Органический краситель

Cтраница 1

Органические красители взаимодействуют с ДНК путем связывания с макромолекулами. Соединение ли-гандов с внешней частью макромолекул ( полианионов) за счет электростатического притяжения происходит по типу кооперативности, при котором связывание одной молекулы красителя способствует связыванию следующей молекулы. [1]

Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной системы. Например, красители, содержащие нитро-зогруппу, объединены в группу нитрозокрасителей, а содержащие азогруппу - в группу азокрасителей. Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители получают путем диазотирования ароматических аминов и сочетания продуктов диазотирования с фенолами или аминами. Все нитрозокрасите-ли получают нитрозированием фенолов или нафтолов. [2]

Органические красители применяются для различных целей, но особенно широко для крашения текстильных материалов, поэтому этот процесс следует рассмотреть более подробно. Крашение и печать, стандартные испытания прочности окрасок и испытания свойств красителей проводятся по отношению к текстильным волокнам, поэтому целью настоящей главы является рассмотрение вопросов применения красителей в текстильной промышленности. [3]

Органические красители применяют в тех случаях, когда окрашенные детали во время эксплуатации не подвергаются воздействию прямого солнечного излучения: такая окраска недостаточно светостойка. [4]

Органические красители и пигменты рассматриваемых классов представляют собой твердые кристаллические вещества, образующиеся на последней стадии синтеза. [5]

Органические красители несветостойки и в течение нескольких недель или самое большое - нескольких месяцев наружной экспозиции теряют цвет. Однако для рекламных объявлений этот срок является вполне достаточным. Основным недостатком красителей является склонность их к потере цвета при наружной экспозиции, поэтому [ применение высококачественных смоляных носителей не является решающим фактором для повышения прочности таких красок. Дальнейшее развитие должно идти по пути повышения светостойкости красителей, без потери других преимуществ. По сравнению с неорганическими светящимися красками органические составы гораздо более интенсивны; кроме того, очень важным практическим преимуществом является тот факт, что для их возбуждения требуется меньше энергии. [6]

Органические красители отличаются большим разнообразием и сложным химическим составом. Они получаются в результате химической обработки исходных ( веществ, извлекаемых из каменноугольного дегтя и других продуктов ( бензола и его гомологов, нафталина, антрацена, хинолияа и др.), и - в основном предназначены для применения в текстильной промышленности. [7]

Положение полос поглощения и окраска ( по А. Н. Теренину. [8]

Органические красители обладают интенсивным поглощением в видимой части спектра. [9]

Органические красители используются главным образом для изготовления киновари, красочных лаков, цветных эмалей и прозрачных цветных нитро-и смоляных лаков. [10]

Органические красители имеют огромное практическое значение. [11]

Органические красители используются в пиротехнике для получения цветных дымов чаще, чем неорганические пигменты. [12]

Органический краситель мурексид C8H6N6O6 в щелочной среде образует с ионами Са2 растворимый комплекс красного цвета. [13]

Органический краситель мурексид C8H6N6O6B щелочной среде образует с ионами Са2 растворимый комплекс красного цвета. [14]

Органические красители прямые, сернистые, кубовые и продукты для холодного крашения, Стандартгиз, 1949, стр. [15]

Страницы: 1 2 3 4