Cтраница 3
Адсорбируемость 3 3 -диэтил - 8 8 -диметил - 2 2 -цианин-перхлората ( кривая / V) хотя и уступает, но сравнима с ее значением для эффективного сенсибилизатора, 3 3 -диэтилаксакарбоци-анина ( кривая /), тогда как первый краситель почти не обладает сенсибилизирующей способностью. [31]
В основе фталоцианиновых красителей лежит способность пиррола ( II) давать комплексные соединения с металлами. Первый краситель, открытый в 1928 г., представлял собою железный комплекс. [32]
В их основе лежит способность пиррола ( II) давать комплексные соединения с металлами. Первый краситель, открытый случайно в 1928 г., представлял собою железный комплекс. Практическое значение получили медные и некоторые другие комплексы. [33]
Флавопурпурин ( 1 2 6-триоксиантрахинон) и антрапурпурин ( изопурпурин, ли 1 2 7-триоксиантрахинон) получаются из соответствующих антрахинон-дисульфокислот сплавлением с едким натром и бертолетовой солью. Первый краситель дает с алюминиевой протравой красный цвет с оранжевым оттенком, второй - алый цвет. [34]
Флавопурпурин ( 1 2 6-триоксиантрахинон) и антрапурпурин ( изопурпурин, или 1 2 7-триоксиантрахинон) получаются из соответствующих антрахинон-дисульфокислот сплавлением с едким натром и бертолетовой солью. Первый краситель дает с алюминиевой протравой красный цвет с оранжевым оттенком, второй - алый цвет. [35]
В 1899 г. был получен один из первых красителей этого типа - Литолевый красный ( Тобиас-кислота - р-нафтол), бариевые и кальциевые лаки которого обладают хорошей прочностью. Литолевый красный имел большое значение в практике, но затем был заменен новыми красителями подобного типа. [36]
К тому же оказалось, что ни основные ни кислотные красители не окрашивают целлюлозного волокна с той степенью интенсивности и прочности, которая свойственна настоящей окраске. В 1884 году Бет-тигсром был получен конго красный ( см.) - первый краситель, обладавший ясно выраженным сродством к хлопку, закреплявшийся на нем достаточно прочно и дававший интенсивную красную окраску. [37]
Они содержат характерную группу - SO2CH2CH2 - OSO3H, которая гидролизуется с образованием ви-нилсульфона ( SO2CH CH2) и затем образует прочную ковалент-ную связь со свободной аминогруппой или другими функциональными группами волокна. Вскоре было установлено, что красители, содержащие группу - SO2CH2CH2 - OSO3Na, связанную с ароматическим кольцом, являются превосходными активными красителями для целлюлозы. Первые красители этого типа ( Ремазолы) появились в 1957 г., и теперь имеется большое количество красителей этой группы. [38]
В технике приобрели большее значение кислотные фиолетовые, чем основные красители того же цвета. Кислотные фиолетовые красители представляют или алкил - и алфилзамещенные фуксина или же смешанные замещенные, в которых содержатся также и арилы. Первые красители отличаются чистыми тонами от красновато-фиолетового, в то время как вторые приближаются к голубым и синим красителям, представляющим триариламинозамещен-ные розанилина. Эти красители приготовляются по методу конденсации с бензгидролом или кетонами бензофенонового ряда, замещенными дкалкиламидными группами. [39]
Замена одного углеродного атома в карбоцианине атомом азота уменьшает сопряжение системы. Поэтому большинство красителей этого ряда желтые. Самые первые красители этого ряда для синтетических волокон были получены конденсацией альдегида Фишера с первичными ароматическими аминами. [40]
Но эти пути представляют лишь теоретический интерес; производство арилметановых красителей никогда этими путями не пользуется, а применяет для построения красителей исключительно синтезы, исходя из альдегидов, аминов, фенолов и их замещенных; нередко эти синтезы выполняются по фазам, причем сначала приготовляются промежуточные продукты. Материалом для центрального углеродного атома чаще всего является альдегидная группа, начиная от ее простейшей реальной формы в виде формальдегида, а во многих случаях используются бензальдегид или его замещенные. Сравнительно гораздо реже используется для этой цели метальная группа, хотя первые красители этого ряда были открыты благодаря участию в синтезах метильной группы толуидинов. Для ряда красителей исходным материалом является михлеров кетон, или гидрол, приготовляемый предварительно. В этих синтезах центральный углеродный атом черпается из фосгена, который служит исходным материалом для предварительного синтеза михле-рова кетона. [41]
Зинина имело огромное значение для развития анилинокрасочной промышленности, так как первые синтетические органические красители были получены из анилина. Поэтому вся эта отрасль химической промышленности носит название анилинокрасочной, несмотря на то, что в настоящее время большинство красителей получают не из анилина. В 1856 г. английский химик Перкин, в результате окисления анилина хромовой кислотой, получил первый краситель, названный мовеином. [42]
Прямые красители для хлопка в водном растворе взаимодействуют между собой, и спектры их смесей в воде неаддитивны. Когда для крашения хлопка применяют смеси, то абсорбция одного компонента смеси по сравнению с абсорбцией его при индивидуальном крашении значительно ниже величины, которую можно было бы ожидать на основании наличия двух красителей, конкурирующих за данную поверхность. При крашении хлопка смесью медленно окрашивающего красителя с большой субстантивностью к целлюлозе ( например, Чикаго синий В) и быстро окрашивающего красителя с малой субстантивностью ( например, Хризофенин G) при всех концентрациях первый краситель абсорбируется в меньших количествах. По-видимому, замещение быстро диффундирующего красителя крупными молекулами медленно диффундирующего красителя происходит с большим трудом. [43]
Шеппардом, Ламбертом и Уокером [23] и затем подтверждено на большом числе объектов. Следовательно, между слабой адсорбируемостью и слабой сенсибилизирующей способностью некопланарных красителей существует качественный параллелизм, однако количественно совершенно невозможно объяснить слабую сенсибилизацию незначительной адсорбцией. В этих условиях адсорбируется около 40 % некопланар-ного красителя и практически весь копланарный. Первый краситель в адсорбированном состоянии поглощает свет несколько слабее, чем второй. Тем не менее, если бы сенсибилизирующее действие определялось только адсорбцией красителя и поглощением света, то сенсибилизация, вызываемая некопланарным красителем, составляла бы не менее 20 % ее значения для плоского красителя, а не / юо, как это наблюдается на опыте. [44]
Полуэктовым и Киселевой [63] описан ряд о, о - диазокрасителей, вступающих в реакцию с солями галлия с образованием люминесцирующих продуктов. Ими установлено, что некоторые из них дают с солями галлия более чувствительные люминесцентные реакции, чем известные до сего времени реагенты. Так, например, 4-сульфо - 2-оксинафталин - 1-азо - 4 - 1, 3-ди-оксибензол и 4-сульфо - 2-оксинафталин - 1-азо - 4 - 1, 3, 5-триоксибен-зол реагируют с солями галлия, люминесцируя красным светом при содержании галлия соответственно 0 05 и 0 2 мкг. Наиболее перспективно применение первого красителя. Реакцию выполняют в присутствии 2 мл этанола на 2 мл исследуемого раствора, при добавлении нескольких капель хлорацетатной буферной смеси с рН 3 0 и несколькими каплями 0 1 % - ного спиртового раствора красителя. [45]