Cтраница 1
Доля положительного заряда, локализованного на атомах галогена, еще меньше, причем наибольшая из них должна наблюдаться у фтора. [1]
Хотя доля положительного заряда, находящегося на углероде рядом с атомами серы и тем более азота, в последнем примере невелика, его вполне хватает для прохождения перегруппировки. [2]
А и х ъ представляют собой доли положительных зарядов, отвечающие компонентам АС2 и ВС соответственно, и могут быть названы эквивалентными долями. [3]
В силу такого электронного распределения гетеро-атом обладает долей положительного заряда, а концевому этиленовому атому углерода присуща доля отрицательного заряда. [4]
С другой стороны, электрокодонорный заместитель должен уменьшать долю положительного заряда на атоме углерода изоцианатной группы, затрудняя его атаку ну-клеофильным агентом и замедляя реакцию. [5]
D); вследствие наличия на ее углеродном атоме начительной доли положительного заряда эта группа является элек-рофильной. [6]
Малахитового зеленого занято МНз или NRs, индукционный эффект последних увеличит долю положительных зарядов на NR2 - rpynnax, и это увеличит длину волны поглощения. [7]
Если же превалирует процесс разрыва св5г - и, анионоидное отщепление, - доля положительного заряда на углероде возрастает и знак р - отрицательный. [8]
Скорость реакции определяется как электронными, так и сте-рическими факторами. Введение электроноакцепторных заместителей в бензольное ядро арилизоцианатов увеличивает долю положительного заряда на атоме углерода изоцианатной группы, облегчая атаку этого атома нуклеофилом и увеличивая тем самым скорость реакции. Так, введение второй NCO-группы в пара-положение увеличивает реакционную способность первой NCO-группы в 5 раз, а нитрогруппы - в 41 раз. [9]
Один из двух процессов ( е или п) протекает в переходном состоянии дальше другого. Рели это относится к процессу возникновения связи п, доля положительного заряда на углероде в переходном состоянии уменьшается по сравнению с исходным. [10]
Присоединение хлора по С2 к мезомерному катиону дает продукт 1 2-присоединения, присоединение по С4 - продукт 1 4-присоеди-нения. Может возникнуть вопрос: почему же не происходит присоединение по С3, где тоже есть какая-то доля положительного заряда. [11]
Реакция протекает в две стадии. В первой стадии находящийся в комплексе спирт атакует своим протоном изоцианат с образованием промежуточного продукта X ионной или полярной природы. За счет возникновения связи NCO-группы с протоном комплекса спирт - катализатор карбонильный углерод продукта X существенно активирован появлением на нем дефицита электронной плотности и отсюда доли положительного заряда. Кислород спирта все еще прочно связан с оловом катализатора. [12]
Реакция протекает в две стадии. В первой стадии находящийся в комплексе спирт атакует своим протоном изоцианат с образованием промежуточного продукта X ионной или полярной природы. За счет возникновения связи NGO-группы с протоном комплекса спирт - катализатор карбонильный углерод продукта X существенно активирован появлением на нем дефицита электронной плотности и отсюда доли положительного заряда. Кислород спирта все еще прочно связан с оловом катализатора. [13]