Cтраница 1
Изомерный краситель, отличающийся тем, что бензоиламино-группы находятся в положениях 5 5, имеет значительно более высокую окраску. Это Кубовый золотисто-оранжевый 2Ж ( 142), исходный антримид ( 141) для которого получают взаимодействием 1-амино - 5-бензоиламиноантрахинона ( 124) с 5-бензоил-амино - 1-хлорантрахиноном ( 140) в нитробензоле в присутствии соды и СиС Ь при 208 - 210 С. [1]
Изомерный краситель получается при взаимодействии, например, хинизарина с 4-амино - 2-сульфокислотой толуола. [2]
Изомерный краситель, отличающийся тем, что бензоиламиногруппы находятся в положениях 5 5, имеет значительно более высокую окраску. Это Кубовый золотисто-оранжевый 2Ж исходный антримид для которого получают взаимодействием 1-амино - 5-бензоиламиноантрахинона с 1-хлор - 5-бензоиламиноантрахиноном в нитробензоле в присутствии соды и хлорной меди при 208 - 210 С. [3]
Этот изомерный краситель окрашивает хлопок в красный цвет. [4]
Для разделения этой смеси изомерных красителей ее дважды обрабатывают в течение 4 ч спиртовым раствором едкого кали при 65 С. При этом образуются продукты присоединения КОН по карбонильным группам красителей. Изомер продукта присоединения нерастворим в спирте и остается в осадке, а ис-изомер переходит в раствор. Осадок отфильтровывают и нагреванием с водой при 50 - 60 С разрушают продукт присоединения. При этом получается транс-изомер - Кубовый ярко-оранжевый - наиболее яркий краситель среди всех оранжевых кубовых красителей. [5]
При замене ОС-кислоты Аш-кислотой получают изомерный краситель прямой голубой ( мол. [6]
При замене СС-кислоты Аш-кислотой получают изомерный краситель прямой голубой ( мол. [7]
При замене 2-аминофенол - 4-сульфамида 2-аминофенол - 5-сульфамидом получают изомерный краситель кислотный алый прочный НЖМ ( мол. [8]
Исследование показало, что кубовый алый 2Ж состоит из двух изомерных красителей: оранжевого красителя, нерастворимого в спиртовом растворе едкого кали при комнатной температуре, и синевато-красного красителя, растворимого в растворе едкого кали. Синевато-красный краситель выпадает при подкислении раствора, например, соляной кислотой. [9]
При проведении второго сочетания в щелочной среде со вступлением диазогруппы в орто-положение к оксигруппе Гамма-кислоты получают изомерный краситель прямой коричневый КХ ( мол. [10]
Так, краситель из дианизидина и 1-амино - 8-нафтол - 2 4-дисульфокис-лоты ( СС-кислота), которая сочетается только в орто-положение к оксигруппе ( что весьма ценно, так как не образуется примеси изомерного красителя, ухудшающего оттенок), - Прямой чисто-голубой - окрашивает хлопок и вискозное волокно в очень красивый, яркий голубой цвет. [11]
Так, краситель ( 250) из дианизидина и 4-амино - 5-гидрокси-нафталин - 1 3-дисульфокислоты ( СС-кислота), которая сочетается только в орго-положение к гидроксигруппе ( что весьма ценно, так как не образуется примеси изомерного красителя, ухудшающего оттенок), - Прямой чисто-голубой - окрашивает хлопок и вискозное волокно в очень красивый, яркий голубой цвет. Он применяется в больших количествах, хотя окраски чрезвычайно неустойчивы к свету. [12]
Наличие ациламиногруппы в ( Кислотном ярко-красном делает краситель стабильным и устойчивым к действию света. Кроме того, аци-лирование аминогруппы повышает чистоту и яркость оттенка и препятствует образованию изомерного красителя ( с азогруппой в орго-поло-жении к аминогруппе) при синтезе Кислотного ярко-красного. [13]
Применение Аш-кислоты в качестве азосоставляющей для синтеза кислотных красителей значительно углубляет их цвет. Однако, вследствие того что при сочетании в щелочной среде образуется наряду с дисазокрасителем много изомерного красителя с азогруппой в о-положении к аминогруппе, предпочитают вначале ацилировать аминогруппу в Аш-кислоте; этим снижается или вовсе исключается ее участие в азосочетании. [14]
Обычным методом приготовления 1 4-аминонафтола является получение его из а-нафтола через азокраситель. Для того, чтобы могаю было исходить из технического ог-на-фтола, был разработан метод 9 для получения бензолазосоединения, отделения его от изомерного красителя, получающегося за счет присутствующего р-нафтола, а также и от всякого иного бис-азосоедиие-ния, посредством экстрагирования щелочью, а также метод восстановления азосоединения в щелочном растворе гидросульфитом натрия. [15]