Cтраница 3
Метиламино - 4 - броман-трахинон используют также для произ-ва З - метил-6 - бромантрапиридона - сырья в произ-ве красных и фиолетовых красителей для синтетич. [31]
Диазочерный прямой С составляется наполовину из f - кислоты и наполовину из Дш-кислоты и потому представляет переход от красных, коричневых и фиолетовых красителей, содержащих f - кислоту, к ряду красителей голубого и синего цветов. [32]
Составляющий основу структуры этих соединений фентиазин был впервые получен Бернтсеном [2] в 1883 г. при изучении метиленовой сини и фиолетового красителя Лаута. [33]
Как бы то ни было, образовавшаяся надхромовая кислота разлагается нод действием щавелевой кислоты и действует на анилин, образуя фиолетовый краситель. В очень разбавленных растворах он окрашен в розовый, слегка лиловатый цвет. [34]
Здесь встречаются почти все цвета спектра; большая часть красителей окрашена в красный цвет различных оттенков; второе по количеству место занимают фиолетовые красители; голубых и синих немного; еще менее желтых и, наконец, зеленые стали известны после других. [35]
Наблюдается также быстрый обмен между ионами радиоактивного брома в растворе и старым осадком бромида серебра, однако Кольтгоф и О Бриен [ К36 ] обнаружили, что при адсорбции фиолетового красителя для шерсти или метиленовой синей обмен происходит только в поверхностном слое. [36]
Так получают основной Т.к. метиленовый голубой ( II; К. Фиолетовый краситель гентианнн ( II; К Н) образуется в одну стадию окислением смеси п-фенилендиамина и Н Н - диметил-и-фенилендиамина в присут. [37]
В технике приобрели большее значение кислотные фиолетовые, чем основные красители того же цвета. Кислотные фиолетовые красители представляют или алкил - и алфилзамещенные фуксина или же смешанные замещенные, в которых содержатся также и арилы. Первые красители отличаются чистыми тонами от красновато-фиолетового, в то время как вторые приближаются к голубым и синим красителям, представляющим триариламинозамещен-ные розанилина. Эти красители приготовляются по методу конденсации с бензгидролом или кетонами бензофенонового ряда, замещенными дкалкиламидными группами. [38]
Красные и фиолетовые красители получают ацилированием аминоантра-хинонов или их производных 1-амино - 4 - или 5-карбоксианилино - 1 - ( М) - Э - антрапиридонами. Красные и оранжевые кубовые красители очень хороших прочностей получены конденсацией гетероциклической кислоты, подобной 1 9 5 10-антрадиизотиазол - 3 8-дикарбоновой кислоты ( X) с аминоантрахинонами. [39]
Сульфирование Метилового фиолетового или Кристаллического фиолетового протекает неудовлетворительно. Поэтому для получения кислотных фиолетовых красителей обычно применяют способ введения бензильных групп. Сульфогруппы могут содержаться в бен-зилирующем агенте или бензилрозанилин может подвергаться последующему сульфированию. [40]
Подкраски применяются, когда пигмент, наиболее подходящий технически и экономически, обладает оптич. Наиболее целесообразна подкраска синими и фиолетовыми красителями, иногда черными. Таковы индулины, синяя бронзовая ( рефлексблау), жирорастворимые синие и фиолетовые краски и нигрозины. [41]
Большое число ариламиноантрахиноновых красителей получают путем замещения оксигрупп в ядре антрахинона ариламиногруппами. Замещая одну оксигруппу, получают фиолетовые красители, две окси-группы - зеленые красители. [42]
Обычно анализ а - А. МН 3 образует с нингидрином фиолетовый краситель. Для количеств, определения измеряют объем выделившегося СО2 или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Последний метод используется в автоматич. Еще более чувствителен флуоресцентный анализ продуктов реакции А. Быстро развивается лигандооб-менный хроматографический анализ А. Бумажная и тонкослойная хроматография чаще используются для качественного анализа. [43]
В присутствии раствора уксуснокислого урана, к которому прибавлен диэтиланилин, углекислота также образует фиолетовый краситель. Так как диэтиланилин может образовать фиолетовый краситель, только соединяясь с формальдегидом, дающим основной атом углерода, то очевидно, что в моем опыте углекислота расщепилась на формальдегид, соединившийся с диэтиланилином для образования лейкооснований, и на окислитель, превративший эти основания в красители. [44]
![]() |
Старение PbSO4 ( тв. в различных средах. [45] |