Кислый краситель
Cтраница 3
Сушильные цилиндры диаметром 570 мм выполнены из листовой меди толщиной 3 мм и имеют чугунные днища. Цилиндры текстильных сушилок для тканей, пропитанных сернистыми и другими кислыми красителями, выполняются из нержавеющей стали. Цилиндры насажены на днища при помощи колец; после изготовления цилиндры проверяются на станке. Форма днищ делается такой, чтобы обеспечить прочность при данном давлении пара и в то же время не вызвать увеличения веса машины. [31]
Однако кислотные красители легко вымываются водой из коллоидной кремнекислоты. Слабокислый силикагель избирательно адсорбирует основные красители, и, наоборот, кислые красители преимущественно адсорбируются на гелях глинозема. Соответствующие смеси трехкислотных красителей, которые одновременно дают возможность адсорбироваться кислотным и основным красителям, например в смеси кислотного фуксина и метиленового голубого, могут употребляться для определения химических свойств и электростатических зарядов в данном коллоидном геле. [32]
В микробиологической практике кислые н основные красители используются в виде солей, так как они способны вступать в реакцию с кислотами и основаниями. Основные красители чаще применяются в виде солей соляной, реже уксусной и серной кислот; кислые красители - в виде натриевых или калийных солей. Ниже приведены наиболее часто употребляемые красители. [33]
При адсорбции галогенидов трифенилметила и родственных красителей гелем кремнекислоты или глинозема Уэц34 наблюдал характерные изменения оттенка цвета, что служило указанием на изменение строения в адсорбированном красителе посредством гетерополяр-ной поляризации в сильных электростатических полях на поверхности геля. Поэтому поляризующая адсорбция отличается от обычной селективной адсорбции, например, осббенно крепким сцеплением ( ( сорбцией) аниона - кислого красителя с положительно заряженными частицами геля. [34]
При промывании адсорбентов водой десорбции красящих веществ не наблюдается. При промывании адсорбентов растворами NaOH и НС1 происходит отделение красящих веществ от адсорбента: основный краситель - метиленовая синь - вытесняется белее сильным основанием, а кислый краситель - эозин - более сильной кислотой. [35]
В других работах Куастеля3 было исследовано действие красителей и некоторых других соединений, как на bacteria coli, так и на ряд энзимов. В случае красителей, одним из важнейших факторов, связанных с химическим строением, является природа ионизуемой группы: основные красители в некоторых случаях настолько плотно адсорбируются на поверхности энзима, что совершенно подавляют его нормальную активность, в то время как кислые красители не оказывают никакого влияния. Это наблюдается, однако, далеко не всегда, и, помимо знака электрического заряда групп, сообщающих кислотные или основные свойства молекуле, большую роль нередко играют также специфические особенности структуры. Действие энзима фумаразьг, гидролизующей фуыаровую кислоту в яблочную, особенно сильно тормозится кислыми красителями типа конгорот ( 1 часть красителя на 100 000 частей энзима может полностью подавить активность), а также, в меньшей степени, основными красителями ряда трифенилметана. Другие основные красители также обнаруживают некоторое тормозящее действие. Смеси кислых красителей с основными не обладают тормозящей способностью, что, возможно, объясняется взаимным осаждением красителей, в результате которого ни один из них не достигает поверхности в достаточной концентрации, чтобы адсорбироваться на активных участках. [36]
Наиболее простыми и доступными методами разделения живых и мертвых клеток являются различные варианты их дифференциальной окраски красителями с последующим микроскопированием. Для окрашивания живых клеток, как правило, применяли основные красители, например метиленовый синий, толуидиновый голубой, основываясь на базофилии растущих клеток. Мертвые клетки приобретают большее сродство к кислым красителям ( конгорот, эозин), они оксифильны. [37]
Изучена также и адсорбция красителей ( метиленовыи голубой, метил-виолет и конго-красный) на образцах природных бентонитов. Концентрацию красителей до и после сорбции определяли колориметрически. Адсорбция основных красителей ( метиленовыи голубой и метилвиолет) природными сорбентами выше, чем адсорбция кислого красителя конго-красного. [39]
Чрезвычайно порист, поэтому его общая поверхность чрезвычайно велика: 100 - 400 мг в 1 г; силикагель, таким образом - один из сильных адсорбентов. Его поглотительная способность носит избирательный характер: на его поверхности оседают не все, а только лишь определенные вещества. Он хорошо поглощает основные органические красители, слабее нейтральные, очень слабо или совсем не поглощает кислые красители. [40]
Основные красители окрашивают объект интенсивнее в более щелочной среде, кислые - в более кислой. Чтобы различить растворы кислых или основных красителей, погружают в раствор полоску фильтровальной бумаги. Если раствор содержит кислый краситель, его анион будет подниматься по бумаге и окрасит ее. [41]
 |
Строение мицеллы. [42] |
Коллоидные частицы, равно как и крупные ионы многих анилиновых красителей, имея положительные или отрицательные заряды, могут адсорбироваться бумагой. Определить их заряд можно, нанеся каплю исследуемого золя или раствора красителя на фильтровала ную бумагу. Когда капля всосется бумагой, то в случае положительно заряженных золей и основных красителей ( КОН К ОН -) останется пятно, окрашенное в центре и бесцветное по краям. Отрицательно заряженные золи и кислые красители ( RH4tR - H) дают равномерно окрашенное пятно. Фильтровальная бумага проявляет себя отрицательно заряженн ым адсорбентом. [43]
Как известно, степень адсорбции тех пли иных красителей белками зависит от содержания в последних определенных ионогенных групп. Первая серия опытов была проведена с малахитовым зеленым - одним из красителей трифенилметанового ряда, способных присоединяться к белкам по месту тиоловых групп и при этом обесцвечиваться. Четвертую серию опытов провели с конго-красным - кислым красителем, большой анион которого может связываться только реактивными основными группами белков. [44]
Рассмотрим вопрос о заряде коллоидных частиц, от которого в существенной мере зависит их агрегативная устойчивость. Возникновение этого заряда частиц связано с избирательной адсорбцией ионов из раствора. В ряде случаев частицы могут приобретать заряд за счет собственной ионизации. Так, например, вольфрамовая и оловянная кислоты, кислые красители отщепляют в воде ионы водорода, а остающиеся на поверхности анионы составляют отрицательную обкладку у двойного слоя. Однако количество зарядов и их плотность не определяют непосредственно устойчивость коллоидных систем. Коллоидные частицы находятся в непрерывном движении. Это создает условия, порождающие возникновение электрокинетического потенциала. [45]
Страницы: 1 2 3 4