Cтраница 2
Азиновые красители типа Толуиленового красного, соответствующие диариламиновым, чувствительны к щелочам и не применяются в качестве красителей. Их используют для получения сернистых красителей красного цвета. [16]
Классические азиновые красители являются основными красителями, дающими яркие окраски, но их прочность к свету и хлору невелика. [17]
Иногда азиновые красители вместо бензольных содержат нафталиновые или фенантреновые остатки. [18]
Азиновые красители типа Сафранина, соответствующие триарилами-новым, используют для получения сернистых красителей фиолетового цвета. [19]
Азиновыми красителями или азинами называются красители, содержащие в молекуле шестичленное азиновое кольцо с четырьмя атомами углерода и двумя атомами азота. [20]
Осернением азиновых красителей методом мокрого сернистого плава сернистой варки) получают сернистые красители красного и фиолетового цветов. Предполагают, что при этом сохраняется хромофорная система азиновых красителей, но возникают дисульфидные связи, соединяющие азиновые остатки в крупные молекулы нерастворимых красителей. В процессе крашения при восстановлении сернистым натрием эти крупные молекулы распадаются вследствие разрыва дисульфидных связей образование меркаптогрупп); после крашения меркаптогруппы на волок-не снова окисляются, образуя дисульфидные связи. [21]
Осернение азиновых красителей, соответствующих диариламиновым, приводит к получению сернистых красителей красного цвета. [22]
Осернение азиновых красителей, соответствующих триариламино-вым - производным N-фенилфеназония, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Яркость и устойчивость окрасок этих красителей недостаточно высоки. [23]
Цвет азиновых красителей, в зависимости от наличия и количества в их составе тех или иных ауксохромных группировок, колеблется от красного до синего. Как и все хинониминовые красители, азиновые красители при восстановлении теряют окраску, что отвечает переходу их в лейкосоединения. Последние, отличаясь большой нестойкостью, способны окисляться уже кислородом воздуха, превращаясь при этом в исходные красители. [24]
Среди азиновых красителей низкие RF у индулинов и нигрозинов. [25]
Цвет азиновых красителей, в зависимости от характера и числа ЭД - или ЭА-группировок, колеблется от красного до синего. Как и все хинониминовые красители, азиновые красители при восстановлении теряют окраску, что отвечает переходу их в лейкосоединения. [26]
Приготовление азиновых красителей при помощи азосоединений применялось и применяется во множестве разнообразных вариаций. В конденсациях аминов с азосоединениями мы встречаем очень сложные реакции, которые все еще нельзя считать вполне разъясненными во всех подробностях, несмотря на многие исследования, которые были посвящены этому вопросу. Азосоединения реагируют в этих конденсациях в разных направлениях. Во-первых, они нередко являются исходными материалами, из которых образуются красители; выше мы видели, что иногда азотела представляют собой единственный исходный материал, и реакция протекает почти с количественными выходами. Во-вторых, азосоединения играют роль веществ, отнимающих водород; в этих случаях часть азосоединений, восстанавливаясь, разрушается. [27]
К азиновым красителям, содержащим ариламиногруппы, относится и один из первых синтетических красителей м о в е и н, полученный в 1856 г. известным английским химиком В. [28]
К азиновым красителям относится пигмент глубоко-черный на основе анилина. Он обладает хорошей светостойкостью: его смесь с диоксидом титана в массовом отношении 5: 1 при испытании на светостойкость имеет 5 - 6 балл в поливинилхлориде и 6 - 7 балл в полиэтилене и полистироле. [29]
К типу азиновых красителей принадлежит сернистый фиолето-в ы и К. [30]