Cтраница 1
Индофеноловый краситель голубого цвета экстрагируют хлороформом. Для этого в делительную воронку вносят 5Оли хлороформа, тщательно встряхивают и затем устанавливают рН 3 0 прибавлением 2 5 N раствора соляной кислоты при указанном выше контроле. После введения НС1 содержимое воронки встряхивают в течение 2 мин. [1]
Индаминовые, индоанилиновые и индофеноловые красители применяются в качестве индикаторов в аналитической химии. Индоанилиновые красители используются также в цветной фотографии. [2]
Экстракт индофенолового красителя в хлороформе имеет розовую окраску небольшой интенсивности, колориметрирование которой затруднено. [3]
Образование азаметиновых и индофеноловых красителей было использовано также для получения тонированной печати. [4]
В качестве индикаторов применяют также индаминовые, ин-доамилиновые и индофеноловые красители, а также универсальные - - для определения рН растворов. [5]
Проведенное в предварительных опытах титрование продукта раствором индофенолового красителя ( концентрацию которого устанавливают титрованием стандартным раствором аскорбиновой кислоты) свидетельствует о том, что цианид присоединяется количественно. [6]
Хлоримин-л-хинон конденсируется с фенолом в присутствии аммиака, образуя синюю аммониевую соль индофенолового красителя ( стр. [7]
МЬЦ в щелочном растворе образуют с фенолом при действии раствора гипобромита натрия синий продукт, цвет которого обусловлен индофеноловым красителем. [8]
Предварительной экстракцией перед проведением индофенольной реакции удаляют при рН 3 0 те вещества, которые могут окрашивать хлороформ при последующем извлечении индофенолового красителя. [9]
Некоторое изменение цвета красителя может быть вызвано дез-аминированием в щелочной среде первичного продукта окисления, при взаимодействии которого с компонентами образуются не индо-анилиновые, а индофеноловые красители с несколько измененным спектральным поглощением. Кроме того, хинон моноим ин вследствие меньшей способности к сочетанию с цветными компонентами может диффундировать на значительное расстояние от места образования и вступать в реакцию с компонентами соседних эмульсионных слоев. [10]
Диалкилхинонмоноимин - более стабильное по сравнению с хинондиимином и семихинояом соединение и может, не изменяясь, диффундировать на значительное расстояние от места его образования, что снижает резкость изображения; при этом о-н образует менее селективный индофеноловый краситель. [11]
Для связывания ионов многих металлов рекомендуют различные комплексо-образующие вещества, такие как винная кислота, ЭДТА ( этилен-диаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль) и др. По некоторым данным [73], одним из наиболее подходящих маскирующих веществ является фторид калия, который связывает многие катионы и в то же время не оказывает влияния на реакцию образования индофенолового красителя. Для связывания 0 01 г железа или титана необходимо около 0 2 - 0 5 г фторида калия. [12]
К 2 мл спиртового раствора эвгенола, содержащего от 10 до 100 мкг / мл, прибавляют 2 мл буферного раствора рН 8 по Зеренсену, 0 5 мл 0 05 % - ного раствора гидрохлорида диметилфенилендиамина, 3 мл изобутилового спирта и 0 2 мл 5 % - ного раствора гипохлорита натрия, извлекают образовавшийся индофеноловый краситель и измеряют поглощение при 610 нм. [13]
Цоллингер [112] сравнивает механизм окислительного сочетания с классическим электрофильным замещением при реакции сочетания диазосолей, указывая на существенное различие в способе образования электрофильной компоненты. Аналогично протекает образование индаминовых и индофеноловых красителей при реакции фенилендиаминов с ароматическими аминами и фенолами. [14]
Фенолят-гипобромитная реакция заканчивается через 50 мин. Максимальная интенсивность окраски раствора индофенолового красителя устойчива при температуре 20 - 25 С в течение 3 час. [15]