Cтраница 1
Алициклические краун-эфиры, содержащие одно или более насыщенных алифатических колец, например Дициклогексил-18 - краун-6, обычно получаются гидрированием соответствующих ароматических краун-эфиров. Педерсен [ 4] этим способом получил 13 алициклических краун-эфиров. [1]
Алициклические краун-эфиры более растворимы, чем соответствующие ароматические соединения. Они легко растворяются в органических полярных, а также и в малополярных или неполярных растворителях, таких, как ароматические и алифатические углеводороды. В воде, как показано в табл. 2.5, при повышении температуры растворимость понижается. [2]
![]() |
Масс-спектры краун-эфиров. [3] |
Алициклические краун-эфиры, содержащие одно или более насыщенных алифатических колец, например Дициклогексил-18 - краун-б, обычно получаются гидрированием соответствующих ароматических краун-эфиров. Педерсен [ 4] этим способом получил 13 алициклических краун-эфиров. [4]
![]() |
Теоретически возможные стереоизомеры дициклогексип-18 - краун-6. [5] |
В другом методе синтеза алициклических краун-эфиров было предложено использовать в качестве исходных алициклические соединения, такие, как цикло гександиол-1 2 или эпоксициклогексан. [6]
![]() |
Теоретически возможные стереоизомеры дициклогексип-18 - краун-б. [7] |
В другом методе синтеза алициклических краун-эфиров было предложено использовать в качестве исходных алициклические соединения, такие, как циклогександиол-1 2 или эпоксициклогексан. [8]
![]() |
Кривые растворимости Дибен-зо - 18-краун-в.| Кривые растворимости ди-бенз О-24-краун-8. [9] |
Меры предосторожности при обращении с алициклическими краун-эфирами такие же, как для ароматических краун-эфиров, о которых упоминалось в разд. Токсичность эфиров описана в гл. [10]
Токсичность дибензо-18 - краун-6, ароматического краун-эфира, зна-читчльно меньше, чем токсичность дициклогексил-18 - краун-6, соответствующего алициклического краун-эфира. [11]
Токсичность дибензо-18 - краун-6, ароматического краун-эфира, значительно меньше, чем токсичность дициклогексил-18 - краун-6, соответствующего алициклического краун-эфира. [12]
Алициклические краун-эфиры, содержащие одно или более насыщенных алифатических колец, например Дициклогексил-18 - краун-6, обычно получаются гидрированием соответствующих ароматических краун-эфиров. Педерсен [ 4] этим способом получил 13 алициклических краун-эфиров. [13]
Алициклические краун-эфиры, содержащие одно или более насыщенных алифатических колец, например Дициклогексил-18 - краун-б, обычно получаются гидрированием соответствующих ароматических краун-эфиров. Педерсен [ 4] этим способом получил 13 алициклических краун-эфиров. [14]
Ароматические краун-эфиры, как правило, плохо растворимы в воде, спиртах и обычных растворителях при комнатной температуре, но легко растворимы в хлористом метилене, хлороформе, пиридине и муравьиной кислоте. В табл. 2.3 приведена растворимость Дибензо-18 - краун-6 и его комплекса с KSCN в различных растворителях при 26 0 5 С. Вместе с тем краун-эфиры и их комплексы могут быть перекристаллизованы, так как величины температурных коэффициентов растворимости этих соединений довольно велики. Температурные зависимости растворимости и кривые растворимости ароматических краун-эфиров приведены в сравнении с аналогичными характеристиками алициклических краун-эфиров и циклических олигомеров этиленоксида в разд. [15]