Cтраница 2
На конформационной кривой найдены два симметричных минимума, разделенных / п / онс-барьером высотой 19.6 кДж / моль. Этому конформеру соответствуют ф ( С-О - О-N) 180 и плоское расположение всех неводородных атомов. Более энергетически насыщенным является t / мс-конформер ( 66.8 кДж / моль), который дополнительно дестабилизирован пространственным отталкиванием ацетильной и нитрогрупп. [16]
Для рентгеновского эксперимента отобран образец, имеющий размеры 0 24хО ЗЗх хО 46 мм. Изл ение MoKa, графитовый монохроматор, 6 / 26-скани-рование с переменной скоростью 2 29 3 град / мин с пропуском слабых. Из трех последующих Фурье-синтезов локализованы все неводородные атомы. [17]
Одно из них используется при образовании сложного метилового эфира из карбоновой кислоты, другое - при образовании сложного или простого этилового эфира из сложного или простого метилового эфира. Составляющие для двойных и тройных связей и для неуглеводородных групп тоже включены в табл. IV. Наконец, в ней приведены составляющие, характеризующие метильное замещение неводородного атома. [18]
Полная структура представляется в виде таблицы с обозначениями атомов и их координат. Полная структура объединяет данные о ковалентном и пространственном строениях. Ковалентная структура определяет обозначения данного атома, а геометрическая - его координаты. Атомы водорода с их единственным электроном проявляются обычно на карте электронной плотности настолько слабо, что их можно идентифицировать лишь в очень редких случаях. Однако положения атомов водорода определяются в достаточно хорошем приближении по координатам неводородных атомов, к которым они присоединены. [19]