Cтраница 1
Аминоантрахиноновые красители по яркости и чистоте цвета сравнимы с триарилметановыми красителями, но обладают высокой устойчивостью ко всем видам воздействий, в том числе и к свету. Высокая светостойкость красителей обусловлена образованием водородной связи между аминогруппой в положении 1 и карбонильной группой. Аминоантрахиноновые красители в значительной степени дополняют ассортимент азокрасителей более глубокими яркими цветами. Окраски обладают высокой устойчивостью. [1]
Катионные аминоантрахиноновые красители дополняют ассортимент других катионных красителей. [2]
Некоторые аминоантрахиноновые красители, растворимые в органических растворителях, обладают свойствами дихроич-ных красителей и могут использоваться в жидкокристаллических системах. [3]
Строение аминоантрахиноновых красителей характеризуется наличием в их молекуле в а-положении двух или более свободных или алкил - и арилзаме-щенных аминогрупп; иногда, кроме аминогрупп, присутствуют и оксигруппы. [4]
Взаимодействием аминоантрахиноновых красителей с алкилирующими агентами получают соли четвертичных аммониевых оснований, которые растворимы в воде и являются основными красителями. Под названием катионные они выпускаются специально для крашения полиакрилонит-рильных и некоторых других синтетических волокон. [5]
На основе аминоантрахиноновых красителей получают активные красители, фиолетового цвета. Для этого в аминоантрахиноновые красители вводят заместители с активными ( подвижными) атомами, способными образовывать ковалентную связь с окрашиваемыми волокнами - целлюлозными, белковыми, полиамидными. Как и в активных азокрасителях, в данном случае реакционноспо-собные заместители - это атомы хлора, носителями которых являются триазиновые и пиримидиновые кольца. В ряде активных красителей активной группой является винилсульфоновая. [6]
Недостатком многих ярких и светостойких аминоантрахиноновых красителей является относительно невысокая устойчивость к мокрым обработкам и валке, а также недостаточная ровняющая способность. Оказалось, что введение в молекулы этих красителей длинных ( тяжелых) алкильных остатков с числом атомов углерода 4 - 20 заметно повышает их сродство к белковому волокну ( около 0 4 ккал на каждую метиленовую группу), вследствие чего окраски становятся устойчивее к валке и мокрым обработкам, и сообщает им способность давать ровные окраски. [7]
Оксиамино - и аминоантрахиноновые красители являются дисперсными красителями фиолетового, синего, зеленого, реже красного и оранжевого цветов. [8]
Алкилирование аминогрупп углубляет цвет аминоантрахиноновых красителей. [9]
Способ введения сульфогруппы в молекулы аминоантрахиноновых красителей зависит главным образом от их положения. С) и обычно осуществляется в качестве одной из первых стадий получения красителя. [10]
Перечисленные выше особенности реакций соединений антра-хинона широко используются при синтезе аминоантрахиноновых красителей. [11]
В качестве красителей чаще всего применяют аурамин, жирооранж, родамин, судан красный, метиленовую голубую и др. азо - и аминоантрахиноновые красители. [12]
На основе аминоантрахиноновых красителей получают активные красители, фиолетового цвета. Для этого в аминоантрахиноновые красители вводят заместители с активными ( подвижными) атомами, способными образовывать ковалентную связь с окрашиваемыми волокнами - целлюлозными, белковыми, полиамидными. Как и в активных азокрасителях, в данном случае реакционноспо-собные заместители - это атомы хлора, носителями которых являются триазиновые и пиримидиновые кольца. В ряде активных красителей активной группой является винилсульфоновая. [13]
Другие оксипроизводные антрахинона в настоящее время практического значения в качестве красителей не имеют. Важными промежуточными продуктами синтеза аминоантрахиноновых красителей являются 1 4-диоксиантрахинон и 1 2 4-триоксиантрахинон. [14]
Аминоантрахиноновые красители по яркости и чистоте цвета сравнимы с триарилметановыми красителями, но обладают высокой устойчивостью ко всем видам воздействий, в том числе и к свету. Высокая светостойкость красителей обусловлена образованием водородной связи между аминогруппой в положении 1 и карбонильной группой. Аминоантрахиноновые красители в значительной степени дополняют ассортимент азокрасителей более глубокими яркими цветами. Окраски обладают высокой устойчивостью. [15]