Данный краситель
Cтраница 1
Данный краситель при стандартных условиях приготовления растворов характеризуется определенной кривой поглощения. [1]
Данные красители широко применяется в аналитической химии для определения микроколичеств ванадия. В табл. 1 приведены основные физико-химические характеристики соединений красителей трифенилметанового ряда с различными валентными формами ванадия, взятые из литературных источников. Наиболее широко представлены сведения о взаимодействии красителей данного класса с ионами четырехвалентного ванадия, поэтому на примере соединений с данной валентной формой была сделана попытка выяснить влияние строения красителей трифенилметаного ряда на физико-химические и аналитические свойства данных реактивов и их комплексных соединений. [2]
Данные красители обладают высокой растворимостью в ацетоне ( до 200 г / л) и смеси дихлорметана и метанола, из которых идет формование триацетатного волокна. [3]
Данный краситель не описан в CI. В золе обнаружен кобальт. Предварительные пробы свидетельствуют об азокрасителе. [4]
Данный краситель, согласно CI, относится к нитрокрасителям. Некоторое количество красителя обрабатывают эфиром. [5]
Данный краситель числится в CI как моноазокраситель. Темный порошок обрабатывают ацетоном для отделения красителя от диспергатора. Краситель кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты. Восстановлением хлоридом хрома [3] обнаружена азо - и нитрогруппа. Реакция ацилирования не идет. В ИК-спектре красителя наблюдаются две полосы 2210 и 2235, характеристичные для нитрильной группы, полоса 1700 карбонильной группы, которая вследствие наличия полосы 3340 отнесена к группировке СО-NH. В ИК-спектре присутствуют также две полосы 2935 и 2980, соответствующие колебаниям алкильных групп. При восстановлении водным раствором дитионита натрия в кипящем этаноле с последующей отгонкой спирта получен маслянистый продукт желтого цвета. Его обрабатывают аммиаком и экстрагируют бензолом. Осадок, отделенный от водного слоя, кристаллизуют из водного этанола. С, v 2210 ( CN) идентифицирован как 2 6-дициано-м - фенилендиамин. Следовательно, диазосоставляю-щей являлся 2 6-дициано - 4-нитроанилин. [6]
Спектроскопические данные красителей были получены путем промеров их 1 10 молярных растворов в этиловом спирте на спектрофотометре Белингэм и Стэнли. [7]
 |
Дихроизм раствора тетрацена и бнс-мероцианиново-го красителя в жидкокристаллической смеси эфиронитрилов ( А 200 мкм, Т 20 С. [8] |
Введя данный краситель в смесь n - цианфениловых эфи-ров n - алкилбензойной кислоты (2.V) с Де 20 и задав исходную пленарную ориентацию НЖК, можно осуществить переключение цвета от сиреневого к желтому, прикладывая к ячейке постоянное или переменное напряжение 20 - 30 В. Правда, полоса поглощения на 482 нм, поляризованная перпендикулярно длинной оси молекулы, имеет заметно меньшую интенсивность и меньшую величину дихроизма по сравнению с полосой на 574 нм, что ухудшает наблюдаемый эффект переключения цвета. [9]
По CI данный краситель относится к азокрасителям. С помощью бумажной хроматографии [6,9] установлено, что раствор, полученный при восстановлении красителя дити-онитом натрия в присутствии едкого натра при 80 С, содержит четыре амина. Из реакционной массы, полученной при восстановлении другой пробы красителя, продукты экстрагируют бензолом. Кроме двух идентифицированных аминов в экстракте присутствует диамин. Для ацетилирова-ния аминов бензольный слой обрабатывают уксусным ангидридом. С), оказавшееся диацетильным производным 1 4-нафтилен-диамина. Водный слой после экстракции бензолом подкисляют и упаривают в вакууме. Кристаллический продукт после его перекристаллизации из разбавленной соляной кислоты идентифицирован с помощью ИК-спектроскопии как метаниловая кислота. [10]
Для каждого данного красителя степень разрушения целлюлозного субстрата повышается с увеличением интенсивности окраски и продолжительности экспозиции. Ткани редкого переплетения и ткани, полученные из окрашенной пряжи, быстрее разрушаются, чем плотно-тканевые и окрашенные в куске материалы; определяющим фактором является возможность воздействия прямого света на краситель. Атмосферная влажность оказывает сильное влияние на разрушение целлюлозы светом в присутствии активных кубовых красителей, как это видно из данных Эгертона ( табл. I) 88 по понижению вязкости медноаммиачных растворов неокрашенного хлопка и хлопка, окрашенного рядом кубовых красителей, после экспозиции на свету в сухом воздухе и при 100 % - ной относительной влажности. Влажность практически совсем не влияет на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии