Пурпурный краситель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Пурпурный краситель

Cтраница 1


Пурпурные красители из компонент - производных пиразолона-5 кроме главной полосы поглощения в зеленой зоне спектра имеют значительное поглощение в синей зоне, что очень отрицательно влияет на воспроизведение цвета.  [1]

Подобные пурпурные красители обладают превосходными спектральными характеристиками и низким поглощением в синей и красной областях. Однако простейшая цветная компонента оставляет желтый фон после стадии отбеливания фотоматериала.  [2]

При фотографировании клина из реально применяемого пурпурного красителя изображение этого клина получается не только в одном зеленочувствительном слое, но частично и в двух других слоях. За счет наличия вредного поглощения в синей зоне спектра пурпурный клин зарегистрируется в синечувствительном слое, образуя в нем изображение ( различное по плотности поля) из желтого красителя. За счет вредного поглощения в красной зоне спектра реальный пурпурный клин регистрируется так же в виде малоконтрастного голубого изображения и в красночувствительном слое.  [3]

Для точного воспроизведения цвета зелени пурпурного красителя требуется мало, а насыщенные зеленые цвета получаются вообще лишь смешением только желтого и голубого красителей. На позитивном же отпечатке зеленые цвета всегда загрязняются пурпурными красителями и получаются поэтому более темными, чем это требуется.  [4]

За последние сто лет химия дала ряд пурпурных красителей, и они намного дешевле пурпура. Для крашения они непригодны, но в процессе их исследования были синтезированы другие высокоценные красящие вещества. Определено строение многих природных красящих веществ, применявшихся ранее для крашения, а также красящих веществ многих цветов и грибов, которые для крашения непригодны.  [5]

Интересно, что с индиго косвенно связан и другой пурпурный краситель, который был одним из первых синтетических красителей. В 1856 г. Перкин окислил анилин бихроматом калия и получил черный продукт, из которого удалось выделить с выходом 5 % пурпурно-красный краситель - анилиновый пурпур, получивший название мовеин.  [6]

В цветной фотографии наряду с голубыми и синими индоанилинами используются также желтые и пурпурные красители азометинового ряда.  [7]

Производные индиго встречаются в природе и с древних времен использовались в качестве синих и пурпурных красителей.  [8]

Синий цвет отпечатка может быть также или более лиловым, если преобладает количество пурпурного красителя, или более синим, если преобладает количество голубого красителя.  [9]

Когда атомы галоида находятся в пара-положении к СО-группе ( положение 6 6), получается пурпурный краситель.  [10]

Когда атомы галоида находятся в пара-положении к СО-группе ( положение 6 6), получается пурпурный краситель.  [11]

В качестве окислителя может применяться экспонированный на свету бромид серебра AgBr ( на этом процессе основано образование желтых и пурпурных красителей в цветной фотографии, см. стр.  [12]

Основное требование правильной цветопередачи таково: количество желтого красителя в позитиве должно регулироваться плотностями синефильтрового негативного изображения, количество пурпурного красителя - плотностями зеленофильтрового негатива, а количество голубого красителя в позитивном изображении должно определяться распределением плотностей на краснофильтровом негативе. Цветоделенные негативные изображения через посредство частичных позитивов регулируют относительные интенсивности синего, зеленого и красного по цвету света в позитивном изображении, обеспечивая тем самым воспроизведение различных цветов объекта.  [13]

Красный цвет отпечатка может быть оранжевым, если в нем преобладает количество желтого красителя над пурпурным, или малиновым, если преобладает количество пурпурного красителя над желтым.  [14]

На основе 2-тионоимидазолидинонов - 4 LVII ( R алкил или арил) [122] и 5-изопропилиденимидазолинонов - 4 LVIII ( R арил) [123] получаются пурпурные красители, имеющие более слабое поглощение в синей области по сравнению с соответствующими азо-метинами из пиразолинонов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4