Cтраница 1
Ценные кислотные красители получены конденсацией бензальде-гид-2 4-дисульфокислоты с ж-алкиламинофенолами. Конденсация с л-диэтиламинофенолом ( к которому прибавляют около 8 % 2-этиламино-п - крезола для подцветки) приводит к Сульфородамину В экстра ( MLB; CI748), яркому синевато-красному кислотному красителю. [1]
Ценные кислотные красители этой группы готовятся как сульфированием лейкооснований красителей, так и конденсацией исходных материалов, содержащих в своем составе сульфогруппы. Конденсации же ведутся по общему методу, причем исходными материалами являются бензойный альдегид и сульфированные алкил-бензиланилины. Таким путем приготовляются ди - и трисульфо-кислоты. Примерами могут служить зеленый кислотный и яркоголубой кислотный красители. Первый из них получается в результате конденсации бензойного альдегида с 2 молекулами этилбензиланилина, сульфирования полученного лейкооснования красителя, последующего окисления этого лейко-основания и, наконец, превращения сульфокислоты в соль. [2]
Ценные кислотные красители получены конденсацией бензальде-гид-2 4-дисульфокислоты с ж-алкиламинофенолами. Конденсация с л-диэтиламинофенолом ( к которому прибавляют около 8 % 2-этиламино-п - крезола для подцветки) приводит к Сульфородамину В экстра ( MLB; CI748), яркому синевато-красному кислотному красителю. [3]
На основе хинизарина синтезируют ряд ценных кислотных красителей. [4]
Последовательной заменой двух атомов брома в молекуле соединения IV соответствующими группами могут быть получены ценные кислотные красители; например, синий светопрочный краситель для шерсти и найлона получается сначала конденсацией с анилином, а затем заменой атома брома в положении 2 группой SH и взаимодействием полученного продукта с а-монохлоргидрином глицерина. [5]
Кислотные антрахиноновые красители, содержащие в молекуле одну или более арилированных аминогрупп, являются одними из наиболее ярких, прочных и ценных кислотных красителей. [6]
Кислотные антрахиноновые красители, содержащие в молекуле одну или более арилированных аминогрупп, это - одни из наиболее ярких, прочных и ценных кислотных красителей. Общим методом их получения является взаимодействие окси -, амино - или га-лоидзамещенных антрахинонов с ароматическими аминами бензольного ряда: анилином, толуидинами, мезидином. [7]
Фенилированные розанилины, упоминаемые в дальнейшем, не представляют промышленного интереса как основные красители, но их сульфокислоты являются ценными кислотными красителями. В связи с этим интересную реакцию представляет конденсация Па-рарозанилина с 1-хлор - 2 4-динитробензолом в 4 4 -диамино - 2 4 -ди-нитрофенилфуксонимин. При восстановлении нитрогруппы получается прочный фиолетовый краситель для шерсти, шелка или для хлопка по танниновой протраве. [8]
Красители на1 основе 4 4 -диаминодифенилсульфида, молекула которого не явт-ляется плоской, не обладают сродством к целлюлозному волокну, но являются ценными кислотными красителями, отличающимися устойчивостью к валке и другим мокрым обработками Атом серы хорошо разобщает связанные с ним участки сопряженной системы, причем сам оказывает малое влияние на цвет образующихся красителей. [9]
Красители на основе 4 4 -диаминодифенилсульфида, молекула которого не является плоской, не обладают сродством к целлюлозному волокну, но являются ценными кислотными красителями, отличающимися устойчивостью к валке и другим мокрым обработкам. [10]
Водород в аминогруппах может быть замещен алкильными или ариль-ными радикалами. Широко применяются также сульфокислоты-аминогидроксиантрахинонов, являющиеся ценными кислотными красителями для шерсти. [11]
Водород в аминогруппах может быть замещен алкильными ( стр. Широко применяются также сульфокислоты аминооксиантрахинонов, являющиеся ценными кислотными красителями для шерсти. [12]
X СН2; СН2 - СН2; S) не дают субстантивных красителей; однако некоторые красители этого типа являются ценными кислотными красителями. [13]
Этот краситель не мог быть широко применен вследствие плохой растворимости. Значительно лучше растворимо его бисульфит-ное соединение, выпускаемое под названием ализарин синий БС. Путем сульфирования диоксиантрахинонохинолина могут убыть получены ценные кислотные красители, окрашивающие шерсть в синие и зеленые цвета. [14]
Галоидированне антрахинона идет лишь с трудом. Амино - и окси-производные, напротив, галондируются легко; лучше всего реакция идет с бромом. Так, из а-амииоаитрахинона в ледяной уксусной кислоте гладко образуется 1-амино - 2 4-дибромантрахинон, являющийся важным исходным продуктом для получения ценных кислотных красителей для шерсти ( см. стр. [15]