Cтраница 1
Диоксазиновые красители с азогруппой в молекуле получаются конденсацией / г-бензохинона или хлоранила с аминоазосоедине-нием и сульфированием. Эти красители красят в оттенки от синевато-зеленого до фиолетового и отличаются сродством к растительному волокну и хорошей прочностью. В качестве подходящего аминоазосоединения приводятся аминоазобензол, аминоазХзнафта - лин и бензолазоаминокарбазол. [1]
Диоксазиновые красители могут быть получены также из 5-галоген - 2-ариламино-п - бензохинонов и какого-либо ариламина, образующего несимметричный диариламино-п-бензохинон. Сульфированный краситель получается сульфированием красителя-основания или промежуточных продуктов. В других патентах фирмы IG для получения фиолетовых красителей, обладающих большим сродством к хлопку, 57 описывается конденсация диаминов, как-то бен-зидина или амино-дифенилмочевины, с хлоранилом, с последующим замыканием кольца и сульфированием. [2]
Диоксазиновые красители с азогруппой в молекуле получаются конденсацией / г-бензохинона или хлоранила с аминоазосоедине-нием и сульфированием. Эти красители красят в оттенки от синевато-зеленого до фиолетового и отличаются сродством к растительному волокну и хорошей прочностью. В качестве подходящего аминоазосоединения приводятся аминоазобензол, аминоазХзнафта - лин и бензолазоаминокарбазол. [3]
Диоксазиновые красители получают взаимодействием первичных аминов ароматического и гетероциклического рядов, у которых свободно орго-положение по отношению к аминогруппе, с 2 3 5 6-тетрахлорбензохиноном ( хлоранилом) в присутствии оснований ( оксид магния, ацетат натрия, пиридин) для связывания выделяющегося НС1 при температурах до 80 С с последующим замыканием оксазиновых колец. При отсутствии в исходных веществах сульфогрупп образовавшиеся замещенные трифенодиоксазина сульфируют для придания им растворимости. [4]
Диоксазиновые красители получают взаимодействием первичных аминов ароматического и гетероциклического ряда, у которых свободно орто-положение к аминогруппе, с 2 3 5 6-тетрахлорбензохиноном ( хлор-анилом) в присутствии оснований ( окись магния, ацетат натрия, пиридин) для связывания выделяющегося хлористого водорода при температурах до 80Д С с последующим замыканием оксазиновых колец. При отсутствии в исходных веществах сульфогрупп образовавшиеся производные трифендиоксазина сульфируют для придания им растворимости. Замыкание оксазиновых колец осуществляют взаимодействием с водоотнимаю-щими средствами ( нагревание с арилсульфохлоридами) в высококипящих растворителях при 180 - 260 С, нагреванием с хлоридами металлов или с окислителями. С или олеумом при 50 - 55 С; в последних случаях одновременно происходит и сульфирование красителя. [5]
Диоксазиновые красители могут быть получены также из 5-галоген - 2-ариламино-п - бензохинонов и какого-либо ариламина, образующего несимметричный диариламино-п-бензохинон. Сульфированный краситель получается сульфированием красителя-основания или промежуточных продуктов. В других патентах фирмы IG для получения фиолетовых красителей, обладающих большим сродством к хлопку, 57 описывается конденсация диаминов, как-то бен-зидина или амино-дифенилмочевины, с хлоранилом, с последующим замыканием кольца и сульфированием. [6]
Прямые диоксазиновые красители находят широкое применение для крашения хлопка, вискозного волокна и натурального шелка. [7]
Цвета диоксазиновых красителей - глубокие ( фиолетовые, синие, голубые); окраски отличаются очень высокой яркостью и светостойкостью. [8]
Вследствие плоскостного строения молекулы диоксазиновые красители обладают сродством к целлюлозным волокнам и окрашивают хлопок и вискозу как прямые красители. Окраски отличаются высокой яркостью и светостойкостью. [9]
Опубликованы данные рентгеноструктурных исследований [30, 103] некоторых диоксазиновых красителей, однако все в виде фотографий, исключающих возможность надежных измерений и пригодных только для сравнения. [10]
Получаемые соединения используются для синтеза некоторых сернистых и диоксазиновых красителей. [11]
По числу оксазиновых ядер в молекуле различают монооксазиновые и диоксазиновые красители. [12]
В ряде патентов фирмы IG55 описано получение диоксазиновых красителей из диариламино-п-бензохинонов или 2-ариламино - 5-алкокси-п - бензохинонов, а также методы получения этих промежуточных продуктов. Так, при взаимодействии галогенированных п-бензохинонов, спирта и связывающего кислоту агента происходит замещение одного атома галоида алкоксильной группой и образуются алкокси-галоген-л-бензохиноны. Последние конденсируются с аммиаком или первичными аминами, причем происходит замещение еще одного атома галоида, после чего полученные продукты могут быть подвергнуты конденсации с другим амином; при этом происходит замещение алкоксильной группы и образуются производные несимметричного диамино-и-бензохинона. [13]
Восстановлением 3-нитропирена получается 3-аминопирен, используемый в производстве диоксазиновых красителей. [14]
Восстановлением 3-нитропирена получается 3-аминопирен, используемый D производстве диоксазиновых красителей. [15]