Cтраница 1
Несимметричные индигоидные красители представляют собою обширную и разнообразную группу красителей, многие представители которых очень ценят за яркость оттенков и высокую стойкость к действию света. [1]
Несимметричные индигоидные красители делятся на две группы: красители, построенные из двух одинаковых циклических систем, но связанных в разных положениях, например, 2 3 -бис-индолиндиго, 2 3 -бис-тионафтениндиго ( см. стр. [2]
Несимметричные индигоидные красители не отличаются свойствами от симметричных индигоидных и тиоиндигоидных красителей. При действии восстановителей в щелочной среде они переходят в водорастворимые натриевые соли лейкосоединений, обладающие сродством к целлюлозным волокнам. При окислении лейкосоедине-ния превращаются в исходные красители. [3]
Синтез несимметричных индигоидных красителей чаще всего осуществляют конденсацией 3-гидрокситионафтена и его производных с замещенными изатинхлорида или кетонами. Изатин получают действием хлораля и гидроксиламина на анилин. [4]
Цвет несимметричных индигоидных красителей 2 2 -ряда зависит от обеих составных частей молекулы и определяется вкладом предельных структур, возникающих в возбужденном состоянии. [5]
Цвет несимметричных индигоидных красителей 2 3 -ряда определяется в основном природой остатка, связанного в положении 2, и обычно более или менее близок к цвету симметричного 2 2 -красителя, образованного из двух таких остатков. [6]
Цвет несимметричных индигоидных красителей зависит от ге-тероциклов, входящих в молекулы, и от вклада предельных структур в возбужденном состоянии. Так, фиолетовый цвет 2-индол - 2-тионафтениндиго соответствует цвету эквимольной смеси Индиго и Тиоиндиго красного С. [7]
Известны также несимметричные индигоидные красители производные антрахинона. [8]
Третья группа несимметричных индигоидных красителей включает несимметричные красители, производные ароматических 1 2-дикетонов. Другой составной частью являются производные изатина или тионафтенхинона. [9]
К третьей группе относятся несимметричные индигоидные красители, в молекулах которых содержится только один гетероциклический остаток. [10]
Этот процесс лежит в основе получения обширной группы несимметричных индигоидных красителей. Продукты конденсации с ароматическими альдегидами окрашены и носят название индогенидов. Введение ауксо-хромной группы в ароматическое ядро альдегида придает индогениду свойства красителя. [11]
В этот класс объединены Индиго, Тиоин-диго, их производные и несимметричные индигоидные красители. [12]
Индигоидные красители - индиго и его производные, тиоиндиго и его производные, несимметричные индигоидные красители. [13]
Изатин и его замещенные применяются и в настоящее время при синтезах некоторых несимметричных индигоидных красителей. [14]
Индигоидные красители разделяются на следующие подгруппы: 1) индиго синее и его производные 2) тиоиндиго и его производные и 3) несимметричные индигоидные красители. [15]