Cтраница 1
Трифеналметановые красители ряда астразоноз упоминаются в гл. [1]
Типичным красителем ряда триаминотриарилметанов можно считать кристаллический фиолетовый [ 59, R N ( CH3) 2 ], который синтезируют путем фосгенирования диметиланилина и конденсации образовавшегося 4 4 - б с - ( диметиламино) бензофенона с третьим эквивалентом диметиланилина. Замена диметиламина N-фенил-а - нафтиламином на заключительной стадии конденсаций приводит к образованию важного красителя виктория голубой. Родственные по строению гидроксилсодержащие триарил-метановые красители, такие, как хромовый фиолетовый ( 61), получаются конденсацией соответствующих полупродуктов в серной кислоте в присутствии нитрита натрия, играющего роль окислителя. Например, хромовый фиолетовый синтезируют из салициловой кислоты и формальдегида. [2]
Если красители гемицианинового ряда являются не солями органических катионов, а нейтральными соединениями, они нерастворимы в воде и могут быть использованы в качестве пигментов или дисперсных красителей. [3]
Из красителей ряда нафтоилендиарилдиимидазола ( LIV-LV) получают также новые красители введением еще более сложных остатков, например, конденсацией с аминоантрахиноном. Галоидированную нафталинтетракарбоновую кислоту LIX конденсируют с аминами. [4]
Из красителей ряда нафтоилендиарнлдиимндазола ( LIV-LV) получают также новые красители введением еще более сложных остатков, например, конденсацией с аминоантрахиноном. Галоидированную нафталинтетракарбоновую кислоту LIX конденсируют с аминами. [5]
Хромирование красителей нафталиназопиразолонового ряда дает красители более глубоких красных цветов, например Кислотный бордо М из Хромового красного ( см. стр. [6]
Взяты патенты на красители ряда Галлоцианина с аминоэтаи-и аминопропансульфогруппами в молекуле. Они готовятся обычным путем, например конденсацией - нитрозофенилэтилтаурина с галловой кислотой или ее амидом. По имеющимся данным эти красители пригодны для печати, для которой в основном и применяются галлоцианиновые красители. Диариламинобензохиноны, получающиеся конденсацией хлоранила с аминами, могут циклизоваться при окислении в оксазины. Если применять производные о-аминофенола, то замыкание оксазинового кольца происходит с отщеплением воды. Обычно о-аминофенолы, в молекуле которых не имеется нитрогрупп, не образуют оксазинов. Если 4-нитро - 2-аминофенол - 6-сульфокислоту конденсировать с хлоракилом и подвергнуть циклизации в серной кислоте, то образующийся продукт ( V) окрашивает хлопок в коричнево-оранжевые цвета. [7]
Особое значение из красителей ряда трифенилметана имеют те, которые являются аминопроизводными как самого трифенилметана, так и его гомологов. Выясним характерные особенности веществ этой группы на примере некоторых производных триаминотрифенилметана и триаминодифенилтолил-метана. [8]
Особое значение из красителей ряда трифенилметана имеют те, которые являются аминопроизводными как самого трифенилметана, так и его гомологов. Выясним характерные особенности веществ этой группы на примере некоторых производных триаминотрифенилметана и триаминодифенилтолклме-тана. [9]
Виктория голубой представляет собой краситель фуксино-вого ряда с нафталиновым ядром в молекуле. [10]
Промежуточный продукт при синтезе красителей антрахиноно-вого ряда; используется в химико-фармацевтической промышленности. [11]
Так же как для красителей оксазинового ряда, для красителей типа метиленового голубого теперь считаются равноправными и орто -, и пара-хиноидная формулы. [12]
Важное практическое значение имеют также красители ряда нафталиназонафталина. [13]
Бензальдегид применяют в производстве многих красителей арилметанового ряда ( стр. [14]
Кетон Михлера используется для синтеза разнообразных красителей ряда ди - и триарилметана ( см. гл. [15]