Гидролизованный краситель
Cтраница 1
Гидролизованный краситель должен быть полностью удален с окрашенного материала, в противном случае снижаются показатели прочности окраски к мокрым обработкам. [1]
 |
Относительная скорость реакции активных красителей. / - с целлюлозой. 2 - е водой. [2] |
Гидролизованный краситель удерживается целлюлозным волокнистым материалом по типу прямых красителей за счет сил Ван-дер - Ваальса и водородных связей. Этот краситель должен быть удален с волокна, II / IUH так как в противном случае прочность окраски к мокрым обработкам будет низкой. [3]
Гидролизованный краситель не содержит активных групп и поэтому не может химически взаимодействовать с волокнами. Он сорбируется волокном из ванны и ухудшает устойчивость окрасок к мокрым обработкам и трению, поскольку удерживается на волокне только силами адсорбции. В зависимости от строения красителя и условий крашения или печати с водой взаимодействует 10 - 30 % красителя. Чем выше реакционная способность красителей, тем в большей степени они гидро-лизуются. Особенно легко гидролизуются дихлортриазиновые красители. Гидролиз активных красителей значительно ускоряется с повышением температуры и рН красильной ванны. [4]
Образовавшийся гидролизованный краситель удаляют мыловкой при температуре около 100 С. [5]
Гидролизованный краситель ROH адсорбируется окрашенным материалом, но окрашивает непрочно и для получения непачкающей окраски должен быть тщательно смыт с волокна. [6]
В набивных ( напечатанных) тканях гидролизованный краситель может пачкать светлые части рисунка, поэтому в таких случаях особенно важна низкая субстантивность красителей. Субстантивность активных красителей в значительной мере зависит от строения реакционной группы. Остаток симметричного триазина в моно - и дихлортриази-новых красителях повышает субстантивность активных красителей. [7]
Для красителей этого типа характерны низкие значения сродства к волокну, поэтому удаление гидролизованного красителя с текстильного материала не вызывает затруднений. [8]
Это вызывает известные затруднения при применении активных) талоцианиновых красителей вследствие трудности удаления с во-токна гидролизованного красителя. Подобные недостатки устраняют, вводя в красители несколько активных групп, чем достигается фиксация большей части красителя волокном, другой 1уть - введение максимального числа сульфогрупп, повышающих растворимость красителей и снижающих их субстантивность. [9]
Разделение процесса на две стадии приводит не только к получению равномерных окрасок, но и к уменьшению количеств гидролизованного красителя за счет добавления щелочного реагента после перехода большей части красителя на волокно. Известно, что гидролиз активного красителя, находящегося на волокне, происходит значительно медленнее, чем гидролиз красителя в растворе. [10]
В результате этой побочной реакции, в которую, в зависимости от строения красителя и способа окраски, вступает 10 - 40 % красителя, образуется гидролизованный краситель. Гидролизованный краситель удерживается на волокне непрочно - только силами адсорбции. Для получения высокой устойчивости окрасок, присущей активным красителям, гидролизованный краситель должен быть удален с окрашенного материала усиленной промывкой. Эта операция требует дополнительных затрат на текстильных предприятиях. [11]
В результате этой побочной реакции, в которую, в зависимости от строения красителя и способа окраски, вступает 10 - 40 % красителя, образуется гидролизованный краситель. Гидролизованный краситель удерживается на волокне непрочно - только силами адсорбции. Для получения высокой устойчивости окрасок, присущей активным красителям, гидролизованный краситель должен быть удален с окрашенного материала усиленной промывкой. Эта операция требует дополнительных затрат на текстильных предприятиях. [12]
Разложение красителя за счет гидролиза начинается уже в условиях синтеза и во время сушки и измельчения отдельных партий. Если количество гидролизованного красителя в различных партиях неодинаково, то это следует учитывать при установлении стандартов. Устойчивость во время сушки и хранения можно регулировать уровнем рН раствора, из которого выделяют краситель. Некоторые красители можно выделять - из слабокислых растворов без потери активности за счет преждевременного гидролиза, другие, например высокоактивные галогенсодержащие гетероциклы, которые легко протонируются [ 57, 338а, 339 ], можно выделять и хранить только в нейтральной среде. [13]
Понижение рН, вероятно, происходит за счет поглощения СОа из воздуха и расходования щелочи на гидролиз активной системы. Расход щелочи на каждую молекулу гидролизованного красителя соответствует нейтрализации двух эквивалентов кислоты и поэтому падение рН за счет гидролиза больше его снижения во время фиксации. Наоборот, рН плюсовочных растворов и печатных паст, содержащих бикарбонат, не снижается при стоянии, а слегка повышается [232, 240], а если они содержат смесь кальцинированной соды и бикарбоната в соотношении 1: 1, то он остается постоянным. С другой стороны, при крашении или печатании красильными составами, рН которых понизился вследствие частичного гидролиза, не только происходит уменьшение выхода из-за потери красителя, но и увеличивается продолжительность фиксации благодаря снижению скорости реакции. [14]
Страницы: 1 2