Триазиновый краситель

Cтраница 1

Триазиновые красители, содержащие два атома хлора ( ди-хлортриазиновые), более активны, чем монохлортриазиновые. Первые могут окрашивать целлюлозные волокна в щелочной среде при комнатной температуре, а вторые - только при нагревании. [1]

Второй атом хлора в триазиновом красителе чаще всего замещают аминогруппой или ариламиногруппой, например остатком сульфаниловой кислоты. В последнем случае повышается растворимость красителей в воде. [2]

В настоящее время осваивается производство активных триазиновых красителей. Промышленный выпуск этих красителей встречает серьезные затруднения в связи с тем, что в результате их получения образуются сильно загрязненные сточные воды, которые не могут сбрасываться в водоемы и для которых не разработаны методы очистки. [3]

Замещая второй активный атом хлора в реакционноспособной группировке триазиновых красителей ариламиногруппой, получают монохлортриазиновые красители. [4]

Активные красители, содержащие остаток пиримидина, получают аналогично триазиновым красителям взаимодействием моноазокрасителей, имеющих способную ацилироваться аминогруппу, главным образом с 2 4 6-трихлор - или 2 4 5 6-тетрахлор-пиримидином. Так, для получения активного красновато-желтого дихлорпиримидинового красителя ( 181) на основе моноазокрасителя ( 176) водный раствор натриевой соли красителя вносят в спиртовой раствор 2 4 6-трихлорпиримидина и нагревают в течение нескольких часов при 60 С, добавляя раствор соды для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода. [5]

Активные красители, содержащие остаток пиримидина, получают аналогично триазиновым красителям взаимодействием моноазокрасителей, имеющих способную ацилироваться аминогруппу, главным образом, с 2 4 6-трихлор - или 2 4 5 6-тетрахлорпиримидином. Так, для получения активного дихлорпиримидинового красителя на основе моноазокрасите-ля из 2-нафтиламин - 4 8-дисульфокислоты и льтолуидина водный раствор натриевой соли красителя вносят в спиртовьш раствор 2 4 6-трихлор-пиримидина - и нагревают в течение нескольких часов при 60 С, добавляя раствор соды для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода. Готовый краситель выделяют высаливанием, промывают и высушивают в вакууме. [6]

В большинстве случаев в качестве лигандов для этой цели используют триазиновый краситель Cibacron Blue F3GA, гепарин и иммобилизованные нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды. Рассмотрим несколько примеров каждого из этих вариантов. [7]

Толуиленовый голубой 279 красный 279 Толуиловая кислота 550 Толуолсульфонамид 480 Толуолтиол 261 Триазиновые красители 232 Триазин 232, 312 Триазолилстилъбен 549 Триазолы 312 Триазоны 430 ел. [8]

Подвижность атома хлора, связанного с гетероциклом, как и в случае триазиновых красителей, обусловлена атомом азота. [9]

Трихлорпиримидиновые красители более реакционноспособны по отношению к целлюлозе, чем дихлорпиримидиновые, и более устойчивы к щелочному гидролизу, чем триазиновые красители. Это свойство весьма ценно в технологии крашения и печатания, так как красильные растворы и печатные краски иногда приходится подвергать длительному хранению. Печатные краски на основе пиримидиновых красителей значительно устойчивее по сравнению с красками на основе триазиновых красителей. [10]

Характеристическая вязкость прядильных растворов в ДМСО, полученных в процессе синтеза сополимеров ( количество смеси мономеров 10 мл, ДМСО - 20. мл. [11]

Были найдены оптимальные условия крашения нитрона К анионными активными Красителями - триазиновыми и винилсульфоновыми. Крашение триазиновыми красителями начинают при 40 С, в течение короткого времени повышают температуру до 80 С и окрашивают в течение 45 мин. [12]

Для некоторых белков этот эффект высокоспецифичен в отношении как иона, так и красителя; для других - связывание стимулируется целым рядом ионов. Наконец, известно, что триазиновые красители, в частности Cibacron Blue, обнаруживают сродство к целому ряду весьма различных ферментов, которые объединяет только то обстоятельство, что они взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами. [13]

Группой, придающей красителям водорастворимые свойства, является сульфогруппа. Мостиковой группой между хромофором и носителем активной группы в триазиновых красителях служит иминогруппа. При замене ее другими атомами ( кислородом, серой) красители становятся чувствительными к действию щелочей; такие красители не нашли практического применения. [14]

В качестве щелочного агента чаще всего применяют кальцинированную соду. В особых случаях, например при высоких температурах, для достижения лучшей пенетрации употребляют бикарбонат. Для того чтобы процесс проходил за 2 ч, крашение высокоактивными триазиновыми красителями ( про-ционы М) ведут при 20 - 30 С, дихлорхиноксалиновыми ( лева-фиксовые Е) - при 40 С, вйнилсульфоновыми ( ремазоловые) - при 60 С, монохлортриазиновыми ( проционрвые Н, цибакроно-вые) - при 60 - 70 С и трихлорпиримидиновых ( дримареновые, реактоновые) - при 80 С. Если процесс проходит при 20 - 40 С, то красители называют холодными, при 60 - 80 С - теплыми. По мере повышения температуры крашения субстантивность падает и это компенсируют добавлением соли. Содержание соли ( NaCl или NajSCU) в красильных растворах для холодных красителей равно около 50 г / л, для теплых 50 - 100 г / л, а в концентрированных растворах 200 г / л для обоих типов красителей. Он играет большую роль в адсорбционном равновесии, причем чем выше модуль, тем ниже выход фиксации. Ясно, что влияние модуля ванны на выход фиксации тем сильнее, чем ниже субстантивность красителя и у красителей холодного типа оно сравнительно мало. [15]

Страницы: 1 2