлоранила с аминоазосоедине-нием и сульфированием. Эти красители красят в оттенки от синевато-зеленого до фиолетового и отличаются сродством к растительному волокну и хорошей прочностью. В качестве подходящего аминоазосоединения приводятся аминоазобензол, аминоазХзнафта - лин и бензолазоаминокарбазол.  [4]

Краситель более сложного строения образуется, если 1 3-дихлорантрахшюн сконденсировать с двумя Молями 1 4-диаминоантрахинона, затем продукт конденсации снова сконденсировать с двумя молями а-аминоантрахинона и, наконец, нагреть с хлористым алюминием в пиридине. В молекулу конечного продукта реакции, вероятно, входит пять антрахиноновых и два кар-базольных ядра; такие красители красят в темные цвета, например в черновато-оливковый. Прочные коричневый и каштановые красители Иб образуются при конденсации дигалоидоантрахинонов с аминодифталоилкарбазолами, с последующей циклизацией продуктов реакции.  [5]

Ацетилцеллюлоза ацетатного шелка обладает плохой смачиваемостью, ничтожной удельной поверхностью нити и отсутствием сродства к красителям для хлопка и шерсти. Обрабатывая ацетатный шелк теплым мыльным раствором, можно, частично омылив ацетильные группы, выявить структуру целлюлозы. Этими же красителями красят, не омыляя шелка, в присутствии защитных коллоидов ( желатины) и солей ( ZnClj, MgCla) в слабоуксуснокислом растворе. В наст, время указанные методы почти не применяются. Ионамины растворимы в воде; другие красители для ацетатного шелка трудно растворимы в воде.  [6]

Хинизарин легко окисляется двуокисью марганца и серкой кислотой до 1 4 9 10-антрадихинона, из которого восстановлением двуокисью серы вновь получается Хинизарин. Примером использования технически ценной реакции, которой, подобно самому Хинизарину, могут быть подвергнуты полиоксиантрахиноны с 1 4-гидроксиль-ными группами в молекуле 26 может служить получение Ализарин цианина RR, Ализарин цианина G и Ализарина яркого цианина GG из Хинализарина. Конденсацией соединения III с салициловой кислотой и обработкой продукта реакции аммиаком получают Ализарин яркий цианин GG. Эти красители красят шерсть по хромовой протраве в синевато-зеленые цвета; в настоящее время они заменены их аналогами с сульфогруппами в молекуле, обладающими лучшими колористическими свойствами. Такие аминооксиантрахиноны и их производные пригодны, однако, как красители для ацетилцеллюлозы.  [7]

Хинизарин легко окисляется двуокисью марганца и серкой кислотой до 1 4 9 10-антрадихинона, из которого восстановлением двуокисью серы вновь получается Хинизарин. Примером использования технически ценной реакции, которой, подобно самому Хинизарину, могут быть подвергнуты полиоксиантрахиноны с 1 4-гидроксиль-ными группами в молекуле 26 может служить получение Ализарин цианина RR, Ализарин цианина G и Ализарина яркого цианина GG из Хинализарина. Конденсацией соединения III с салициловой кислотой и обработкой продукта реакции аммиаком получают Ализарин яркий цианин GG. Эти красители красят шерсть по хромовой протраве в синевато-зеленые цвета; в настоящее время они заменены их аналогами с сульфогруппами в молекуле, обладающими лучшими колористическими свойствами. Такие аминооксиантрахиноны и их производные пригодны, однако, как красители для ацетилцеллюлозы.  [8]



Страницы:      1