Cтраница 3
Азозоль золотисто-оранжевый ИГГ 344 Азоидные красители 327 Азокрасители 65, 70, 228 ел. [31]
Ввиду большого технического значения азоидных красителей методы идентификации их представляют значительный интерес. [32]
Хотя двустадийный способ печати азоидными красителями продолжает применяться до сих пор, количество употребляемых азоидных красителей чрезвычайно возросло при введении в практику ситцепечатания готовых составов для печати, содержащих одновременно нафтол и диазосоединение в условиях, исключающих возможность их преждевременного сочетания. [33]
Таким образом, развитие химии азоидных красителей может происходить в направлении получения аналогичных смесей, пригодных для целей крашения, а также азоидных красителей в субстанции для применения их в крашении и печати в растворенном или диспергированном состоянии. [34]
Было установлено, что окраски азоидными красителями на вискозе обладают значительно более высокой прочностью к трению, чем на хлопке. В случае применения некоторых азоидных красителей вискоза тускнеет при мыловке окрашенного материала. Роу показал, что в последнем случае окрашенное волокно представляет собою суспензию микрокристаллических агрегатов красящего вещества, равномерно распределенных на бесцветном волокне. Коагуляция или кристаллизация красителя в толще волокна зависит исключительно от температуры. Блестящее, не потускневшее волокно представляет собою истинный раствор красителя в гидрати-рованной целлюлозе. [35]
Было установлено, что окраски азоидными красителями на вискозе обладают значительно более высокой прочностью к трению, чем на хлопке. В случае применения некоторых азоидных красителей вискоза тускнеет при мыловке окрашенного материала. Роу показал, что в последнем случае окрашенное волокно представляет собою суспензию микрокристаллических агрегатов красящего вещества, равномерно распределенных на бесцветном волокне. Коагуляция или кристаллизация красителя в толще волокна зависит исключительно от температуры. Блестящее, не потускневшее волокно представляет собою истинный раствор красителя в гидрати-рованной целлюлозе. [36]
Подобных примеров особой прочности к свету азоидных красителей можно привести много, хотя в то же время наблюдаются и определенные отклонения. [37]
Для крашения вискозы применяется целый ряд азоидных красителей, но этот процесс крашения несколько отличается от процесса крашения хлопка. При крашении вискозы применяется более низкая концентрация как нафтола, так и раствора диазония. Отжим на центрифуге после пропитывания заменяется промывкой раствором поваренной соли, содержащей немного едкого натра. Для некоторых красителей мыловка проводится при 50 - 60, так как при кипячении в результате кристаллизации пигмента в виде больших агрегатов теряется блеск волокна. [38]
Подобных примеров особой прочности к свету азоидных красителей можно привести много, хотя в то же время наблюдаются и определенные отклонения. [39]
Так называемое холодное крашение с помощью азоидных красителей было введено в практику фирмой Read Holliday в 1880 г. 187 Пр. Недостатком крашения с применением р-нафтола является малая субстантивность р-нафто-лята по отношению к хлопку и ограниченность цветовой гаммы получаемых красителей. [40]
Для крашения вискозы применяется целый ряд азоидных красителей, но этот процесс крашения несколько отличается от процесса крашения хлопка. При крашении вискозы применяется более низкая концентрация как нафтола, так и раствора диазония. Отжим на центрифуге после пропитывания заменяется промывкой раствором поваренной соли, содержащей немного едкого натра. Для некоторых красителей мыловка проводится при 50 - 60, так как при кипячении в результате кристаллизации пигмента в виде больших агрегатов теряется блеск волокна. [41]
Ни экспериментальные данные для большого числа комбинаций азоидных красителей, ни теоретические соображения не подтверждают высказанного 85 предположения о том, что пониженная прочность комбинаций на основе Нафтола AS-SR по сравнению с Нафтолом AS-SG вызвано высокой потенциальной энергией красителя в твердой фазе вследствие влияния метильной группы в Нафтоле AS-SR, предотвращающей плотную упаковку ариламид-ного остатка и сближение с соседней амидной группой. [42]
Уфимцев предложил методы получения водорастворимых пиридиновых солей эфиров азоидных красителей, применяя с этой целью хлорангидрид хлоруксусной кислоты в пиридине, или хлорангидрид никотиновой кислоты и йодистый метил. [43]