Cтраница 2
Не менее интересной является возможность получения акридо-новых производных в ряду антрахинона, которые во многих случаях представляют собой ценные кубовые красители ( см. стр. [16]
В синтезе красителей большое значение имеет бензоилирование антрахинона без последующего гидролиза, так как многие бензоиль-ные производные аминоантрахинонов - ценные кубовые красители. [17]
Как известно, ряд хинонов, производящихся от многокольчатых конденсированных систем, приобрел в технике большое значение в качестве ценных кубовых красителей. Таковы, например, антантрон, антдиантрон, пирантрон, амфиизопирантрон, виолантрон, изовиолантрон и др. Однако, лежащие в основе этих красителей углеводороды были до сравнительно недавнего времени неизвестны. [18]
Перил ен-3 4 9 10-тетракарбоиовая кислота, получающаяся с очень хорошим выходом щелочным плавлением нафталин-1 8-дикарбоно-вой кислоты или ее имида, является промежуточным продуктом для синтеза некоторых ценных кубовых красителей. [19]
В ряду антрахинона ацилирование, преимущественно бензои-лирование, как уже было упомянуто, имеет особо важное значение, так как многие бензоильные производные различных амино-антрахинонов являются i ценными кубовыми красителями ( см. стр. [20]
Дает кроваво-красное окрашивание с концентрированной серной кислотой. Этот продукт имеет широкое применение при получении ценных кубовых красителей. [21]
При окислении пирена образуется смесь 1 8 - и 1 6-хинонов в отношении примерно один к двум; 1 8-хинон значительно легче восстанавливается щелочным раствором гидросульфита и таким путем может быть выделен. Оксипирен и 1 6 - и 1 8-диоксипирены не сочетаются с солями диазония; на этом основании Физер 8 высказал предположение, что структура А с тремя бензоидными кольцами является основным резонансным гибридом пирена, а структура В с двумя бензоидными кольцами представлена мало, но относительно стабильна в 1 6-диоксипирене благодаря влиянию гидросильных групп хиноидной системы. С щелочными окислителями пиренхинон образует нафталинтетракарбоновую кислоту э являющуюся промежуточным продуктом, из которого получают несколько ценных кубовых красителей. Эта кислота может быть получена также окислением хинонов, синтезированных обработкой ди -, три - или тетрахлорпире-нов серной кислотой. [22]
Аналогично получают применяемые для синтеза ряда красителей 2-метил - и 2-хлорантрахиноны. К тому же типу реакций конденса ции может быть отнесен синтез одного из важнейших производных антрахинона, так называемого бензантрона, являющегося основой для производства ряда весьма прочных кубовых красителей. Не менее интересной является возможность получения этим путем акридо-новых производных в ряду антрахинона, которые во многих случаях представляют собой ценные кубовые красители ( см. стр. [23]
В 1926 г. фирмой IQ было показано, что при обработке 1 5-диамино - 4 8-диоксиантрахинон - 3 7-дисульфокислоты фенолом или анизолом при низкой температуре в присутствии серной и борной кислот имеет место заметное феншшрование ядра с заменой суль-фогруппы. II) является кислотным красителем для шерсти. Однако приведенная реакция не была использована в промышленности, очевидно, из-за доступности более дешевых кислотных красителей. В патентах IG [19] также указывается, что сульфогруппа может быть удалена обработкой водным раствором дитионита натрия и аммиаком и что соединения типа ( II), которые могут быть использованы в качестве протравных красителей, давали при ацилировании аминогрупп ценные кубовые красители. [24]
Если желательно получить чистый анилид, то осадок фильтруют тщательно промывают 20 % - ным раствором поваренной соли. Затем с о л освобожденную от кислоты, перемешивают с водой и с ра бавлеиным раствором соды до тех пор, пока реакции ие станет сл бощелочиой. Осадок, состоящий из анилида и серы, отфильтровываю хорошо промывают и экстрагируют сухую смесь холодным сероугл. В заключение анилид перекристаллизовывают из горяче спирта. Он хорошо растворим в горячей воде и перекристаллизовывается Щ нее. Изатин применяют для получения ценных кубовых красителей. [25]
Если желательно получить чистый анилид, то осадок фильтруют и тщательно промывают 20 % - ным раствором поваренной соли. Затем соль, освобожденную от кислоты, перемешивают сводойис разбавленным раствором соды до тех пор, пока реакция не станет слабощелочной. Осадок, состоящий из анилида и серы, отфильтровывают, хорошо промывают и экстрагируют сухую смесь холодным сероуглеродом. В заключение анилид перекристаллизовывают из горячего спирта. Выход из 200 г тиоамида составляет до 150 г чистого вещества. Он хорошо растворим в горячей воде и перекристаллизовывается из нее. Изатин применяют для получения ценных кубовых красителей. [26]