Cтраница 2
Не все желтые и оранжевые антрахиноновые красители действуют ослабляюще на волокно; следовательно, в этом отношении решающую роль играют не цвет красителя, а какие-то другие его свойства. Изучая поведение большого числа кубовых красителей, Ландольт81 нашел, что 75 % желтых и оранжевых красителей, 50 % алых и красных и 30 % фиолетовых ускоряют разрушение целлюлозы под действием света, но ни один из синих и зеленых красителей не обладает такой способностью. Однако желтые и оранжевые красители оказывают значительно более сильное действие, чем алые, красные и фиолетовые красители. Если волокно окрашено смесью активного и неактивного красителей, то действие света на окрашенную целлюлозу зависит от степени активности первого и от светопрочности второго красителя. Найдено, что светопрочный прямой краситель для хлопка, Хлорантин светло-голубой 4GL, уменьшает разрушение целлюлозы. Светопрочность второго красителя ( например, синего кубового красителя) может быть значительно снижена. [16]
Оксиметиленанилин и п - нитробензилидеи-л-аминофенол приводят соответственно к коричневым и оливковым красителям. Ал-кил - ( С1 4) - карбанилаты ( фенилуретаны), в ядре которых могут быть СН3, NH2 или другие заместители, например С6Н5 - NH - СООСН3, дают красители от желтого до оранжевого цвета. Из смеси арилдигуанидов с бензидином или с ж-толуилендиамином получаются желтые и оранжевые красители. N-алкилпроизводные бензидина, нафтиламины и их сульфокислоты ( например, 1-этил-аминонафталин - 8-сульфокислота) дают желтые и коричневые красители. Криогеновый Желтый R ( BASF; CI 953) получен нагреванием 5-амино - 2-метилбензимидазола с серой при 200 - 230 и затем с сернистым натрием при той же температуре; исходный продукт был получен восстановлением 2 4-динитроацетанилида железом в уксусной кислоте. В молекуле красителя имеется свободная аминогруппа, которая может быть диазотирована на волокне. При осернении смеси 5-нитро - 2-метилбензимидазола с бензидином образуются желтые красители с более зеленоватым оттенком. Имеются указания, что желтые сернистые красители, полученные из N-алкил-арил - или аралкилкарбазолов, предпочтительно в смеси с бензидином или толуидином, обладают прочностью к хлору. [17]
Наличие в молекуле красителя первичных аминогрупп обусловливает низкую светопрочность, а ацилирование ( в особенности хлорированными кислотами) повышает светопрочность. Для повышения светопрочности красителя в его молекулу могут быть введены особые группы, например - SO2R, - SO2NR2, OSCbR, CF3 и алкоксильные группы. Такие азосоставляющие, как фенил-пери-кислота, у-кислота ( при кислотном сочетании) и 5-пиразолоны, часто дают красители для шерсти хорошей светопрочности. Среди прямых красителей для хлопка, как правило, желтые и оранжевые красители обладают более высокой светопрочностью, чем синие и зеленые. Прямые красители для хлопка бензидинового ряда обычно не прочны к свету. Азоидные красители, производные азотолов ряда нафтола AS, обычно обладают более высокой светопрочностью, чем прямые красители для хлопка. У некоторых простых азокрасителей можно установить определенную зависимость между положением заместителя в ядре и их прочностью к свету и стирке; производные р-нафтола прочнее их аналогов, полученных из а-нафтола; из трех изомерных сульфокислот производных анилина ортаниловая дает более прочные азокрасители. Сульфобензолазо-2 - Ы - фениламинонафталин ( I) на хлопке или в растворе, будучи экспонирован на свету, дает триазолиевые соли ( II) и нафтафеназин ( III) с 44 и 16 % - ным выходом. Триазолие-вая соль II представляет собой первичный продукт окисления, который образуется из красителя I и восстановлением может быть снова превращена в краситель I. Нафтофеназин III, возможно, образуется из триазолиевой соли II при дальнейшем действии света. Эти превращения протекают также и в отсутствие кислорода ( хотя и значительно медленнее), так что окислителем должен служить сам краситель. Азокрасители из N-алкил-р - нафтиламинов значительно более стабильны и не так легко превращаются в соли триазолия. [18]
Обычно, однако, заметное разрушение самой целлюлозы сопровождается выцветанием красителя. То, что хорошо известные антра-хиноновые красители ослабляют прочность целлюлозы, явилось поразительным открытием для хлопчатобумажной промышленности, которая широко применяет кубовые красители как класс для крашения в исключительно прочные цвета, особенно прочные к свету. Поэтому практическая сторона этого явления была широко изучена как производителями, так и потребителями красителей, 7879 в результате чего были отобраны безопасные красители в отличие от опасных красителей и от находящихся на пределе между ними. К красителям последней категории относятся с осторожностью и они применяются лишь для материалов, не подвергающихся продолжительной экспозиции на свету. Наиболее сильно ослабляющим действием обладают желтые и оранжевые красители, поглощающие точно в области 3600 - 4000 А; красные, коричневые, фиолетовые и темно-красные ( бордо) красители менее активны; синие, зеленые и черные красители совсем не активны в отношении ослабления ткани при экспозиции на счету. [19]
Красителю дали название индантрен, что означало индиго антрахинонового ряда, так как по цвету и способу крашения краситель напоминал Индиго. Впоследствии название индантрены было присвоено всем кубовым антрахиноновым красителям. Индантрен стал родоначальником обширного класса полициклических кубовых красителей, ассортимент которых продолжает пополняться до настоящего времени. Советская анилинокрасочная промышленность начала освоение производства кубовых полициклических красителей в 1935 г. За годы последних пятилеток их ассортимент увеличился до 40 марок. Эти красители сочетают два ценных свойства: яркость оттенков и высокую устойчивость к физико-химическим воздействиям, особенно к свету и стирке. Отрицательным свойством некоторых желтых и оранжевых красителей является способность снижать прочность окрашенных тканей. [20]