Cтраница 1
Ациламиноантрахиноновые красители по своему строению принадлежат к числу наиболее простых кубовых красителей; среди них находятся красители, окрашивающие в различные цвета-от желтого до фиолетового. Красящая способность этих красителей, особенно красителей красного цвета, невелика. [1]
Ациламиноантрахиноновые красители с триазиновым кольцом не ускоряют разрушение окрашенного волокна под действием света и широко применяются для крашения и печатания целлюлозных волокнистых материалов. [2]
Большая часть ациламиноантрахиноновых красителей образует недостаточно светостойкие окраски и под действием света ослабляет волокно, поэтому эти красители у нас в стране распространения не получили. [3]
Для повышения сродства ациламиноантрахиноновых красителей к волокну вводят несколько ациламидных групп, при этом не должно нарушаться плоскостное строение молекулы красителя. [4]
Более глубокие оттенки представлены среди ациламиноантрахиноновых красителей, содержащих оксигруппы. Красители, содержащие оксигруппы, получаются путем бензоилирования соответствующих аминооксиантрахинонов или окисления бензоиламиноантрахинонов олеумом. Для этого применяется слабый олеум ( 5 % - ный) при обыкновенной температуре. [5]
К числу красителей, являющихся производными дикарбоновых кислот, нужно отнести и своеобразно построенный ациламиноантрахиноновый краситель, содержащий в молекуле азогруппу. [6]
Гаспарич и Мархан31 использовали хроматографию на бумаге в системе пиридин - вода - 1-бромнафталин для определения строения ациламиноантрахиноновых красителей. Вначале проводился гидролиз красителя и после отщепления ацильных групп идентифицировали образовавшиеся аминопроизводные антрахинона. Для раз - деления кубовых и других нерастворимых в воде антрахиноновых красителей предложен специальный прием, заключающийся в восстановлении этих красителей и хроматографии соответствующих лейкосоединений в присутствии веществ, предотвращающих их окисление. Так, Клингсберг32 предложил разделять и количественно определять кубовые антрахиноновые красители ( в том числе ацил-аминопроизводные антрахинона) после их восстановления щелочным раствором гидросульфита натрия с помощью хроматографии на бумаге в 10 % - ном водном растворе тетраэтиленпентамина. [7]
Гаспарич и Мархан21 использовали хроматографию на бумаге в системе пиридин - вода - 1-бромнафталин для определения строения ациламиноантрахиноновых красителей. Вначале проводился гидролиз красителя и после отщепления ацильных групп идентифицировали образовавшиеся аминопроизводные антрахинона. Для разделения кубовых и других нерастворимых в воде антрахиноновых красителей предложен специальный прием, заключающийся в восстановлении этих красителей и хроматографии соответствующих лейкосоединений в присутствии веществ, предотвращающих их окисление. Так, Клингсберг82 предложил разделять и количественно определять кубовые антрахиноновые красители ( в том числе ацил-аминопроизводные антрахинона) после их восстановления щелочным раствором гидросульфита натрия с помощью хроматографии на бумаге в 10 % - ном водном растворе тетраэтиленпентамина. [8]
Красители - алифатические фтористые соединения с ароматически связанными CF3 - группами. К ним относятся, например, нафтол - Аз-Основания, ациламиноантрахиноновые красители и красители группы индиговых кубовых, тиазиновые красители, трифенилметановые красители. [9]
Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов; большое значение имеют производные 1-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты: ароматические ( бензойная и ее производные), многоосновные жирные ( янтарная, адипиновая) и др. Обычно ами-ноантрахиноны ацшшруют хлорангидридами соответствующих кислот в нитробензоле или в пиридине. Важные кубовые красители получены при применении в качестве ацилирующего агента цианур-хлорида. Красители этой группы имеют оттенки от желтого до фиолетового. При проведении крашения ациламиноантрахиноновыми красителями следует строго соблюдать режим: повышение температуры может повлечь за собою омыление ацильных групп красителя. [10]
Лейкосоединение красителя на волокне легко окисляется в исходный кубовый краситель, который прочно закрепляется на волокне. Это окисление происходит уже при действии кислорода воздуха. Так как красители нерастворимы в 1воде и в растворах щелочей, окрашенные ткани почти не линяют при стирке и не выгорают. Красители этой группы - одни из самых перспективных органических красителей, хотя стоимость их превышает стоимость красителей других групп. Простейшими представителями этой группы являются ациламиноантрахиноновые красители. [11]
Леикосоединение красителя на волокне легко окисляется в исходный кубовый краситель, который прочно закрепляется на волокне. Это окисление происходит уже при действии кислорода воздуха. Так как красители нерастворимы в воде и в растворах щелочей, окрашенные ткани почти не линяют при стирке и не выгорают. Красители этой группы имеют большое практическое значение, хотя и стоят дороже, чем красители других групп. Простейшими представителями этой группы являются ациламиноантрахиноновые красители. [12]