неактивных красителей синего и зеленого цветов; в этом случае, как видно из табл. I, она оказывает меньшее влияние, чем на неокрашенный хлопок. Флавантрон ( Каледоновый желтый G) и Индантреновый желтый 7QK довольно активно разрушают волокна во влажной атмосфере; однако Флавантрон считают сравнительно безопасным красителем, а относительно Индантренового желтого 7GK имеются специальные указания, что он не разрушает волокна. Работа Эгертона ценна тем, что в ней приведены количественные данные для сравнения ослабляющего действия ряда кубовых красителей под влиянием света, изученного в стандартных условиях. Однако во избежание неправильных заключений, основанных на случайных результатах, необходимо иметь более многочисленные данные для всего ассортимента желтых, оранжевых и красных красителей и подвергнуть результаты опытов тщательной статистической обработке. Эгертон и другие исследователи обычно пользовались образцами продажных красителей, и это, по-видимому, является одной из основных причин, объясняющих расхождение между результатами, приводимыми различными авторами, например в табл. I, II, III и V. Для изучения зависимости между фотохимической активностью и химическим строением необходимо применять чистые красители. [11]
Превращение лейкосоединений данных красителей в красящие вещества согласно хиноиднои теории протекает через стадию окрашенного основания. [12]
Для каждого данного красителя степень разрушения целлюлозного субстрата повышается с увеличением интенсивности окраски и продолжительности экспозиции. Ткани редкого переплетения и ткани, полученные из окрашенной пряжи, быстрее разрушаются, чем плотно-тканевые и окрашенные в куске материалы; определяющим фактором является возможность воздействия прямого света на краситель. Атмосферная влажность оказывает сильное влияние на разрушение целлюлозы светом в присутствии активных кубовых красителей, как это видно из данных Эгертона ( табл. I) 88 по понижению вязкости медноаммиачных растворов неокрашенного хлопка и хлопка, окрашенного рядом кубовых красителей, после экспозиции на свету в сухом воздухе и при 100 % - ной относительной влажности. Влажность практически совсем не влияет на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии неактивных красителей синего и зеленого цветов; в этом случае, как видно из табл. I, она оказывает меньшее влияние, чем на неокрашенный хлопок. Флавантрон ( Каледоновый желтый G) и Индантреновый желтый 7QK довольно активно разрушают волокна во влажной атмосфере; однако Флавантрон считают сравнительно безопасным красителем, а относительно Индантренового желтого 7GK имеются специальные указания, что он не разрушает волокна. Работа Эгертона ценна тем, что в ней приведены количественные данные для сравнения ослабляющего действия ряда кубовых красителей под влиянием света, изученного в стандартных условиях. Однако во избежание неправильных заключений, основанных на случайных результатах, необходимо иметь более многочисленные данные для всего ассортимента желтых, оранжевых и красных красителей и подвергнуть результаты опытов тщательной статистической обработке. Эгертон и другие исследователи обычно пользовались образцами продажных красителей, и это, по-видимому, является одной из основных причин, объясняющих расхождение между результатами, приводимыми различными авторами, например в табл. I, II, III и V. Для изучения зависимости между фотохимической активностью и химическим строением необходимо применять чистые красители. [13]
Постоянное ( для данного красителя) соотношение поглощения и флуоресценции ацетонсодержащих растворов доказывает, что краситель находится в этих растворах всегда в одинаковой форме. При равных содержаниях красителя поглощение и флуоресценция ацетон-содержащего раствора выше, чем соответствующие показатели бензольного ( толуольного и других) раствора любой из солей данного красителя. Эти наблюдения, а также близость оптических характеристик ацетонсодержащих растворов и водных растворов простой соли красителя позволяют считать, что при разбавлении бензольного ( толуольного и других) раствора ацетоном краситель вновь приобретает свои индивидуальные свойства, частично утраченные при соле-образовании и переходе в низкополярный экстрагент. [14]
Хромофорной системой в данном красителе является цепь сопряжения, идущая от одного атома азота к другому и включающая два кольца. Заместителями ( ауксохромами, по старой терминологии) являются две диметиламииогруппы. Одна из них имеет необобщенную пару электронов и служит донором электронов, другая - акцептором электронов. [15]
Страницы: 1 2 3 4