Cтраница 1
Подобные красители сами обладают свойствами кислот или оснований. Более подробное обсуждение этой их способности проводится в следующей главе. Установление точки нейтрализации осуществляется также электрохимическими методами. В этом случае с помощью окислительно-восстановительной реакции на специальном электроде обнаруживают присутствие в реакционной смеси избытка ионов водорода либо ионов гидроксида. Применяемый для этой цели так называемый водородный электрод описан в гл. [1]
Подобные красители ( Индокарбоновый CL высшего сорта для печати; Индокарбоновый IB для печати) готовят осернением смеси соединений XXVII, XXVIII и небольшого количества ж-толуиленди-амина. [2]
Подобный краситель, Яркий ализариновый синий для валки G [48] образуется при конденсации 2 моль 1-амино - 4-фениламиноан-трахинон - 2-сульфокислоты ( Ацилановый прямой синий А) с формальдегидом в серной кислоте. Он окрашивает шерсть из нейтральной или слабокислой ванны в зеленовато-синий цвет с очень хорошей прочностью к мокрым обработкам и к валке. [3]
Подобные красители ( Индокарбоновый CL высшего сорта для печати; Индокарбоновый IB для печати) готовят осернением смеси соединений XXVII, XXVIII и небольшого количества ж-толуиленди-амина. [4]
Поэтому подобные красители могут применяться для определения примесей спиртов в неполярных соединениях. [5]
Особенно много подобных красителей имеется среди второй группы субстантивных красителей - прямых светопрочных азо-красителей. [6]
Для достижения глубокой окраски в подобных красителях большое значение имеет структура азосоставляющей, которая должна содержать дополнительную электронодонорную группу в о-поло-жении к азосвязи: увеличивая полярность молекулы, она углубляет цвет красителя. [7]
Как видно, использование в подобных красителях гетероатомов вместо электроноакцепторных заместителей позволяет достигнуть глубоких оттенков при очень низком молекулярном весе. [8]
Шибата и Ниши 102 на основании данных элементарного анализа подтверждают эту фенольную структуру соединения XXXII и ряда подобных красителей. [9]
Хорошо известная цветная реакция дифениламина ( голубая окраска) с окислителями ( главным образом с азотистой и азотной кислотами) обусловлена образованием аналогичным путем подобного красителя. [10]
Прямые красители типа ( VIII), содержащие на конце 3 5-ди-оксибензамидогруппу, пригодны для обработки формальдегидом и дают более яркие и светопрочные выкраски, чем подобные красители, содержащие на конце остаток резорцина. В ( VIII) радикал Аг содержит дополнительную азогруппу. [11]
Для предохранения от коррозии во время транспортировки и хранения на монтажных площадках наружные поверхности сосудов и аппаратов должны быть ( после окончательной сдачи) окрашены кузбасслаком или другими подобными красителями согласно указаниям в чертежах. Место маркировки не окрашивается, но покрывается антикоррозионной смазкой. [12]
Проявляющимися красителями называется класс нерастворимых красителей, синтезируемых непосредственно на волокне в процессе операций крашения. К числу подобных красителей относится паракрасный, получаемый сочетанием диазоти-рованного n - нитроанилина с ( 3-нафтолом; он уже давно применяется как пигмент. [13]
Как видно из данных таблиц, максимумы поглощения тиакарбоцианинов с бензилок-си -, аллилокси -, карб-этоксиметокси - и карб-оксиметоксигру п п а м и и соответствующих диметоксипроизводных очень близки между собой. Таким образом, в подобных красителях замещение водорода в метоксиле на более электроотрицательну ю группу почти не сказывается на смещении электронной плотности от атома кислорода к бензольному ядру. [14]
Многие гетероциклические красители аналогично обычному индиго при обработке восстановителями обесцвечиваются и при обратном окислении переходят в прежнее состояние. Сюда относятся азины, тиазины, окс-азины, акридины и другие им подобные красители. Напротив, хлоранилом ( тетрахлорбензохиноном-1 4) они окисляются обратно очень легко и количественно ( см. стр. [15]