Cтраница 2
Обладают свойствами растворимых красителей ( прямых, основных, кислотных) и окрашивают волокна соответствующим способом из водных растворов. После крашения превращаются на волокне-в исходные нерастворимые красители или в нерастворимые производные, отличающиеся от исходных, и закрепляются вследствие нерастворимости. [16]
При синтезе растворимых красителей для повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам используют компоненты, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами, например салициловую кислоту. Так, из салициловой кислоты, бензидина и Гамма-кислоты получают несимметричный дисазокраситель Прямой коричневый КХ ( 248), образующий окраски, упрочняемые солями хрома. [17]
При применении растворимого красителя перед введением в продукт его необходимо растворить в возможно малом количестве растворителя или сырья. Например, при крашении литьевой фенольной смолы в массе краситель растворяют в феноле или глицерине, в случае окраски полистирола или поли-метмлметакрилата в массе краситель растворяют в мономере. Пигменты перед введением в смолу тщательно перемешивают в ступке, сначала с небольшим количеством смолы, затем постепенно разбавляют и только после этого прибавляют к основной массе продукта. [18]
При применении растворимых красителей для ацетатного шелка добавка Типола к красильному раствору дает несколько более яркую окраску и способствует меньшему прокрашиванию одного волокна красителем, предназначенным для другого волокна. Как правило, при этом получают более светлые тона и более удовлетворительные результаты крашения. [19]
В отличие от растворимых красителей, предназначенных для крашения волокнистых материалов и переходящих из красильной ванны на волокно в молекулярной степени дисперсности, пигменты как до, так и после крашения ими существуют в виде достаточно крупных агрегатов, имеющих реальную поверхность раздела по отношению к окружающей среде и потому способных рассеивать ( отражать) свет. Вследствие этого часть световых лучей избирательно поглощается молекулами красителя, входящими в состав агрегатов, а часть - рассеивается ими, причем световые лучи, отраженные поверхностью одних агрегатов, могут поглощаться молекулами, входящими в другие агрегаты. В результате цвет и яркость пигмента являются суммарными эффектами процессов избирательного поглощения и рассеяния света, повторенных неоднократно, и поэтому в очень большой степени зависят от структуры кристаллической решетки ( кристаллической модификации) и размеров частиц пигмента, которые определяются выпускной формой пигмента. [20]
В то время как обыкновенные растворимые красители ( или же красители, проходящие через промежуточную растворимую стадию, такие, как кубовые красители) поглощаются в молекулярной или слегка ассоциированной форме, пигменты-всегда представляют собой большие агломераты молекул и из-за отсутствия сродства к волокну не выбираются тканью. [21]
С целью прочной фиксации растворимых красителей на волокне в их молекулу вводят группы, способные образовывать прочную ковалентную связь с ок-сигруппами целлюлозы или аминогруппами белковых волокон. Красители такого типа, выпущенные в последние годы впервые фирмой Ай-Си - Ай ( Англия) иод названием проционов, фирмой Циба ( Швейцария) под названием ц и б а к р о н о в для хлопка и бриллиант ц ибалап для шерсти, фирмой Хехст ( ФРГ) под названием ремазолов, теперь в разных вариантах и под различными названиями выпускаются многими другими иностранными фирмами. Согласно принятой в СССР номенклатуре, эти красители носят название активных. Активные краен т е л и представляют собой азо -, аитрахиноновыо или фталоцианиновые красители, обычно близкие но строению к обычным кислотным красителям, но наряду с сульфогруппой они содержат лабильно связанные атомы хлора, сульфоэфирныо, винилсульфамидные или другие аналогичные группировки, способные при увеличении щелочности среды в процессе крашения или при последующей обработке взаимодействовать с активными функциональными группами окрашиваемого волокна. Преимуществом активных красителей является простота применения, недостатком - параллельный взаимодействию с волокном гидролиз активных группировок, что, помимо потери значительной части красителя, для достижения высокого показателя прочности к мокрым обработкам требует тщательной отмывки окрашенных продуктов гидролиза. [22]
В водных растворах соли растворимых красителей сильно диссоциированы на ионы; при этом цветные органические ионы, как показывают физико-химические исследования, соединяются между собой в агрегаты. В связи с этим кривые поглощения красителей иногда обнаруживают такие максимумы, относительная высота которых в сильной степени зависит от концентрации красителя. По сравнению с максимумом поглощения мономерного иона максимум поглощения димерного иона смещен на величину от 1 до 50 тц в сторону коротких волн. [23]
С целью прочной фиксации растворимых красителей на волокне в их молекулу вводят группы, способные образовывать прочную ковалентную связь с ок-сигруппами целлюлозы или аминогруппами белковых волокон. Красители такого типа, выпущенные в последние годы впервые фирмой Ай-Си - Ай ( Англия) под названием проционов, фирмой Циба ( Швейцария) под названием циба кроной для хлопка и бриллиантцибалан для шерсти, фирмой Хехст ( ФРГ) под названием р е м а з о л о в, теперь в разных вариантах и под различными названиями выпускаются многими другими иностранными фирмами. Согласно принятой в СССР номенклатуре, эти красители носят название активных. Актив пыекра-с п т е л и представляют собой азо -, аптрахиноновые или фталоцианиновые красители, обычно близкие по строению к обычным кислотным красителям, но наряду с сульфогруппой они содержат лабильно связанные атомы хлора, сульфовфирные, вшшлсульфамидные или другие аналогичные группировки, способные при увеличении щелочности среды в процессе крашения или при последующей обработке взаимодействовать с активными функциональными группами окрашиваемого волокна. Преимуществом активных красителей является простота применения, недостатком - параллельный взаимодействию с волокном гидролиз активных группировок, что, помимо потери значительной части красителя, для достижения высокого показателя прочности к мокрым обработкам требует тщательной отмывки окрашенных продуктов гидролиза. [24]
Полученный в виде натриевой соли растворимый краситель красит хлопок, как субстантивный краситель. После обработки окрашенной ткани щелочью при нагревании происходит отщепление двух молекул ж-сульфобензойной кислоты, а на ткани остается нерастворимый алый краситель. Неокотоны применяются главным образом в - ситцепечатании. Они удобнее диазаминолов, так как полученный г. их помощью рисунок хорошо виден на ткани перед гидролизом, что позволяет заблаговременно распознавать и исправлять дефекты печати. Аналогичным образом получаются неокотоны других оттенков. [25]
На основе салициловой кислоты получаются растворимые красители с низкой светопрочностью. [26]
При окрашивании поливинилхлорида пигменты предпочитают растворимым красителям, поскольку пигменты не растворяются в пластификаторах и более термо - и светостойки. [27]
Если в результате реакции азосочетания образуется растворимый краситель, то бесцветный вытек на фильтровальной бумаге не образуется. В этом случае приходится прибегать к высаливанию красителя добавлением хлорида натрия в анализируемый раствор или непосредственно на фильтровальную бумагу. [28]
Если в результате реакции азосочетания образуется растворимый краситель, то бесцветный вытек на фильтровальной бумаге не образуется. В этом случае приходится прибегать к высаливанию красителя добавлением хлорида натрия в анализируемый раствор или непосредственно на фильтровальную бумагу. [29]
В качестве красящих веществ можно использовать как растворимые красители, например лак черный, жирорастворимый красный, метиловый фиолетовый, так и пигменты - органические, земляные, сажи, титановые белила, цинковые белила и пр. Красящие вещества должны обладать как достаточной стойкостью к химикалиям, входящим в состав рецептур, так и необходимой термостойкостью. При этом находят применение как самоотверждающиеся смолы, так и системы смола-отвердитель. [30]