Cтраница 1
Аналогичные красители получаются, если вместо четвертичных аммониевых групп в соединении ( III) получить третичные сульфониевые группы. Они окрашивают хлопок из содовой ванны в желтый цвет, прочный к мытью, кипящей соде и свету. [1]
Аналогичные красители, только с двумя остатками салициловой кислоты в молекуле, получающиеся конденсацией двух молей производного салициловой кислоты с одним молем производного бензальде-гида, применяются как хромирующиеся красители для шерсти. Так, Эриохромовый азурол В ( Концетти, 1906) ( Gy; CI 720), получающийся окислением продукта конденсации 2 6-дихлорбензальдегида с о-крезотиновой кислотой, красит шерсть в цвет бордо, который при хромировании переходит в чистый синий. Эриохромовый цианин R ( Gy; CI 722), получающийся аналогично из о-крезотиновой кислоты и бензальдегид-о-сульфокислоты, дает после хромирования фиолетово-синие оттенки. Хромовый комплекс, получающийся при нагревании Эриохромового азурола В с хромово-аммониевой солью салициловой кислоты красит в синий цвет как животное, так и растительное волокно. [2]
Аналогичные красители, но с другими заместителями у концевых метановых групп могут быть синтезированы из промежуточных продуктов, подходящих для конденсации с этиловым эфиром ортомуравьиной кислоты. Карбоцианины, в молекуле которых один или оба а-углеродных атома несут алкоксильную или арилоксиль-ную группы, абсорбируют в более красной области спектра. [3]
Аналогичные красители получаются, если вместо четвертичных аммониевых групп в соединении ( III) получить третичные сульфониевые группы. Они окрашивают хлопок из содовой ванны в желтый цвет, прочный к мытью, кипящей соде и свету. [4]
Аналогичные красители, только с двумя остатками салициловой кислоты в молекуле, получающиеся конденсацией двух молей производного салициловой кислоты с одним молем производного бензальде-гида, применяются как хромирующиеся красители для шерсти. Так, Эриохромовый азурол В ( Концетти, 1906) ( Gy; CI 720), получающийся окислением продукта конденсации 2 6-дихлорбензальдегида с о-крезотиновой кислотой, красит шерсть в цвет бордо, который при хромировании переходит в чистый синий. Эриохромовый цианин R ( Gy; CI 722), получающийся аналогично из о-крезотиновой кислоты и бензальдегид-о-сульфокислоты, дает после хромирования фиолетово-синие оттенки. Хромовый комплекс, получающийся при нагревании Эриохромового азурола В с хромово-аммониевой солью салициловой кислоты красит в синий цвет как животное, так и растительное волокно. [5]
Аналогичные красители, но с другими заместителями у концевых метановых групп могут быть синтезированы из промежуточных продуктов, подходящих для конденсации с этиловым эфиром ортомуравьиной кислоты. Карбоцианины, в молекуле которых один или оба а-углеродных атома несут алкоксильную или арилоксиль-ную группы, абсорбируют в более красной области спектра. [6]
Аналогичный краситель с более зеленым оттенком - основной синий 3 - получается при замене кетона Михлера на бис - ( М М - диэтиламино) - бензофенон. Интерес представляет его основной лак ( см. стр. [7]
Аналогичные красители образуются из соединений, метилированных в ядре ( толуилендиамин) или в аминогруппе ( диметиланилин), также из р-нафтиламина. Они имеют желтый цвет, переходный к оранжевому, или оранжевый. [8]
Аналогичные красители получаются при введении в сочетания изомерной 2 5-дихлор - / С-кислоты, а также незамещенной / С-кислоты. С другой стороны, в качестве диазосочетаемого применяются ж-толуидин и о-анизидин. Они представляют разные марки антозина. [9]
Аналогичные красители получаются и при замене нафтиламинсульфо-кислот нафтолсульфокислотами. [10]
Аналогичный краситель Сульфородамин G экстра получается из 2-этиламино-п - крезола; его метод получения отличается тем, что лейкосоединение окисляют в краситель при помощи хлорного железа. [11]
Известны аналогичные красители, содержащие в положении 3 [402] алкоксильную группу. [12]
Известны аналогичные красители с нафталиновым ядром и с иным распределением сульфогрупп. Здесь надо отметить, что в то время как предыдущий краситель хорошо получается только из этильных замещенных гидрола, аналогичные красители представляют интерес только в том случае, когда исходят из метилированного диаминобензогидрола. [13]
Толуиленовый прочно-коричневый 3G представляет собой аналогичный краситель с несколько пониженной прочностью к свету ( 4), в котором П1 и П2 - м - и о-толуидины соответственно. [14]
Бензо-небесно-синий ( By; CI 520), аналогичный краситель из дианизидина, и Бензо-синий 3В ( By; CI 477) из о-толидина также имеют малую светопрочность, но используются для некоторых видов крашения и печати по хлопку. [15]