Краситель - группа
Cтраница 1
Красители группы малахитового зеленого получают окислением их лейкосоединений. Последние образуются конденсацией ароматич. [1]
 |
Зависимость оптической плотности растворов соединения галлия с датисцетином от концентрации галлия. [2] |
Красители группы б способны к флуоресценции, что обусловлено наличием дополнительного кислородного мостика между бензольными кольцами. [3]
Красители группы М применяют для окраски в светлые и средние тона шерстяных тканей, полугрубой и грубой шерсти ( фетра, ковровой пряжи), шерстяного трикотажа. [4]
Красители группы малахитового зеленого являются производными п, / t - диаминотриарилметана. В этой группе практическое значение имеют как основные, так и кислотные красители. [5]
Обычно красители группы аураминов выделяют ъ виде гидрохлоридов. Они хорошо растворимы в воде, но трудно в спиртах и поэтому не могут применяться при изготовлении лаков и красок для флексографической печати. Соли Аураминов с алкил -, аралкил - или арилсульфокислотами хорошо растворимы в спиртах и водных спиртах и применяются для офсетной печати. [6]
Этот краситель группы индантрона окрашивает хлопок из темнокорич-невого куба при низкой температуре в синий цвет. [7]
Аналогами красителей группы малахитового зеленого являются соединения, содержащие один или два гетероцикла. [8]
У красителей группы кислотных трифенилметановых, так же как и группы основных, чувствительность к щелочам может быть сильно ослаблена введением в орто-положение к центральному углероду С1, СНа или SO3H, что затрудняет переход красителя в бесцветную карбинольную форму. Действие этих групп усиливается при их накоплении. Оттенок красителя во всех этих случаях, так же как и у основных, несколько повышается в сторону голубого цвета. Стойкость к щелочам увеличивается также при введении в молекулу красителя нафталинового ядра. [9]
Для красителей группы эозина величина адсорбции зависит от числа л химической природы атомов галоида в молекуле. С увеличением числа атомов галоида в молекуле усиливается яркость окраски красителя на адсорбенте и его адсорбируемость. [10]
Для красителей группы эозина величина адсорбции зависит от числа и химической природы атомов галоида в молекуле. С увеличением числа атомов галоида в молекуле усиливается яркость окраски красителя на адсорбенте и его адсорбируемость. [11]
Для красителей группы эозина величина адсорбции зависит от числа и химической природы атомов галоидов в молекуле. Увеличение числа атомов галоида связано с большей яркостью окраски и лучшей адсорбируемостью. [12]
Среди красителей группы азинов сафранины отличаются своими низкими окислительными потенциалами. Этими авторами было отмечено, что восстановленные формы сафранинов при стоянии претерпевают некоторые изменения, на что указывают сдвиги их потенциалов и изменения спектров поглощения; в других отношениях окислительно-восстановительный процесс обратим. Были исследованы следующие сафранины. [13]
В красителях III группы [ см. формулу ( 3) ] электронная плотность также несколько выравнена, атом азота частично заряжен положительно, а атом кислорода - отрицательно. [14]
Извлечению с красителями группы родаминов сопутствует значительный холостой опыт, в то время как при использовании трифенилметановых красителей значения Оф близки к нулю. [15]
Страницы: 1 2 3 4