Cтраница 3
Если полученный краситель отличается от типового лишь по оттенку, к нему часто добавляют небольшое количество красителя того же класса, но иного цвета, что приводит к получению опять-таки типового красителя. [31]
Опробование полученного красителя для крашения производят следующим образом. Заготовленные образцы отбеленной хлопчатобумажной ткани или пряжи в количестве примерно 5 г замачивают в теплой воде. Навеску красителя в количестве 4 % от веса окрашиваемой ткани растворяют в воде при комнатной температуре. [32]
Сульфирование полученных красителей производится в общих чертах следующим образом: основание красителя растворяют в 5 - 10 частях моногидрата серной кислоты, нагревают до 40 - 50 и сульфируют, прибавляя медленно и осторожно по каплям 60 % - ный олеум. [33]
Из полученного красителя можно приготовить раствор, пригодный. [34]
Цвет полученных красителей зависит не только от характера исходных продуктов, но в значительной степени и от условий получения красителей. [35]
Качество полученного красителя определяют фотоколоримет-рически или колористически, сравнивая его с типовым красителем. [36]
Качество полученного красителя определяют фотоколориметри-чески или колористически, сравнивая его с типовым красителем. Выход арилметановых красителей, концентрация которых по отношению к типовому красителю известна, рекомендуется выражать в граммах технического продукта и граммах типового красителя. [37]
Гораздо чаще полученный краситель находится в растворенном состоянии в форме натриевой или солянокислой соли. Происходящее при этом резкое увеличение концентрации ионов натрия сдвигает равновесие в сторону недиссоциированных молекул красителя, которые затем, под влиянием внесенного электролита, ассоциируются в более крупные частицы, выпадающие в осадок. Выделившийся в осадок краситель с частью нерастворимых примесей и минеральных солей из раствора фильтруют на аппаратах различных конструкций: нутчфильтрах, барабанных вакуум-фильтрах или фильтрпрессах. На нутчфильтрах отделение осадка проводится в вакууме, на фильтрпрессах - под давлением. После отделения раствора краситель в ряде случаев промывают на тех же фильтрах разбавленным раствором кислоты или соли, концентрацию которых подбирают таким образом, чтобы при промывке не происходило заметного растворения осадка. [38]
Иногда на полученные красители действуют слабыми восстановителями-глюкозой или сульфидом натрия. При этом цвет получаемых красителей становится чище и выше ( гипсохромный сдвиг), как полагают, вследствие восстановления азоксигрупп до азогрупп. [39]
Гораздо чаще полученный краситель находится в растворенном состоянии в форме натриевой или солянокислой соли. [40]
Для очистки полученного красителя целесообразно использовать способ-юсть нитроализарина давать с пиридином соль, которая кристаллизуется 1 красных призмах. Для этого высушенный и растертый в порошок сырой штроализарин растворяется при нагревании в 500 мл технического пиридина. Ърячий раствор смешивается с 200 мл горячего абсолютного спирта и филь-руется через фильтр в воронке, обогреваемой горячей водой. Двойная соль вы -: ристаллизовывается при охлаждении, отсасывается, промывается спиртом и ереводится в чистый нитроализарин перекристаллизацией из ледяной уксусной ислоты. [41]
Изучена стабильность полученного красителя в условиях анализа. Сравнение поглощений растворов, полученных без выдержки ( I) и с выдержкой ( II) ( 30 мин. [42]
Однако выход полученного красителя был очень мал. [43]
Для удаления сульфометильной группы полученный краситель гидролизуют раствором едког о натра и получают аминоазокраситель. [44]
При этом в спектрах полученных красителей наблюдается батохромный сдвиг ( на 50 нм) по сравнению со спектрами соответствующих красителей из хинальдина. [45]