Cтраница 2
Существует три принципиально различных способа крашения полиэфирных волокон дисперсными красителями: крашение под давлением при 120 - 130 С, крашение при кипении с применением переносчиков, крашение термозольным способом. Выбор способа зависит от того, в каком виде окрашивается полиэфирное волокно, от имеющегося оборудования и от используемого красителя. [16]
Красители для волос средней прочности обычно поступают в продажу в виде красящих шампуней, которые дают выкраски, выдерживающие четырех-шестикратное мытье головы. Ассортимент используемых красителей достаточно узок: это могут быть нитроанилины, нитрофенилендиамины, нитроаминофено-лы, а также амино - и аминогидроксиантрахиноны. Наконец, существуют прочные красители долговременного действия ( перманентные) или оксидационные красители. Выпускаемые формы обычно представляют собой красящий раствор, содержащий смесь диаминобензолов, аминофенолов и полигидроксибензолов в растворе олеата аммония или аммонийсодержащего синтетического поверхностно-активного вещества. Этот раствор смешивают с раствором перекиси водорода или твердого окислителя, например перекиси мочевины, перекиси меламина или пербората натрия непосредственно перед употреблением. Образование цвета в основном происходит внутри стержней волос посредством окисления я-диаминов и л-аминофенолов до хинониминов, которые, реагируя с другими аминами и фенолами дают различные индоанилиновые и индаминовые красители. Эти красители сравнительно стабильны в сухих условиях и благодаря их высокой молекулярной массе лишь с трудом выщелачиваются из волос в процессе мытья головы. Хотя существует очень большое число патентов на оксидационные красители [1,2], в Соединенных Штатах в настоящее время используется не более двух с половиной десятков окисляемых оснований. Кроме бесцветных промежуточных продуктов в оксидационном крашении используются также нитрофенилендиамины в особенности для получения теплых, каш-тановых или золотистых оттенков, поскольку обычные промежуточные продукты дают коричневые, зеленовато-коричневые, фук-синово-красные, фиолетовые и синие красители, но не красные или желтые продукты. [17]
Для вычисления сердечного выброса необходимо сделать следующие предположения: в среднем за длительный промежуток времени выброс из левого желудочка равен выбросу из правого желудочка; вся выбрасываемая из правого желудочка кровь направляется в легкие. Подобные предположения достаточно обоснованны, и сердечный выброс определяется с хорошей воспроизводимостью. Кроме того, используемый краситель должен быть инертным по отношению к крови, безвредным, хорошо определяемым, экономичным и не должен поглощаться тканью. Пик видимого поглощения света индоцианина зеленого расположен на длине волны 850 нм. Выбор этой длины волны оправдан еще и потому, что поглощение света кровью не зависит при этой длине волны от концентрации кислорода. Концентрация красителя в выбросе левого желудочка определяется с помощью абсорбционного фотометра, детектор которого настроен на 805 нм. [18]
На яркость окраски положительно влияет также повышение температуры. В водяной ванне без диспергирующих агентов обойтись невозможно, поскольку используемые красители, как правило, являются водонерастворимыми и трудно смачиваются водой. Интенсивность окраски регулируют также, изменяя температуру ванны и продолжительность пребывания в ней материала. По мере повышения температуры процесс идет быстрее. [19]
Лазеры на красителях в основном, работают в импульснод режиме, хотя существуют конструкции непрерывно действующи: лазеров. Для возбуждения лазеров на красителях использую мощные импульсные лампы, а чаще - освещение красител: излучением другого лазера, которое лежит в более, коротковол новой области, чем полоса флуоресценции используемого кра сителя Этот процесс называется оптической накачкой. Ширин; полосы генерации этих лазеров, в соответствии с шириной по лосы люминесценции используемых красителей, доходит до не скольких десятков нанометров. [20]
Образцы исследуемых белков и белков-маркеров наносят на поверхность геля в объеме от 20 до 100 мкл ( каждого или смеси нескольких образцов) и осторожно наслаивают электродный буфер. Нагрузка на гель определяется методом окраски гелей, а также способностью того или иного белка связывать используемый краситель. Как правило, при электрофорезе в трубочках удается обнаружить от 20 до 100 мкг белка, при электрофорезе в пластинке - от 4 до 15 мкг. Электрофоре-тическое разделение проводят при комнатной температуре и силе тока 8 мА на трубочку. При этом сначала устанавливают силу тока - 2 мА на трубочку ( напряжение около 50 В), напряжение поднимают до 100 - 2ШКВ лишь после того, как образцы войдут в гель. [21]
Если при постоянной концентрации красителя ( около 10 - 5 М) постепенно уменьшать концентрацию коллоидного электролита, то по достижении ККМ окраска раствора заметно изменяется вследствие изменения спектра поглощения красителя. На ККМ влияет присутствие ионов красителя [42], но влияние это невелико из-за очень малого количества используемого красителя. Если тщательно определить ККМ ( по изменению первоначальной окраски) в условиях постепенного уменьшения концентрации красителя до нулевого ее значения, получаемого экстраполяцией, то такие значения ККМ не отличаются от данных непосредственных ее определений. При этом точность оценки положения конечной ( экстраполируемой) точки можно увеличить, если использовать серию растворов, концентрации которых близки к ККМ и лежат по обе стороны от нее. Недостатком этого метода является неопределенность результатов измерений, получаемых при значительном содержании в системе солей или спиртов. [22]
В последние годы появилось большое число патентов по металлическим комплексам о-окси-азокрасителей, содержащих гетероциклический донорный атом ( обычно, азот), расположенный таким образом, что азокраситель выполняет роль тридентатного лиганда. Красители этого типа, в основном, используются для крашения металлсодержащих поли-а-олефинов. Эта область слишком обширна, чтобы обсуждать ее детально, но для иллюстрации в табл. I приведены типы используемых красителей и соответствующие патенты. [23]
Кроме того, в видимой части спектра цвет, воспринимаемый глазом ( отраженный луч), есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра из непрерывного белого излучения источника. Частичное отражение лучей является причиной проявления цвета материала и применяется в различных приборах для анализа цвета полимерных изделий. Например, фирма Minolta производит спектрофотометры для определения цвета, в том числе, оттенков и марок используемых красителей, различных полимерных изделий. [24]