Cтраница 1
Сине-фиолетовый краситель образуется при конденсации хлор-ангидрида 1-амино - 4-бензамидоантрахинон - 2-карбоновой кислоты с о-аминофенолом. Другой путь получения симметричных и несимметричных бисоксазолов состоит в использовании 2 5-диамино-л - бензохинона. [1]
Это колориметрическое определение основано на окислении дифе-нилкарбазида хромат-ионами в сине-фиолетовый краситель, что возможно только в кислой среде. Для устранения влияния ионов, препятствующих анализу, применяют маскировку посторонних ионов, или отделяют их осаждением, или применяют соответствующие светофильтры. [2]
С целью изменения оттенка белого цвета субстраты часто обрабатывают синими или сине-фиолетовыми красителями в небольшой концентрации в сочетании с оптическими отбеливателями. Действие красителя проявляется в увеличении коэффициента поглощения в области, лежащей правее полосы излучения флуоресцентного отбеливателя. [3]
Метиловый эфир Галлоцианина, получающийся из метилового эфира галловой кислоты, является сине-фиолетовым красителем ( цвет чернослива), который применяется в ситцепечатании с вытравкой хлоратом. Часто для ситцепечатания удобнее применять лучше растворимые лейкосоединения. Красители марки Модерн ( DH) выпущены специально для этой цели и широко применяются в ситцепечатании по хромовой протраве, особенно для хлоратных вытравок. Модерн фиолетовый ( DH) получается восстановлением Галламина синего сернистым натрием и кислотой. При пропускании пара через раствор лейкогаллоцианина и сульфата натрия происходит отщепление карбоксильной группы и образуется краситель Модерн фиолетовый N ( де ля Гарп, 1907; CI881), который может быть высолен в виде хлоргидрата. [4]
Сафранол ( XIV), который может быть получен конденсацией я-нитрозофенола с ж-оксидифениламином или щелочным гидролизом феносафранина, дает сине-фиолетовые красители. Тиогеновый фиолетовый В ( MLB; CI 1008) также является красителем этого типа. Тионовые фиолетовые ( К) ( CI 1007, 1010) готовились осернением различных феносафранинов и розиндулинов с гидроксильными группами в молекуле. Осернение таких азинов, как соединение XV, или таких индофенолов, как соединение XVI, дает красители, красящие в интенсивный фиолетовый цвет, очень прочный к стирке. [5]
Для качественного обнаружения а-аминокислот используют образование хелатов меди ( II) и нингидринную реакцию. Нингидрин реагирует с а-аминокислотами, образуя сине-фиолетовый краситель. [6]
Очень малые количества хромата, е вызывающие заметной желтой окраски раствора, можно определить при помощи дифе-нилкарбаэида в кислой среде. При этом хромат окисляет дифе-нилкарбазид в сине-фиолетовый краситель. [7]
Синий краситель II, обладающий исключительной прочностью, получается нагреванием 4 8-динитроантраруфина с анилином, причем одна нитрогруппа замещается остатком анилина, и последующим восстановлением второй нитрогруппы. Очень прочны к свету и кислоте синие и сине-фиолетовые красители, получаемые конденсацией 4 8-динитроантраруфина ( или других полинитрооксиантра-хинонов) с сульфаниламидом или другими алифатическими или ароматическими аминами. Амино-4 - ( / г-оксианилино) - антрахи-нон и его 1-алкильные, арильные аралкильные или циклоалкильные производные могут быть получены конденсацией 1-амино - 4-окси-антрахинона или его производных с л-аминофенолом в присутствии борной кислоты и избытка фенола в качестве растворителя; полученные продукты красят ацетатный шелк, а после сульфирования красят шерсть. [8]
Синий краситель II, обладающий исключительной прочностью, получается нагреванием 4 8-динитроантраруфина с анилином, причем одна нитрогруппа замещается остатком анилина, и последующим восстановлением второй нитрогруппы. Очень прочны к свету и кислоте синие и сине-фиолетовые красители, получаемые конденсацией 4 8-динитроантраруфина ( или других полинитрооксиантра-хинонов) с сульфаниламидом или другими алифатическими или ароматическими аминами. Амино-4 - ( / г-оксианилино) - антрахи-нон и его 1-алкильные, арильные аралкильные или циклоалкильные производные могут быть получены конденсацией 1-амино - 4-окси-антрахинона или его производных с л-аминофенолом в присутствии борной кислоты и избытка фенола в качестве растворителя; полученные продукты красят ацетатный шелк, а после сульфирования красят шерсть. [9]
Дибензантрон и изодибензантрон, галоидированные в хлор-сульфоновой кислоте в присутствии серы, образуют синие красители, в молекуле которых имеются атомы хлора и серы; у этих красителей удовлетворительные прочности и удовлетворительная красящая способность. Диэтилдибензантрон и соответствующие изопроизводные можно получить обычным путем из 2-этилбен-зантрона; первый из них является синим, а второй сине-фиолетовым красителем. Галоидопроизводные красят в синий, серый и коричнево-фиолетовый цвета, и все они отличаются прочностью к каплям воды; дибензантроны, в молекуле которых нет заместителей в положениях 16, 17, непрочны к этому воздействию. [10]