Ксантеновой краситель

Cтраница 1

Ксантеновые красители окрашивают в желтые, красные, красно-фиолетовые и синие цвета, отличающиеся большой яркостью, однако светопрочность окрасок невелика. [1]

Ксантеновые красители отличаются от красителей первой и второй группы наличием мостика из кислородного атома, который связывает арильные остатки в о о - положениях к центральному атому углерода. [2]

Ксантеновые красители являются производными бесцветного гетероциклического соединения ксантена ( I), который формально можно рассматривать находящимся в ближайшем родстве с дифе-нилметаном. [3]

Ксантеновые красители являются производными флуоресцеи-на - красителя, в молекулу которого входит ксантеновая система, образующаяся при конденсации фталевого ангидрида с резорцином в присутствии серной кислоты или хлорида цинка. [4]

Ксантеновые красители часто содержат атомы галогенов ( бром или иод), а иногда также сульфогруппы. [5]

Некоторые ксантеновые красители применяют для окрашивания косметических препаратов и мыла. Для окрашивания мыла используют и минеральные пигменты, а также Сафранин, Индигокармин, Метиловый фиолетовый и другие красители. [6]

Из ксантеновых красителей должны быть отмечены галлеин и церулеин, являющиеся протравными красителями. После обработки солями хрома они образуют очень прочные окраски: галлеин - фиолетовую, церулеин - зеленую. [7]

Молекулы ксантеновых красителей содержат не менее двух гидрок-сильных или аминогрупп в пара-положениях к центральному атому углерода и часто содержат карбоксильную группу в бензольном ядре, не связанном с другими ядрами атомом кислорода, в орго-положении к центральному углеродному атому. [8]

У ксантеновых красителей RF обычно ниже, чем у дифенил-и трифенилметановых красителей. [9]

Катионы некоторых ксантеновых красителей - родаминов - образуют ионные ассоциаты с анионными комплексами ряда элементов ( которые можно отделить от избытка реагента путем экстракции органическими растворителями) и широко используются Б неорганическом флуоресцентном анализе. [10]

При получении ксантеновых красителей исходят не из труднодоступного ксантена, а из таких полупродуктов, которые в процессе их взаимодействия друг с другом могут образовывать ксантеновое кольцо, содержащее в положениях 3 и 6 требуемые заместители. [11]

Способы получения ксантеновых красителей аналогичны способам получения фталеиновых, но вместо фенола применяют его ж-гидрокси - и ж-аминозамещенные. [12]

Изменение спектра поглощения родамина G экстра ( ( 1 10 - г а / см3 в цзоамшювом спирте при повышении температуры. [13]

Температурные свойства ксантеновых красителей во многих отношениях близки к описанным выше свойствам акридиновых соединений. [14]

Способы получения ксантеновых красителей аналогичны способам получения фталеиновых, но вместо фенола применяют его лг-окси - и л - аминозамещенные. [15]

Страницы: 1 2 3 4